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公开(公告)号:CN108863950B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810612951.2
申请日:2018-06-14
Applicant: 温州大学
IPC: C07D239/74 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种下式(5)所示二芳基取代喹唑啉化合物,其中,R选自卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基,该化合物具有明显的炎症抑制效果,在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述二芳基取代喹唑啉化合物的合成方法,所述合成方法以简单易得的原料为反应物,经过两步反应而得到该芳基取代喹唑啉化合物,具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号:CN110483509B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201910831394.8
申请日:2019-09-04
Applicant: 温州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种合成含氮杂环衍生物的方法,属于有机合成技术领域。本发明通过稀土催化吡啶碳氢键活化官能团化从而实现结构多样化的含氮杂环衍生物合成。具体是在稀土催化体系下,以各种烯基取代的氨基吡啶为原料,制备含氮杂环衍生物。本发明方法原料来源广泛或易于制备,操作简便、选择性可控,收率高,条件温和,普适性广。
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公开(公告)号:CN108586288B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201711449179.9
申请日:2017-12-27
Applicant: 温州大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C253/34
Abstract: 本发明涉及一种下式(3)化合物的合成方法,所述合成方法为:下式(1)化合物和下式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下,于有机溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到所述式(3)化合物,其中,R1选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基。所述合成方法独特的综合反应体系的使用(包括催化剂、有机配体、氧化剂、酸性化合物、有机溶剂等的选择和复合),从而取得了良好的技术效果,具有良好的应用基础和研究价值。
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公开(公告)号:CN105884698B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201610403652.9
申请日:2016-06-07
Applicant: 温州大学
IPC: C07D239/74 , C07C255/61 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种下式(III)所示喹唑啉化合物的合成方法,所述方法包括在溶剂中,于催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基。所述方法通过新颖的合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱以及溶剂等的综合选择与协同,从而拓展了底物的范围,并可以良好产率得到喹唑啉化合物,从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值,为该类化合物的合成提供了全新的方法。
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公开(公告)号:CN108164480A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201711445678.0
申请日:2017-12-27
Applicant: 温州大学
IPC: C07D307/38 , C07D307/42 , C07D307/36
CPC classification number: C07D307/38 , C07D307/36 , C07D307/42
Abstract: 本发明涉及下式(6)所示二芳基呋喃化合物的合成方法,其反应路线为:所述合成方法包括如下步骤:S1:式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下,于有机溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到式(3)化合物;S2:在有机溶剂中,式(3)化合物在氧化剂存在下,发生自身成环反应,反应结束后经后处理而得到式(4)化合物;S3:在氧气氛围下,式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到上(6)化合物;所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选,为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线,具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN105732455B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201610064159.9
申请日:2016-01-29
Applicant: 温州大学
IPC: C07D207/323
Abstract: 本发明涉及一种下式(III)所示对称吡咯化合物的合成方法,所述方法包括:在溶剂中,于催化剂、配体、酸性化合物和铵源化合物的存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基;X为碱金属元素。所述方法通过特定催化剂、配体、酸性化合物、铵源化合物和溶剂的综合选择与协同,能够以高产率得到对称取代的吡咯化合物,在有机化学合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
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公开(公告)号:CN106632037A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611162909.2
申请日:2016-12-15
Applicant: 温州大学
IPC: C07D217/16
CPC classification number: C07D217/16
Abstract: 本发明涉及一种下式(I)所示异喹啉化合物的合成方法:其中,R1‑R3各自独立地为H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基,所述合成方法通过独特的反应步骤,以及各个步骤中独特技术特征如底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和4‑二甲氨基吡啶等的综合选择与相互作用,从而可以良好产率得到目的产物,为异喹啉化合物的合成供了全新方法,具有良好的研究价值和应用潜力。
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公开(公告)号:CN105732455A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610064159.9
申请日:2016-01-29
Applicant: 温州大学
IPC: C07D207/323
Abstract: 本发明涉及一种下式(III)所示对称吡咯化合物的合成方法,所述方法包括:在溶剂中,于催化剂、配体、酸性化合物和铵源化合物的存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R为H、卤素、C1?C6烷基或C1?C6烷氧基;X为碱金属元素。所述方法通过特定催化剂、配体、酸性化合物、铵源化合物和溶剂的综合选择与协同,能够以高产率得到对称取代的吡咯化合物,在有机化学合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
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