公开(公告)号：CN108703981B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810743628.9

申请日：2018-07-09

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 谢志兵 ,  况启生 ,  姜益泉 ,  唐本兴 ,  仇小艳 ,  张杨 ,  杨新河 ,  史红安 ,  舒婷 ,  李安明 ,  李长春 ,  王立华 ,  田春元 ,  戴余军 ,  张福云

IPC: A61K36/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明提供了一种从银杏叶中提取银杏黄酮的方法，包括以下步骤：将银杏叶烘干、粉碎，然后先用乙醇浸提，再用乙酸乙酯浸提出银杏内酯后，将浸提剩下的滤渣，用甲醇浸提，再上吸附树脂柱，洗脱后得到银杏黄酮。该方法采用银杏叶粉经乙醇、乙酸乙酯浸提出银杏内酯后剩下来的“滤渣”作为原料，具有工艺简单，原料利用率高，成本低、产率高等优点。收集得到的洗脱液，经过减压浓缩、喷雾干燥，即得银杏黄酮，其含量≥30％，可以有效分离银杏内酯和银杏黄酮。

公开(公告)号：CN109020993A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811025762.1

申请日：2018-09-04

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 况启生 ,  仇小艳 ,  姜益泉 ,  谢志兵 ,  唐本兴 ,  张杨 ,  杨新河 ,  史红安 ,  舒婷 ,  李安明 ,  李长春 ,  王立华 ,  田春元 ,  戴余军 ,  张福云

IPC: C07D493/22

CPC classification number: C07D493/22

Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶中提取银杏内酯的方法，包括以下步骤：将银杏叶烘干粉碎后，乙醇浸提、减压浓缩回收乙醇、乙酸乙酯浸提回收乙酸乙酯、水洗、石油醚浸提回收石油醚、得到银杏内酯粗品。本方法工艺简单、耗时短、成本低，银杏内酯产率高、纯度高，利用本方法得到的银杏内酯粗品的产率为0.25％‑1％，银杏内酯的纯度为26％‑37％。

公开(公告)号：CN108478852A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810308852.5

申请日：2018-04-08

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 汪宜宇 ,  杨新河 ,  张俊华 ,  戴余军 ,  王有宁 ,  舒婷

IPC: A61L26/00 ,  A61L27/22 ,  A61L27/24 ,  A61L27/52 ,  C08J3/075 ,  C08J3/24 ,  C08L89/00

Abstract: 一种药学制品、用于负载医药制品的载体、水凝胶及其方法，属于凝胶领域。水凝胶是一种通过是蛋白质在酶的作用下进行交联反应而获得一种能够被以注射的方式使用的透明的生物材料。其具有好的弹性、生物相容性，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN105175470A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510437907.9

申请日：2015-07-24

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  夏彩芬 ,  杨新河

IPC: C07H23/00 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用。本发明涉及N-（4”-(1”,3”,2”-二硫砷烷)苯基）-1-（1’,3’,4’,6’-O-乙酰基-D-葡萄糖）-1，2，3-三唑-4-甲酰胺。由阿散酸经过二氧化硫还原，盐酸成盐，碱化，上保护基制备4-(1,3,2-二硫砷烷)苯胺，然后与炔丙酸在N, N’-环己基碳二亚胺作用下生成N-(4-(1,3,2-二硫砷烷)苯基)炔酰胺；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖与N-(4-(1,3,2-二硫砷烷)苯基)炔酰胺反应生成N-（4”-氧化砷苯基）-1-（1’,3’,4’, 6’-O-乙酰基-D-葡萄糖）-1，2，3-三唑-4-甲酰胺；所得产物再与1，2-乙二硫醇反应得到本发明所述化合物。

公开(公告)号：CN107778506A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201711178210.X

申请日：2017-11-23

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 汪宜宇 ,  张俊华 ,  杨新河 ,  柯梅芳 ,  柳有财 ,  郑好

IPC: C08J5/18 ,  A61L15/32 ,  A61L15/28 ,  A61L15/42 ,  A61L15/62 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14

