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公开(公告)号：CN110853712B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201810865132.9
申请日：2018-08-01
Applicant: 清华大学
IPC: G16C20/10
Abstract: 本发明公开了鉴定多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明运用多价互作大分子建立相变体系，并将每对互作生物分子中的一个生物分子与形成相变的多价大分子之一进行共价连接，使其聚集于相变液滴中；同时将每个生物分子的互作配体分别与不同报告基团相连，创建一系列重组生物分子，这些重组生物分子可与相变液滴中的相应生物分子形成生物分子对而发生相互作用进而聚集于相变液滴中，可通过检测不同报告基团的信号以确定相应生物分子对间是否具有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中不同报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。
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公开(公告)号：CN110794141A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810865109.X
申请日：2018-08-01
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。
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公开(公告)号：CN110794141B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810865109.X
申请日：2018-08-01
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。
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公开(公告)号：CN110853712A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810865132.9
申请日：2018-08-01
Applicant: 清华大学
IPC: G16C20/10
Abstract: 本发明公开了鉴定多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明运用多价互作大分子建立相变体系，并将每对互作生物分子中的一个生物分子与形成相变的多价大分子之一进行共价连接，使其聚集于相变液滴中；同时将每个生物分子的互作配体分别与不同报告基团相连，创建一系列重组生物分子，这些重组生物分子可与相变液滴中的相应生物分子形成生物分子对而发生相互作用进而聚集于相变液滴中，可通过检测不同报告基团的信号以确定相应生物分子对间是否具有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中不同报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。
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公开(公告)号：CN109917120A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201810455238.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂，由A、B、C和D四种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C为由C单体形成的多聚体，C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子，大于等于两个的mc能形成多聚体；D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成；YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集，将弱互作信号放大，使之易于检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119980378A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510264162.4
申请日：2025-03-06
Applicant: 深圳清华大学研究院
IPC: C25D3/50
Abstract: 本发明提供一种在镍基高温合金表面制备铂(Pt)镀层的方法，包括如下步骤：对镍基高温合金表面依次进行打磨、除油、酸洗、水洗，得到处理后的镍基高温合金；对处理后的镍基高温合金进行电镀Pt处理。其中，该电镀液包含包含以铂计5~10g/L二氯化铂、80g~120g/L氯化钾、0.1~0.2g/L谷氨酸钠，电镀工艺采用电镀时间1.5~3H、电流密度0.5~1.5 A/dm²、温度25~65℃、pH1~2.5。本发明以二氯化铂为主盐，以氯化钾为辅盐，以谷氨酸钠为光亮剂，由此获得的镀层具有内应力小，结构致密，表面平整的优点。采用在镀液在酸性条件下电镀获得的镀层结合力高、孔隙率低。
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公开(公告)号：CN116148467A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211223519.7
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
IPC: G01N33/566 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂，由A、B、C和D四种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C为由C单体形成的多聚体，C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子，大于等于两个的mc能形成多聚体；D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成；YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集，将弱互作信号放大，使之易于检测。
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公开(公告)号：CN109752557B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810455538.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由名称分别为A、B和C的三种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的生物分子连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C由名称为甲的报告基团与名称为XL的生物分子连接而成；X为蛋白质、核酸或多糖；XL为蛋白质、核酸或多糖。本发明通过将微观的蛋白互作及其调控等生化过程转化为直观的荧光信号强度变化，可视性强；操作过程简单易行且成本低廉；还具有灵敏度高、适用性广等特点。
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公开(公告)号：CN109917120B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201810455238.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂，由A、B、C和D四种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C为由C单体形成的多聚体，C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子，大于等于两个的mc能形成多聚体；D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成；YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集，将弱互作信号放大，使之易于检测。
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公开(公告)号：CN109752557A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201810455538.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由名称分别为A、B和C的三种试剂组成；A由名称为R的生物分子和名称为X的生物分子连接而成；B含有名称为L的生物分子；R与L相同或不同且二者间具有相互作用，R与L相互作用后发生相变；C由名称为甲的报告基团与名称为XL的生物分子连接而成；X为蛋白质、核酸或多糖；XL为蛋白质、核酸或多糖。本发明通过将微观的蛋白互作及其调控等生化过程转化为直观的荧光信号强度变化，可视性强；操作过程简单易行且成本低廉；还具有灵敏度高、适用性广等特点。
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