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公开(公告)号：CN106668861B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610962240.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司 , 深圳南粤药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种将TIGA1作为靶点来增强谷氨酰胺酶抑制剂抗宫颈癌活性的方法。本发明提供了抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备治疗肿瘤的产品中的应用；或，抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备抑制肿瘤细胞生长的产品中的应用。本发明的实验证明，本发明以TIGA1基因为有效靶点，结合RNA干扰技术和谷氨酰胺酶抑制剂，显著降低了癌细胞的抗药性并提高了谷氨酰胺酶抑制剂的抗癌活性，可用于治疗宫颈癌。将此靶点与谷氨酰胺酶抑制剂等化疗药物结合或许是提高化疗药物疗效和降低宫颈癌死亡率的手段，大大提高了此抑制剂抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN102899327A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210437612.8
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105597110B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610024945.6
申请日：2016-01-14
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K9/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV‑1所致疾病中的应用。本发明所提供的双链RNA，其一条链的序列为序列表中序列1，另一条链的序列为序列2；双链RNA的修饰物为将双链RNA经过2′氟代、2′甲氧基、硫代或2′脱氧化学修饰或胆固醇修饰得到的物质。实验证明，以双链RNA为活性成分的温度敏感型凝胶制剂抹于皮肤上，能抑制皮肤上皮细胞中外来的HSV‑1的表达，从而能用于抑制HSV‑1病毒的感染和和治疗HSV‑1所致病变。
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公开(公告)号：CN106668861A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610962240.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司 , 深圳南粤药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了一种将TIGA1作为靶点来增强谷氨酰胺酶抑制剂抗宫颈癌活性的方法。本发明提供了抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备治疗肿瘤的产品中的应用；或，抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备抑制肿瘤细胞生长的产品中的应用。本发明的实验证明，本发明以TIGA1基因为有效靶点，结合RNA干扰技术和谷氨酰胺酶抑制剂，显著降低了癌细胞的抗药性并提高了谷氨酰胺酶抑制剂的抗癌活性，可用于治疗宫颈癌。将此靶点与谷氨酰胺酶抑制剂等化疗药物结合或许是提高化疗药物疗效和降低宫颈癌死亡率的手段，大大提高了此抑制剂抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN105597110A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610024945.6
申请日：2016-01-14
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K9/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV-1所致疾病中的应用。本发明所提供的双链RNA，其一条链的序列为序列表中序列1，另一条链的序列为序列2；双链RNA的修饰物为将双链RNA经过2′氟代、2′甲氧基、硫代或2′脱氧化学修饰或胆固醇修饰得到的物质。实验证明，以双链RNA为活性成分的温度敏感型凝胶制剂抹于皮肤上，能抑制皮肤上皮细胞中外来的HSV-1的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的感染和和治疗HSV-1所致病变。
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公开(公告)号：CN102899327B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210437612.8
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV？E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。
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公开(公告)号：CN104667299A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510091139.6
申请日：2015-02-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了双链RNA及其相关的抗肿瘤组合物在制备肿瘤细胞抑制剂中的应用。本发明所提供的抗肿瘤组合物，其活性成分由A和化疗药物组成，所述A为双链RNA或所述双链RNA的修饰物或与所述双链RNA相关的生物材料；所述双链RNA的名称为AntiCC，其一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2，SEQ ID No.1与SEQ ID No.2反向互补；所述双链RNA的修饰物是对所述双链RNA的核糖的2′-OH进行修饰得到修饰物。实验证明，可以利用本发明的抗肿瘤组合物和AntiCC抑制肿瘤细胞增殖和/或促进肿瘤细胞凋亡。
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