Abstract: 本发明公开了一种可降解薄膜材料、其制备方法及应用，涉及复合材料制备技术领域。该可降解薄膜材料的制备方法包括以下步骤：将丝素水溶液、海藻酸盐水溶液和混合交联剂混合后得到混合溶液，将混合溶液搅拌15-30min，再成膜处理；优选地，混合交联剂包括N-羟基丁二酰亚胺、吗啉-乙磺酸和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺。该制备方法工艺简单，条件易于控制，具有较好的应用前景。通过上述方法得到的可降解薄膜材料中的大分子形成稳定的共价交联键，有效提高了薄膜的稳定性，且该薄膜材料既柔软又坚韧具有很好的力学性能。该可降解薄膜材料可以在生物材料的制备中得到应用，如制备医用敷料或体内植入器件的基底材料。

公开(公告)号：CN108703981A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810743628.9

申请日：2018-07-09

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 谢志兵 ,  况启生 ,  姜益泉 ,  唐本兴 ,  仇小艳 ,  张杨 ,  杨新河 ,  史红安 ,  舒婷 ,  李安明 ,  李长春 ,  王立华 ,  田春元 ,  戴余军 ,  张福云

IPC: A61K36/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61K127/00

CPC classification number: A61K36/16 ,  A61K2236/33 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/55 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明提供了一种从银杏叶中提取银杏黄酮的方法，包括以下步骤：将银杏叶烘干、粉碎，然后先用乙醇浸提，再用乙酸乙酯浸提出银杏内酯后，将浸提剩下的滤渣，用甲醇浸提，再上吸附树脂柱，洗脱后得到银杏黄酮。该方法采用银杏叶粉经乙醇、乙酸乙酯浸提出银杏内酯后剩下来的“滤渣”作为原料，具有工艺简单，原料利用率高，成本低、产率高等优点。收集得到的洗脱液，经过减压浓缩、喷雾干燥，即得银杏黄酮，其含量≥30％，可以有效分离银杏内酯和银杏黄酮。

公开(公告)号：CN104945457B

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201510313130.5

申请日：2015-06-10

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  杨新河

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 具有抗肿瘤活性1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3‑三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体的制备；4‑对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与4‑对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物。

公开(公告)号：CN104945457A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510313130.5

申请日：2015-06-10

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  杨新河

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H19/056 ,  C07H1/00

Abstract: 具有抗肿瘤活性1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3-三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体的制备；4-对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与4-对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物。

公开(公告)号：CN107778506B

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201711178210.X

申请日：2017-11-23

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 汪宜宇 ,  张俊华 ,  杨新河 ,  柯梅芳 ,  柳有财 ,  郑好

IPC: C08J5/18 ,  A61L15/32 ,  A61L15/28 ,  A61L15/42 ,  A61L15/62 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14

Abstract: 本发明公开了一种可降解薄膜材料、其制备方法及应用，涉及复合材料制备技术领域。该可降解薄膜材料的制备方法包括以下步骤：将丝素水溶液、海藻酸盐水溶液和混合交联剂混合后得到混合溶液，将混合溶液搅拌15‑30min，再成膜处理；优选地，混合交联剂包括N‑羟基丁二酰亚胺、吗啉‑乙磺酸和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺。该制备方法工艺简单，条件易于控制，具有较好的应用前景。通过上述方法得到的可降解薄膜材料中的大分子形成稳定的共价交联键，有效提高了薄膜的稳定性，且该薄膜材料既柔软又坚韧具有很好的力学性能。该可降解薄膜材料可以在生物材料的制备中得到应用，如制备医用敷料或体内植入器件的基底材料。

公开(公告)号：CN105175470B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201510437907.9

申请日：2015-07-24

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  夏彩芬 ,  杨新河

IPC: C07H23/00 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用。本发明涉及N‑（4”‑(1”,3”,2”‑二硫砷烷)苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺。由阿散酸经过二氧化硫还原，盐酸成盐，碱化，上保护基制备4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯胺，然后与炔丙酸在N,N’‑环己基碳二亚胺作用下生成N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖与N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺反应生成N‑（4”‑氧化砷苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺；所得产物再与1，2‑乙二硫醇反应得到本发明所述化合物。