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公开(公告)号:CN119932114A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311441854.9
申请日:2023-11-01
Applicant: 清华大学
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/46 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本公开提供了一种基于sgRNA‑供体DNA嵌合体的基因编辑系统。具体地,本发明提供了一种基因编辑系统其包含:(i)核酸可编程DNA结合蛋白;和(ii)sgRNA‑供体DNA嵌合体,其中,所述sgRNA‑供体DNA嵌合体为单链结构,包含连接的sgRNA和供体DNA。本公开提供的基于sgRNA‑供体DNA嵌合体的基因编辑系统中,共价连接crRNA、tracrRNA和供体DNA实现更强的稳定性和更高的编辑效率,本公开中将sgRNA与供体DNA连接后用于实现多类型(替换、插入、删减)、高精度的基因编辑。
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公开(公告)号:CN119932137A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311441875.0
申请日:2023-11-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本公开提供了一种制备单链RNA‑DNA嵌合体的方法。具体而言,本公开提供一种制备单链RNA‑DNA嵌合体的方法,其包括以下步骤:合成步骤:合成第一链的RNA‑DNA嵌合片段,和分别位于RNA‑DNA嵌合片段两侧的第一核酸片段组和第二核酸片段组,以及,合成第二链的DNA片段组;退火步骤;和连接步骤。本公开提供的方法能够实现任意长度的RNA与DNA的嵌合,可以实现其中任意位点的精确化学修饰,能够得到由连续化的单链RNA‑DNA嵌合体与片段化的单链DNA互补形成的双链组装体,组装体通过变性即可得到单链的长链RNA‑DNA嵌合体,填补了目前长链RNA‑DNA嵌合体合成的空白,有利于其生物医学应用。
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