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公开(公告)号:CN119287079A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411582990.4
申请日:2024-11-07
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 , 北京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及核酸组合、丁型肝炎病毒核酸检测试剂及其应用。该核酸组合所述核酸组合包括检测引物和检测探针;所述检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示,所述检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。用于1‑8种基因型的丁型肝炎病毒的检测与含量测定,具有包容性强,准确性好,灵敏度高且特异性强的优势。
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公开(公告)号:CN117233375A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311146881.3
申请日:2023-09-06
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/576 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种用于荧光编码微球与抗原偶联的试剂盒及其应用,所述试剂盒中包括微球包被液A或/和微球封闭液D,或者还包括微球活化液、微球保存液、活化剂A和活化剂B中的至少一种;微球包被液A中包括0.0736~0.0744mol/L醋酸钠溶液和0.177~0.201mol/L醋酸溶液,pH值为4.4~4.6;按每100mL计,微球封闭液D中包括1.5~1.7g Tris、0.43~0.53g蔗糖、1.7~1.9g海藻糖、0.9~1.1g BSA、1.9~2.1g PEG6000、0.12~0.18g TritonX‑100和0.09~0.11mL Proclin300,pH值为7.3~7.5。
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公开(公告)号:CN113514646B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110987339.5
申请日:2021-08-26
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种检测蛋白抗原的微流控芯片、方法、试剂盒和系统。该蛋白抗原的检测方法包括以下步骤:将待测样本与反应试剂混合后,采用微流控技术将待测样本与反应试剂的混合物制成多个液滴,其中,反应试剂包括标记有标记物的抗体和电解质提供剂,标记有标记物的抗体能与待测样本中的蛋白抗原特异性结合而形成抗原‑抗体复合物,在液滴中包裹有多个抗原‑抗体复合物,多个抗原‑抗体复合物能在电解质提供剂的作用下发生凝集反应;及检测凝集反应后待测样本与反应试剂形成的各个液滴中凝集反应对应的信号的强度并分析,以确定待测样本中蛋白抗原的量。上述检测方法简便,不需要多步加样及清洗,试剂用量少,重现性好。
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公开(公告)号:CN116675781A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310844081.2
申请日:2023-07-11
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于生物技术领域,具体涉及一种AMA‑M2重组抗原及其制备方法与应用。本申请的AMA‑M2重组抗原通过2个重复的linker序列(EAAAK)把PDC‑E2和OGDC‑E2以及BCOA‑E2蛋白串联起来组成的融合蛋白,使得这三个蛋白即具备相对独立的空间构象,又增加了许多优势表位,很大程度上提高了灵敏度和信号值。可选地,本申请的重组抗原采取的昆虫杆状病毒表达系统进行重组表达,融合蛋白具备较成熟的翻译后修饰,对提高重组抗原的检出率有提升作用,使用本申请的重组抗原,制备原发性胆汁性胆管炎(PBC)抗体检测试剂盒,可有效提高试剂的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN116571291A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310468456.X
申请日:2023-04-27
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: B01L3/00 , B01L7/00 , C12M1/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种筛选DNA聚合酶突变株微流控芯片及其方法,筛选DNA聚合酶突变株微流控芯片包括芯片主体,所述芯片主体上具有上样孔、进液孔、扩增腔室、分离腔室、进液腔室、磁珠腔室以及回收腔室,所述上样孔与所述扩增腔室连通,所述扩增腔室、所述分离腔室、所述进液腔室、所述磁珠腔室以及所述回收腔室依次顺序连通,所述进液孔与所述分离腔室相通。本发明的筛选DNA聚合酶突变株微流控芯片能够实现扩增液滴生成、核酸扩增和核酸回收一体化操作,快速实现不同条件下对正向突变DNA聚合酶高通量筛选。
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公开(公告)号:CN109988869B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201910329180.0
