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公开(公告)号:CN105731520B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201610067007.4
申请日:2016-01-30
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种通过有机复合前驱体合成高比容量ZnO的制备方法。该通过制备有机前驱体而合成的氧化锌是多孔的球形颗粒,其平均粒径为3~4μm,且每个球体为大小不一,形状不规则的纳米片堆叠而成,其厚度约为20nm~40nm,宽度约为50nm~200nm。其BET比表面积为7.533m2g‑1。该制备方法具体包括:以锌盐为金属源,以十二烷基璜酸钠为表面活性剂,以有机溶液为溶剂,采用水热法合成有机前驱体;然后通过高温热分解法得到氧化锌。本发明合成的氧化锌电化学性能优异,尤其是具有较高的质量比电容值,是一种理想的超级电容器负极材料。
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公开(公告)号:CN106521164A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610976317.8
申请日:2016-11-07
Applicant: 清华大学 , 苏州湛清环保科技有限公司
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B7/006 , C22B3/0095 , C22B23/0453
Abstract: 本发明属于环境保护与资源化利用领域,具体涉及一种复合萃取剂及其从化学镀镍废液中回收镍的方法。本发明提出了一种复合萃取剂由有机磷酸萃取剂和醛肟类协萃剂A组成,有机磷酸萃取剂为P204、P507、C272,协萃剂A为lix63和N902,有机磷酸萃取剂和协萃剂A的体积比为(1:1)~(5:1)。本发明采用复合萃取剂选择性萃取化学镀镍废液中的重金属镍,与传统方法相比,该方法在保证产品质量的前提下,工艺简单、流程短,避免了萃取剂的不稳定性、降低了镍在pH值7以上时的水解沉淀、减少了萃取剂乳化溶解造成的萃取剂损失,实现处理过程以及工业副产品生产过程的清洁生产,无新的三废产生,无二次污染物。
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公开(公告)号:CN105483382A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510878707.7
申请日:2015-12-04
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02P10/234 , Y02P10/236 , Y02W30/84 , C22B7/006 , C22B3/0017 , C22B47/0045 , H01M10/54
Abstract: 本发明提供一种含镍钴锰的废电池材料浸出液的分离回收方法,包括采用三烷基羟肟酸对该待处理溶液进行萃取,获得有机相1与水相1,Ni和Co被萃取到有机相1中,而Mn离子及Li离子留在水相1中;采用硫酸或盐酸对该有机相1进行反萃,获得有机相2与水相2,Ni和Co被反萃到水相2中;采用第二萃取剂对该水相2进行萃取,获得有机相4与水相4,Co被萃取到有机相4中,而Ni留在水相4中形成Ni溶液;采用硫酸或盐酸对该有机相4进行反萃获得Co溶液;采用第三萃取剂对该水相1进行萃取,分相后分别获得有机相5与水相5,Mn被萃取到有机相5中,而Li离子留在水相5中;以及采用硫酸或盐酸对该有机相5进行反萃获得Mn溶液。
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公开(公告)号:CN103855385B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201410062438.2
申请日:2014-02-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高倍率性能的微纳米结构四氧化三钴的制备方法。该微纳米结构四氧化三钴是无团聚、分散性好的多孔立方体颗粒,其平均粒径在2μm至10μm之间可控调节;且每个立方体颗粒均是由大小不一、形状不规则的纳米片相互堆垒而成,其厚度约为20nm~40nm,宽度约为50nm~200nm。该制备方法具体包括:以钴盐为金属源,以尿素为沉淀剂,以三乙醇胺为分散剂,以水为溶剂,采用水热法合成碳酸钴前驱体;然后煅烧热解后得四氧化三钴。本发明合成的四氧化三钴电化学性能优异,尤其是倍率性能与容量保持率好。其在1C倍率条件下循环50次后,容量保持率仍约为70%,是一种理想的动力锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号:CN102702023B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210149410.3
申请日:2012-05-14
Applicant: 清华大学
IPC: C07C251/48 , C07C249/08
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明公开了属于有机化学合成技术领域的一种反式α-苯偶姻肟的合成方法,其结构式如(Ⅰ)所示。本发明的合成方法包括:首先苯甲醛经咪唑盐离子液体催化,在碱性条件下通过安息香缩合反应生成α-苯偶姻,然后α-苯偶姻的粗产品重结晶后与盐酸羟胺或硫酸羟胺反应,生成反式α-苯偶姻肟,经柱层析法分离后得到纯产品。本发明提供的合成反式α-苯偶姻肟的方法简便,反应条件绿色温和,易于实施,产率较好,且成本低廉,产物纯化简单,可以得到高纯度的反式α-苯偶姻肟。
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