氨基末端脑钠肽前体多肽、偶联蛋白

    公开(公告)号:CN112094337B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202010960429.0

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽,所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成,所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示多肽序列,所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1~3个氨基酸,所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1~3个氨基酸,所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键,从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

    基于夹心法的SARS-CoV-2检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112964873A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110197014.7

    申请日:2021-02-22

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种基于夹心法的SARS‑CoV‑2检测试剂盒。该试剂盒包括:a)固相偶联物;所述固相偶联物由固相载体及包被于所述固相载体上的抗原和抗体组成;所述抗体为抗新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体;所述抗原包括:SARS‑CoV‑2Spike蛋白的S1亚基、S2亚基、RBD、N蛋白及E蛋白;b)标记有化学发光标记物的抗原及抗体;所述抗体为与新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体,但与a)中的抗体结合的抗原表位不同;所述抗原包括:SARS‑CoV‑2Spike蛋白的S1亚基、S2亚基、RBD、N蛋白及E蛋白。

    疏水性干扰物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116203221A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211555080.8

    申请日:2022-12-06

    Abstract: 本申请涉及一种疏水性干扰物及其制备方法和应用。本申请提供了一种疏水性干扰物的制备方法,包括如下步骤:向全血样本中加入裂解剂,使所述全血样本中的血细胞充分裂解并释放内容物,离心取上清;在上清中加入氧化剂,使所述内容物被氧化以提高疏水性,离心取上清,获得所述疏水性干扰物。所述疏水性干扰物可用于免疫诊断试剂,如POCT,ELISA,CLIA等免疫诊断试剂进行抗疏水性干扰物的干扰性能检测。在临床检测中,可以对于潜在的干扰进行提前识别和优化来改进试剂,提前预防在临床样本检测中产生假阳或假阳的结果。

    新型冠状病毒检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113325173A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202010126714.2

    申请日:2020-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒检测试剂盒,包括磁珠组分、发光组分和中和抗原组分;磁珠组分中含有抗人IgM抗体‑磁珠复合物;发光组分中含有抗鼠IgG Fc段抗体,且抗鼠IgG Fc段抗体上标记有发光标记物;中和抗原组分中含有融合蛋白,融合蛋白从N端到C端依次具有SEQ ID NO:1所示的Spike蛋白序列和SEQ ID NO:2所示的鼠IgG1抗体Fc段序列。本发明的新型冠状病毒检测试剂盒基于直接化学发光技术的两步捕获免疫法的原理,利用相应的化学发光测定仪,能够快速判断出待测样品中新型冠状病毒IgM抗体的浓度。

    基于间接法的SARS-CoV-2检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112964874A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110197051.8

    申请日:2021-02-22

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体而言,涉及一种基于间接法的SARS‑CoV‑2检测试剂盒。该试剂盒包括:a)固相偶联物;所述固相偶联物由固相载体及包被于所述固相载体上的抗原和抗体组成;所述抗体为抗新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体;所述抗原包括:SARS‑CoV‑2Spike蛋白的S1亚基、S2亚基、RBD、N蛋白及E蛋白;b)标记有化学发光标记物的抗抗体及抗体;所述抗体为与新冠病毒核衣壳N蛋白的单克隆抗体,但与a)中的抗体结合的抗原表位不同;所述抗抗体为抗人IgG二抗、抗人IgA二抗、抗人IgM二抗中的至少一种;所述抗抗体为单克隆抗体或多克隆克隆抗体。

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