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公开(公告)号：CN120021612A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510114658.3
申请日：2025-01-24
Applicant: 湖北大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于心脏移植技术领域，具体涉及巴瑞替尼在离体心脏和/或心脏类器官静态冷保存中的应用。巴瑞替尼可以作为线粒体保护剂，改善线粒体结构，延缓线粒体损伤，进而延长离体心脏和/或心脏类器官的静态冷保存时间。实施例结果表明，在心脏类器官的冷冻模型中使用0.1μM的巴瑞替尼时，可以缓解心脏类器官的收缩功能。同时，在人原代心脏组织以及小鼠心脏中，使用0.1μM的巴瑞替尼并进行冷保存，发现加入巴瑞替尼可回补心脏功能，延缓线粒体损伤。可见，巴瑞替尼可以延长心脏移植过程中的冷保存时间，为延长心脏移植中供心冷转运时间奠定基础。
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公开(公告)号：CN113073076A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110444930.6
申请日：2021-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，包括以下步骤：准备用于分化的培养瓶或培养皿；准备iPSCs；D0接种细胞；D1‑D4分化；D5‑D6分化；CD144阳性细胞磁珠分选；瓣膜内皮细胞及瓣膜间质细胞的培养与传代。本发明提供的将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，可稳定高效的获得大量均一的瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞，可满足组织工程瓣膜应用于临床对种子细胞的要求，而且本发明方案同样可用于胚胎干细胞的分化，可用于心脏瓣膜疾病发病基质的研究。
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公开(公告)号：CN113073076B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110444930.6
申请日：2021-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，包括以下步骤：准备用于分化的培养瓶或培养皿；准备iPSCs；D0接种细胞；D1‑D4分化；D5‑D6分化；CD144阳性细胞磁珠分选；瓣膜内皮细胞及瓣膜间质细胞的培养与传代。本发明提供的将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，可稳定高效的获得大量均一的瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞，可满足组织工程瓣膜应用于临床对种子细胞的要求，而且本发明方案同样可用于胚胎干细胞的分化，可用于心脏瓣膜疾病发病基质的研究。
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公开(公告)号：CN113249310B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110550659.4
申请日：2021-05-17
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种拓展性多能干细胞诱导分化为心肌细胞的方法及应用，属于生物医学技术领域。本发明诱导分化所用试剂为化学成分明确的培养基，可获得纯度高、批次间分化效率稳定的心肌细胞。与现有多能干细胞分化的心肌细胞相比，本发明获得的心肌细胞早期增殖能力强，延长培养并构建成心肌微组织后成熟度高，排列结构更整齐，功能性收缩力增强，因此适用于心脏疾病机理研究、药物筛选和细胞治疗等多种应用，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN116942798A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310958920.3
申请日：2023-08-01
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提供了一种重组人IL‑37蛋白在提高人心肌组织功能中的应用。本发明以hiPSC‑CM(人源心肌细胞)为研究对象，发现人源重组的IL‑37可以增强缺氧(缺血引起的供氧不足是引发HF的主要原因，因此用缺氧来模拟心衰)人心肌微组织的收缩功能，提高缺氧hiPSC‑CM的钙瞬变水平。因此，人源重组的IL‑37可以提高缺氧心肌的功能，表现在钙瞬变和收缩力水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111718895A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010620164.X
申请日：2020-07-01
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，尤其涉及一种人工心肌组织纤维化模型、制备方法、制备装置及其应用。本申请推出首个基于人源心肌细胞的人工心肌组织纤维化模型，一方面通过组织工程技术构建具备人体心肌结构特征的人源化人工心肌组织，经均一化、标准化的冷冻损伤处理后，可产生与人体心梗后相似的、以成纤维细胞活化、细胞外基质沉积产生“瘢痕化”区域为代表的纤维化表型并对药物做出响应。另一方面由于采用成熟的hiPSC-CM分化体系与心肌组织构建体系，可低成本、批量化构建人工心肌组织纤维化模型，满足以96孔板药物筛选为主的测试需求，以达到高通量药物测试的目的，弥补现有药物筛选系统没有人工心肌纤维化模型进行相关药物研发的困境。
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公开(公告)号：CN119776263A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411859034.6
申请日：2024-12-17
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种人工瓣膜组织钙化模型及其制备方法与应用。该制备方法包括提供人源瓣膜间质细胞；提供水凝胶体系，其包含I型胶原蛋白、纤维蛋白原和Matrigel基质胶；以水凝胶体系作为瓣膜间质细胞之间的骨架结构，构建工程化心脏瓣膜组织条；将工程化心脏瓣膜组织条用钙化诱导培养液进行培养，使得瓣膜组织产生钙化表型。本发明提供的模型可产生与人体心脏瓣膜钙化后相似的、以瓣膜间质细胞活化、细胞外基质重塑如胶原大量分泌，产生钙质沉积区域为代表的瓣膜钙化表型。本发明提供的模型成本低、可批量生产，满足体外瓣膜钙化的致病机理的研究，弥补了现有没有人工瓣膜钙化模型进行药物研发的困境。
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公开(公告)号：CN117132577A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311150436.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 湖北大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/10 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06V10/26 , G06N3/0464 , G06N3/09
Abstract: 本发明公开一种非侵入式检测心肌组织张力和振动的方法，针对体外心肌组织培养皿，采集不同时间段的心肌组织的视频，按照视频序列顺序返回原始帧图像，每一帧原始帧图像均是体外心肌组织培养皿的俯视图；对所有原始帧图像进行预处理，形成扩充后的数据集；采用目标分割算法对数据集中每一帧图像的心肌组织进行特征检测和分割，在推理阶段根据训练好的模型将每一帧图片进行分割，并使用数据对齐算法对每一根bundle进行序号校对；最后基于所得每一根bundle的mask值利用数学模型和深度学习计算心肌组织的振动频率和张力信息。
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公开(公告)号：CN117070447A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310928196.X
申请日：2023-07-26
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/071 , G01N33/483 , G01N21/78 , G01N21/84 , G01N27/00 , G01N33/569 , C12Q1/02 , A61K31/351 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，具体公开了一种糖尿病心肌病的体外组织模型的构建方法、检测方法和应用。本发明利用人诱导多能干细胞分化心肌细胞构建的条状人工程化心肌组织，构建了一种模拟糖尿病心肌病的心肌在受到刺激后从舒张功能障碍演变到收缩功能障碍的疾病模型。本发明首次建立了基于收缩和电传导性能改变的糖尿病心肌病体外组织模型和检测体系，并确定了高浓度PA可以诱导心肌从收缩力不变(损伤)到收缩力下降的变化。本发明所构建的模型可以用于筛选糖尿病心肌病、脂毒性心肌病的治疗药物，发现了降糖药物恩格列净对糖尿病心肌病治疗的优异效果。
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公开(公告)号：CN113249310A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110550659.4
申请日：2021-05-17
Applicant: 湖北大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种拓展性多能干细胞诱导分化为心肌细胞的方法及应用，属于生物医学技术领域。本发明诱导分化所用试剂为化学成分明确的培养基，可获得纯度高、批次间分化效率稳定的心肌细胞。与现有多能干细胞分化的心肌细胞相比，本发明获得的心肌细胞早期增殖能力强，延长培养并构建成心肌微组织后成熟度高，排列结构更整齐，功能性收缩力增强，因此适用于心脏疾病机理研究、药物筛选和细胞治疗等多种应用，因此具有良好的实际应用之价值。
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