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公开(公告)号:CN102605036A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210096428.1
申请日:2012-04-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种污染土壤遗传毒性的原位检测方法,土壤样品不需固液萃取和分离,而直接利用检测遗传毒性的生物传感细胞进行检测,首先将生物传感细胞接种至新鲜培养基培养,使其达到对数增长期,得到细胞悬浊液;然后称取预设质量的土样风干、研磨后,与预设体积的去离子水混合,制备土壤样品悬浊液;随后将细胞悬浮液与土壤样品悬浊液混合,读取并记录混合液的化学发光值;最后定义诱导倍数(IR)=某一时刻污染土样的发光强度/相同时刻阴性对照土样的发光强度;若IR>1,则该土壤样品具有遗传毒性;本方法能降低土壤样品遗传毒性评价的不确定性、减少成本,更准确的评价土壤介质的真实毒性、并且可以将污染物的暴露途径与其毒性相关联,具有很大的科学和应用价值。
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公开(公告)号:CN101538549A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200910083281.0
申请日:2009-04-30
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用。该重组菌是染色体的recA基因中含有报道基因的不动杆菌(Acinetobacter sp.)ADP1;所述报道基因与recA基因具有共同的启动子。所述recA基因中还可含有筛选标记基因,所述筛选标记基因位于所述报道基因的3’末端;所述筛选标记基因带有启动子。该重组菌暴露于遗传毒性的物质或具有DNA损伤能力的辐射后,报道基因表达产生报道产物,报道产物的量与遗传毒性呈剂量效应关系,可被用于评价样品的遗传毒性和辐射的DNA损伤强度。
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公开(公告)号:CN101538549B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200910083281.0
申请日:2009-04-30
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用。该重组菌是染色体的recA基因中含有报道基因的不动杆菌(Acinetobacter sp.)ADP1;所述报道基因与recA基因具有共同的启动子。所述recA基因中还可含有筛选标记基因,所述筛选标记基因位于所述报道基因的3’末端;所述筛选标记基因带有启动子。该重组菌暴露于遗传毒性的物质或具有DNA损伤能力的辐射后,报道基因表达产生报道产物,报道产物的量与遗传毒性呈剂量效应关系,可被用于评价样品的遗传毒性和辐射的DNA损伤强度。
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