双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN104147616B

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201410383877.3

    申请日:2014-08-06

    Abstract: 本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用,所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1,所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2;所述双链RNA的修饰物是经过下述A1)或A2)或A3)修饰得到的双链RNA修饰物:A1)对所述双链RNA的核糖的2′‑OH进行修饰;A2)对所述双链RNA的连接核苷酸的磷酸二酯键进行修饰;A3)对所述双链RNA的核糖的5′端连上胆固醇的修饰。实验证明,本申请的2′‑OMe‑dsRNA21或其修饰物能有效抑制肿瘤和肿瘤细胞。

    抑制肺转移肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用

    公开(公告)号:CN102178959A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110062114.5

    申请日:2011-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种抑制肺转移肿瘤生长的siRNA及其寡聚核酸组合与应用。本发明所述的寡聚核酸是如下1)-4)中任一所述的双链RNA:1)序列表中序列1和序列2组成的寡聚核酸;2)所述1)的寡聚核酸与PTN-siRNA组成的双寡聚核酸,所述PTN-siRNA是序列表中序列3和序列4组成的寡聚核酸;3)所述1)的寡聚核酸与miR-34a组成的双寡聚核酸,所述miR-34a是序列表中序列5和序列6组成的寡聚核酸;4)所述1)的寡聚核酸与VEGF-siRNA组成的双寡聚核酸,所述VEGF-siRNA是序列表中序列7和序列8组成的寡聚核酸。上述寡聚核酸作为新型小核酸类的抗肿瘤药物,化学合成并修饰的所述寡聚核酸不易被降解,有较长的效应半衰期,能用于体外实验,更能用于体内治疗。

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