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公开(公告)号：CN119422875A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510020454.3
申请日：2025-01-07
Applicant: 海南省种业实验室 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种提高授粉率的田菁杂交方法，属于杂交育种技术领域。该方法包括以下步骤：（1）选择亲本；（2）采集花粉；（3）母本去雄；（4）授粉与挂牌。本发明对适宜授粉的母本花朵设定了标准，母本去雄后保留了完整花冠结构、有助于保护花柱，通过将花粉囊整个置于母本花朵中，有效提高了杂交效率和准确性。
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公开(公告)号：CN119410701A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510011607.8
申请日：2025-01-04
Applicant: 海南省种业实验室 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明提供了一种田菁毛状根的诱导方法，包括田菁幼苗斜切下胚轴，在地上部分幼苗的斜切口蘸取重组的发根农杆菌，幼苗插入蛭石中培养，培养至新根系产生，新根系即为田菁转基因根系。本发明操作简单、成本低廉、耗时短同时避免了繁琐的无菌操作，为田菁分子生物学研究提供了重要的技术支撑，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN119709838A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411946439.3
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种茎瘤田菁的高效遗传转化方法，属于植物遗传转化技术领域。本发明提供的茎瘤田菁的高效遗传转化方法以子叶节为起始外植体而无需诱导愈伤组织，并结合优化的培养基成分，可以快速有效地建立茎瘤田菁的遗传转化体系，并可以提高遗传转化效率，可达25％以上，以及缩短转化时间，为茎瘤田菁的驯化和精准改良工作奠定基础。
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公开(公告)号：CN115369120B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110544070.3
申请日：2021-05-19
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种含tms5基因的水稻温敏两用核不育系育性转育起点温度调控基因SOT1及该基因的应用。构成本发明所涉及的温敏两用核不育系育性转育起点温度基因SOT1的多核苷酸具有序列表中SEQID No:1所示的碱基序列，该基因编码SOT1蛋白，该蛋白具有序列表中SEQ ID No:2所示的氨基酸序列。发明人通过甲基磺酸乙酯对株1S进行化学诱变，获得育性转育起点温度升高的突变体EZ024，并利用人工气候箱精确鉴定了突变体的育性转育起点温度。采用图位克隆的方法从突变体EZ024中分离和克隆了控制水稻温敏型两用核不育系育性转育起点温度的基因SOT1，遗传互补实验证明了SOT1参与了育性转育起点温度的调控。
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公开(公告)号：CN119534441A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411860248.5
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及农作物品质鉴定领域，具体提供了一种田菁木质素的田间快速评价方法。本发明使用盐酸‑间苯三酚溶液对田间生长的田菁茎秆横切面进行染色，实现了在田间快速评价不同田菁材料的木质素。该方法可以快速高效的评价田菁的木质素含量，操作简单易行，可在田间进行，不依赖于实验室的仪器设备，从而提高田菁种质资源的评价效率和加速新品种的筛选，适宜于在产业上的推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106282314A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510233649.2
申请日：2015-05-11
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种在植物中鉴定与蛋白结合的RNA种类和RNA位点的方法。该方法主要就是通过紫外交联将蛋白与核酸的体内结合状态固定下来，免疫沉淀下来的RNA用核酸酶进行酶切成小片段，然后通过SDS-PAGE和转膜去除非特异性结合的RNA，并利用连接在RNA两端的adaptor进行反转录PCR扩增和大规模测序。该技术有以下几个优点：1)紫外交联是在活体的情况下进行的，因此更能反映体内的真实结合情况；2)由于紫外交联形成的共价键是不可逆的，因此可以用核酸酶消化来缩短与蛋白结合的核酸的长度。随后进行的多步纯化极大地提高了信噪比；3)沉淀后的样品经过SDS-PAGE的分离去除了绝大多数非特异性结合的RNA，而后续的转膜过程去除了游离的RNA；4)RNA的两端分别连上了adaptor，允许后续的PCR扩增和大规模测序。
