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公开(公告)号：CN115466426B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210945029.1
申请日：2022-08-08
Applicant: 清华大学 , 中国人民解放军总医院
Abstract: 本发明涉及角膜植入体领域，提供一种用于治疗角膜水肿的后弹力层植入型薄膜的制备方法，能够获得具有良好的生物相容性的植入型薄膜，可以在房水以及PBS等液体中具有良好的可塑性，折叠后经2.4mm左右的小切口植入眼内并展开；另外，植入型薄膜的亲水面与角膜基质以及后弹力层具有良好的亲和力，且疏水效果确切，可以阻挡房水进入角膜基质，可以达到实现减轻角膜水肿的技术效果。
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公开(公告)号：CN113846016A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111109209.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明的提出了一种高通量多孔阵列芯片、装置、制备方法及应用，其中高通量多孔阵列芯片至少包括宏观高通量阵列孔板；其中所述宏观高通量阵列孔板包括微观三维多孔支架芯片以及粘合在微观三维多孔支架芯片上的储液板。本发明公开的高通量多孔阵列芯片、装置细胞接种操作简单，不仅适用于各种干细胞的培养，而且可方便地构建多种细胞共培养微环境，更加接近于体内三维情况，为高通量和高内涵的模型构建和抗癌药物筛选等研究提供了方便而实用的平台，使得药物筛选结果更加真实可靠。
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公开(公告)号：CN110551675B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810563286.2
申请日：2018-06-04
Applicant: 清华大学
IPC: C12N5/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酰胺转氨酶介导的细胞膜表面修饰方法。本发明所提供的谷氨酰胺转氨酶介导的细胞膜表面修饰方法，包括如下步骤：利用谷氨酰胺转氨酶将修饰物连接到靶细胞的细胞膜表面的底物蛋白上；所述修饰物上含有谷氨酰胺残基；所述底物蛋白上含有赖氨酸残基。本发明开发了一种依据天然酶促反应的精确可控的细胞膜表面修饰方法，该平台以细胞功能改善为导向，以不改变细胞自身生理特性为前提，以细胞基础研究和细胞治疗为出口，以功能片段的多样可变性为媒介，以操作简单、反应快速和可重复性高为特点，为药物研发、细胞治疗和基础研究等再生医学提供一种新思路。
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公开(公告)号：CN106153891B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510165802.2
申请日：2015-04-09
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种三维生物标志物检测装置、制备方法及检测生物标志物的方法。三维生物标志物检测装置，包括：三维多孔支架芯片和载样板；其中，所述三维多孔支架芯片包括：基板以及多个三维多孔支架，所述多个三维多孔支架形成在所述基板的上表面；所述载样板包括：基底、多个亲水区域以及多个疏水区域，所述多个亲水区域形成在所述基底的上表面，所述多个疏水区域形成在所述基底的上表面，所述多个亲水区域与所述多个疏水区域间隔设置，并且所述多个亲水区域与所述多个三维多孔支架相对应。利用该三维生物标志物检测装置能够有效地检测生物标志物。
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公开(公告)号：CN106492218A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610983439.X
申请日：2016-11-08
Applicant: 清华大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/275 , A61P1/16
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K31/275
Abstract: 本发明提出了氨基丙腈在制备药物中的用途，该药物用于治疗晚期肝纤维化、肝硬化。本发明所提出的含有氨基丙腈的药物，与未载有氨基丙腈的对照组相比，能够有效地使肝纤维化F3阶段(METAVIR分期标准)小鼠的纤维化标志基因col 1a1、Acta2和Desmin的表达下降，并且小鼠的肝脏组织结构变得完整、胶原纤维沉积减少同时胶原纤维变得更细、胶原结构变得疏松弥散、以及被激活的星型细胞减少，说明氨基丙腈对于肝纤维化、肝硬化具有明显的改善效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104053459B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201280042758.0
申请日：2012-07-27
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N5/0062