申请日:2019-04-23
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12R1/93 , C12R1/46 , C12R1/35 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种核酸组合物、检测单元、微流控芯片及检测装置。该核酸组合物包括检测引物对,检测引物对包括如下引物对中的至少两种:A型RSV病毒引物对、A型IFA病毒引物对、2型PIV病毒引物对、HCoV病毒引物对、B型IFA病毒引物对、SASR病毒引物对、MPV病毒引物对、3型PIV病毒引物对、B型RSV病毒引物对、HBoV病毒引物对、ADV病毒引物对、HRV病毒引物对、军团杆菌引物对、链球菌引物对、衣原体引物对和支原体引物对。上核酸组合物能够用于检测至少两种呼吸道病原体,且检测敏感度较高。
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公开(公告)号:CN116106555A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211654248.0
申请日:2022-12-22
Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) , 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种免疫反应干扰物及应用,该免疫反应干扰物为干扰物A和/或干扰物B,所述干扰物A包括阴离子聚合物和中性缓冲剂;所述干扰物A溶于水后为带有负电荷物质的中性缓冲液;所述干扰物B包括阳离子聚合物和中性缓冲剂;所述干扰物B溶于水后为带有正电荷物质的中性缓冲液。所述干扰物A或干扰物B能够分别与免疫反应中的正电荷或负电荷的物质结合,可桥连包被偶联物和标记偶联物,导致假阳性或屏蔽反应结合位点导致假阴性。在诊断产品的开发和验证阶段,将其用于免疫反应中抗分子间静电作用力的研究,来替代用大量的临床样本放大进行研究,节省了开发的时间周期成本和费用成本。
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公开(公告)号:CN116063629A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310214900.5
申请日:2023-03-08
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: C08F257/02 , C08F292/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/64
Abstract: 本发明涉及一种生物材料技术领域,特别涉及一种磁性聚苯乙烯微球及其制备方法。所述磁性聚苯乙烯微球的制备方法包括以下步骤:提供磁性纳米颗粒,混合所述磁性纳米颗粒、聚乙二醇和溶剂,搅拌反应,使所述聚乙二醇包覆所述磁性纳米颗粒,制备改性磁性纳米颗粒,所述聚乙二醇的聚合度为400~6000;提供聚苯乙烯种子微球,混合所述聚苯乙烯种子微球、所述改性磁性纳米颗粒、十二烷基硫酸钠的水溶液和溶胀剂,利用所述聚苯乙烯种子微球的溶胀和收缩,使所述改性磁性纳米颗粒进入至所述聚苯乙烯种子微球中,制备磁珠;于所述磁珠的表面包覆壳层。所得磁性聚苯乙烯微球的粒径均一性较好,内部磁性纳米颗粒分散均匀,可用于荧光编码微球的合成。
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公开(公告)号:CN112964874B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110197051.8
申请日:2021-02-22
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种基于间接法的SARS‑CoV‑2检测试剂盒。该试剂盒包括:a)固相偶联物;所述固相偶联物由固相载体及包被于所述固相载体上的抗原和抗体组成;所述抗体为抗新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体;所述抗原包括:SARS‑CoV‑2Spike蛋白的S1亚基、S2亚基、RBD、N蛋白及E蛋白;b)标记有化学发光标记物的抗抗体及抗体;所述抗体为与新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体,但与a)中的抗体结合的抗原表位不同;所述抗抗体为抗人IgG二抗、抗人IgA二抗、抗人IgM二抗中的至少一种;所述抗抗体为单克隆抗体或多克隆克隆抗体。
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公开(公告)号:CN113341150B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202010133937.1
申请日:2020-03-02
Applicant: 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体而言,涉及一种SARS‑CoV‑2检测试剂盒;所述试剂盒包括a)与固相支持物偶联的RBD特异性配体,b)偶联有吖啶类荧光团的标记物的RBD重组蛋白,以及:用于溶解a组分的第一缓冲液,pH=5.5~6.5;用于溶解b组分的第二缓冲液,pH=5.5~8.5;用于裂解样本以释放病毒中的RBD抗原的第三缓冲液,pH=3.0~4.5。该试剂盒操作方便,且具有较高的检出率和准确性。
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