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公开(公告)号：CN120041339A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510206040.X
申请日：2025-02-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，公开一株新田菁根瘤菌ZK1T及其应用，所述新田菁根瘤菌ZK1T于2024年12月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.33228。本发明菌株生长快，稳定性好，可以在pH 4‑10、含2.0％NaCl的根瘤菌培养基YMA上生长传代，显示其独特的耐酸、耐碱和耐盐固氮能力。本发明提供的田菁根瘤菌ZK1T在3d内即可降解有机磷平板培养基上的磷元素，5 d左右溶磷圈直径为 0.5 cm左右。本发明提供的田菁根瘤菌ZK1T可以显著提高不同田菁品种材料幼苗平均株高106.81％，同时田菁根瘤菌ZK1T菌液还可以提高植株地上部分鲜重345.11％。该菌株的发现为田菁根瘤菌剂的开发利用及加快边际土地田菁高效种植技术的发展提供了菌株资源和科学支撑。
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公开(公告)号：CN119385028A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411242602.8
申请日：2024-09-05
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心
Abstract: 本发明属于盐碱地改良技术领域，涉及一种滨海中重度盐碱地雨养旱作早春田菁建植方法，包括以下步骤：S1、对盐碱地进行深旋；S2、起垄：将深旋过的盐碱地进行开沟起垄；S3、在垄侧打穴并形成呈“鸭嘴”状排列的聚水坑，然后铺至地膜；S4、在聚水坑的侧面进行竖直方向钻孔并形成下种通道，然后将田菁种子播种至下种通道内，地膜的孔洞周圈覆盖有土壤并形成“鸭嘴”状结构，借助地膜引导雨水流入聚水坑中聚集；S5、待田菁整株还田，形成秸秆隔层。本发明通过地膜将雨水聚集至下种通道处聚集，增加田菁种子可汲取的水量，另外地膜还可以起到提高土壤温度、保墒作用，从而在三月底即可采用雨养旱作的模式建植田菁，缩短对盐碱地改良的周期。
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公开(公告)号：CN119908281A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510258514.5
申请日：2025-03-06
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心
IPC: A01G22/40 , A01B79/00 , A01B79/02 , A01B49/06 , A01B49/04 , A01B35/18 , A01B35/26 , A01B35/28 , A01G13/39
Abstract: 本发明涉及盐碱地种植技术领域，具体提供一种大田中重度盐碱地微域改良垄沟交替田菁种植方法及设备，该种植方法包括以下步骤：上一季田菁粗粉或整株还田；整地：对盐碱地进行旋耕处理；起垄：在旋耕后的盐碱地开沟并起垄，形成垄沟结构；铺膜：在垄体铺设地膜，地膜覆盖垄侧，以减少土壤水分蒸发及盐分表聚；膜侧打孔穴播：在垄侧地膜开设种植孔，并沿种植孔向土壤中进行播种；垄沟更替：田菁成熟期机械粉碎深翻入土壤中，垄、沟的位置更替，实现微域改土。该种植方法通过垄、沟位置周期性更替，形成良好的土壤微环境，有效降低表层土壤盐分含量和保蓄土壤水分，减少高盐度对田菁生长的抑制作用，从而保证田菁正常生长发育。
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公开(公告)号：CN119876447A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411839536.2
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及一种与刺田菁耐盐性相关的InDel分子标记及其应用。本发明要解决的技术问题是为刺田菁种质资源筛选提供一种新选择。本发明提供的技术方案是开发了一种与刺田菁耐盐性相关的InDel分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明提供的InDel分子标记在盐胁迫条件下与刺田菁植株的存活率性状显著相关，可用于鉴定刺田菁材料的耐盐性，分子标记与田间鉴定结果吻合率达100％。因此，该标记操作简洁、扩增结果精准度高、所需试剂成本较低，该标记的开发对理解刺田菁耐盐方面的遗传控制机制具有重要意义，并为刺田菁遗传改良和种质资源的深入研究提供了科学的理论支持。
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