Abstract: 提供一种构建三维细胞微环境的方法及装置。该方法包括如下步骤：1)三维透明海绵支架或三维透明海绵支架阵列的建立；2)含有分子、材料、细胞及其混合物的样品液体薄层的建立；3)将1)中所述透明海绵支架或透明海绵支架阵列与2)中所述液体薄层相结合，完成样品液的装载从而实现三维微环境的构建。该方法和装置为生物医学研究和药物研发等领域对细胞在三维微环境中生长、增殖、无标记观测、功能分析等方面的研究提供简易实用平台，并快速、无损地实现了分子、材料、细胞及其混合物的三维微环境的图案化、高通量同步装载以及无标记实时观测。
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公开(公告)号：CN103335984B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310231620.1
申请日：2013-06-09
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/55
Abstract: 本发明公开了一种基于LSPR的无实体壁微阵列芯片及其应用。所述芯片的片基为亲疏水模式片基，包括基底和设于所述基底上的若干亲水区域及将所述亲水区域隔开的疏水区域，所述亲水区域表面为具有局域表面等离子共振属性的金属纳米材料层；所述亲水区域的外部区域无实体壁；所述疏水区域表面为疏水材料层。在本发明所提供的片基上结合检测待测物质的特异亲和分子，即得到本发明的芯片。本发明所提供的芯片具有使用简单方便、检测成本低、结果准确、可重复使用等优点，可以检测包括小分子、重金属离子、蛋白、细菌、病毒等多种物质，在医疗卫生、环境监测、科学实验等领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103146572A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110403987.8
申请日：2011-12-07
Applicant: 清华大学
IPC: C12M3/00
CPC classification number: C12N5/0606 , C12M23/10 , C12M23/34 , C12M25/14 , C12N2502/13 , C12N2533/30 , C12N2533/54 , C12N2535/00 , C12N2535/10
Abstract: 本发明公开了一种细胞集落生长装置。本发明所提供的装置包括具有若干微图形空腔的微图形化模板和位于所述微图形化模板下的粘性水凝胶，两者交联粘着为整体；每个所述微图形空腔的形状和尺寸决定细胞集落生长的物理空间。用作所述粘性水凝胶的材料由可交联形成水凝胶的天然生物材料和/或人工合成生物材料，以及交联剂组成。本发明所提供的平台制备工艺简单，配合培养皿使用简便易行；利用微图形化技术构建多种细胞共培养环境，为高通量模型构建和筛选提供了方便实用的手段；同时还可实现对细胞集落形状和尺寸、粘附基底机械强度和化学成分、生长因子和化学信号、共培养细胞等多种因素的独立调控；以及原位进行细胞增殖培养和诱导分化培养。
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公开(公告)号：CN119925259A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510018685.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 清华大学 , 北京血境清源生物科技有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K9/19 , A61K35/19 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P7/04
Abstract: 本申请属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种包裹血小板的微水凝胶、冻干粉及其制备方法、使用方法和应用。所述包裹血小板的微水凝胶，微水凝胶呈核壳或多腔室结构，血小板包裹在内部；通过将分散相溶液在连续相溶液中乳化，自发物理凝胶化形成微水凝胶，将血小板包裹在内；微水凝胶可以减轻冻干过程、复水对血小板造成的损伤，冻干后可以长期储存；使用时，只需复水‑离心‑加热即可解离，无需额外加入解交联剂，操作便捷。所述包裹血小板的微水凝胶冻干保存、再复水解离后的血小板具有更高的止血相关糖蛋白表达，以及更低的去唾液酸化程度，有望表现出更好的止血能力和更长的体内循环时间；有望大幅延长血小板储存时间，缓解血小板短缺现状。
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公开(公告)号：CN118759198A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410812903.3
申请日：2024-06-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提供了GPR116在治疗或预防肝硬化中的应用。GRP116可以作为靶点，应用在肝硬化的治疗和预防中。本发明证实GPR116参与肝硬化进展过程中血管损伤调控，抑制GPR116的表达可以显著减缓或预防肝硬化，提供了GPR116作为靶点在治疗或预防肝硬化中的新用途，为临床上肝硬化的治疗提供了新的策略。
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