公开(公告)号：CN108250164B

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201711447770.0

申请日：2017-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 宫巨林 ,  陈久喜 ,  张业彤 ,  邵银林 ,  胡堃 ,  叶鹏清 ,  许彤 ,  于书玲 ,  胡茂林 ,  程天行

IPC: C07D303/38 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/36

Abstract: 本发明涉及一种下式(4)所示含环氧骨架腈化合物及其合成方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN108250164A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201711447770.0

申请日：2017-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 宫巨林 ,  陈久喜 ,  张业彤 ,  邵银林 ,  胡堃 ,  叶鹏清 ,  许彤 ,  于书玲 ,  胡茂林 ,  程天行

IPC: C07D303/38 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/36

Abstract: 本发明涉及一种下式(4)所示含环氧骨架腈化合物及其合成方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN111960987A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010802884.8

申请日：2020-08-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵银林 ,  陈久喜 ,  陈乐鹏 ,  宫巨林 ,  叶轩锃 ,  刘继超

IPC: C07D209/44

Abstract: 本发明公开了一种亚甲基双异吲哚类化合物的合成方法。本发明通过钯催化串联环化反应从而实现结构多样化的亚甲基双异吲哚类化合物合成。具体是在钯催化体系下，以化合物2-(3-芳基环氧基)苯甲腈与芳基硼酸为原料，制备亚甲基双异吲哚类化合物。本发明方法原料来源广泛或易于制备，操作简便，收率高，条件温和，普适性广。

公开(公告)号：CN108752282B

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201810201537.2

申请日：2018-03-12

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵银林 ,  朱蒋鹤 ,  胡堃 ,  甄茜茜 ,  宫巨林 ,  程天行 ,  陈久喜

IPC: C07D239/74

Abstract: 本发明涉及一种可用作医药中间体的、下式(5)所示稠杂环化合物：还提供了其合成方法，所述合成方法通过经两步反应而完成，并对其中所用催化剂、有机配体、酸性添加剂和有机溶剂进行了深入探究和选择，从而为该类化合物的制备提供了全新的合成方法，具有良好的研究潜力和技术价值。

公开(公告)号：CN108164480B

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201711445678.0

申请日：2017-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 陈久喜 ,  许彤 ,  朱蒋鹤 ,  邵银林 ,  张业彤 ,  宫巨林 ,  叶鹏清 ,  于书玲 ,  胡堃 ,  程天行

IPC: C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/36

Abstract: 本发明涉及下式(6)所示二芳基呋喃化合物的合成方法，其反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在氧气氛围下，式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN111960987B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202010802884.8

申请日：2020-08-11

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵银林 ,  陈久喜 ,  陈乐鹏 ,  宫巨林 ,  叶轩锃 ,  刘继超

IPC: C07D209/44

Abstract: 本发明公开了一种亚甲基双异吲哚类化合物的合成方法。本发明通过钯催化串联环化反应从而实现结构多样化的亚甲基双异吲哚类化合物合成。具体是在钯催化体系下，以化合物2‑(3‑芳基环氧基)苯甲腈与芳基硼酸为原料，制备亚甲基双异吲哚类化合物。本发明方法原料来源广泛或易于制备，操作简便，收率高，条件温和，普适性广。

公开(公告)号：CN108863950B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810612951.2

申请日：2018-06-14

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵银林 ,  张业彤 ,  宫巨林 ,  胡堃 ,  王志斌 ,  程天行 ,  陈久喜

IPC: C07D239/74 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种下式(5)所示二芳基取代喹唑啉化合物，其中，R选自卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述二芳基取代喹唑啉化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过两步反应而得到该芳基取代喹唑啉化合物，具有良好的应用前景和研究价值。

公开(公告)号：CN108752282A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810201537.2

申请日：2018-03-12

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵银林 ,  朱蒋鹤 ,  胡堃 ,  甄茜茜 ,  宫巨林 ,  程天行 ,  陈久喜

IPC: C07D239/74

Abstract: 本发明涉及一种可用作医药中间体的、下式(5)所示稠杂环化合物：还提供了其合成方法，所述合成方法通过经两步反应而完成，并对其中所用催化剂、有机配体、酸性添加剂和有机溶剂进行了深入探究和选择，从而为该类化合物的制备提供了全新的合成方法，具有良好的研究潜力和技术价值。

公开(公告)号：CN108164480A

公开(公告)日：2018-06-15

申请号：CN201711445678.0

申请日：2017-12-27

Applicant: 温州大学

Inventor： 陈久喜 ,  许彤 ,  朱蒋鹤 ,  邵银林 ,  张业彤 ,  宫巨林 ,  叶鹏清 ,  于书玲 ,  胡堃 ,  程天行

IPC: C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/36

CPC classification number: C07D307/38 ,  C07D307/36 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明涉及下式(6)所示二芳基呋喃化合物的合成方法，其反应路线为：所述合成方法包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在氧气氛围下，式(4)化合物和式(5)化合物在钯催化剂、有机配体和酸性化合物的存在下在溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上(6)化合物；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为该类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN109053598B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810612952.7

申请日：2018-06-14

Applicant: 温州大学

Inventor： 陈久喜 ,  张业彤 ,  程天行 ,  宫巨林 ,  邵银林 ,  胡堃 ,  王志斌

IPC: C07D239/74 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种下式(5)所示喹唑啉化合物，其中，R选自H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基；Ar选自苯基、萘基或菲基，所述苯基、萘基或菲基均为未取代或被取代基取代，该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述喹唑啉化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过两步反应而得到该芳基取代喹唑啉化合物，具有良好的应用前景和研究价值。