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公开(公告)号：CN110724703A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910936056.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种短花柱番茄的创制方法，该方法使用CRISPR/Cas9系统将番茄PS-2基因第5外显子或第6外显子进行突变敲除，得到的突变株的花柱变短，明显提高了去雄的效率。
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公开(公告)号：CN103026821A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110292922.0
申请日：2011-09-30
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 湖南亚华种业科学研究院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种快速检测水稻温敏不育系的方法。首先对要检测的株系和野生型提取基因组DNA；利用引物进行PCR反应；对PCR产物进行电泳；电泳结果中比野生型产物电泳速度快的为携带不育基因的温敏不育系。此结果还可以进一步利用测序反应准确检测。该方法大大减少了育种的时间和工作量，对于加快我国杂交水稻的新品种的选育、提高水稻产量、解决我国粮食问题具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102304520A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010101254.4
申请日：2010-01-26
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及miRNA的10个靶位点，这些靶位点是长度为18-24nt的脱氧核苷酸序列，在生物体内，miRNA通过这些靶位点实现对基因的调控。通过突变这些靶位点可以调控基因的表达，本发明为筛选高效的抗病抗虫基因提供了丰富的基因资源。
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公开(公告)号：CN115369120A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110544070.3
申请日：2021-05-19
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种含tms5基因的水稻温敏两用核不育系育性转育起点温度调控基因SOT1及该基因的应用。构成本发明所涉及的温敏两用核不育系育性转育起点温度基因SOT1的多核苷酸具有序列表中SEQID No:1所示的碱基序列，该基因编码SOT1蛋白，该蛋白具有序列表中SEQ ID No:2所示的氨基酸序列。发明人通过甲基磺酸乙酯对株1S进行化学诱变，获得育性转育起点温度升高的突变体EZ024，并利用人工气候箱精确鉴定了突变体的育性转育起点温度。采用图位克隆的方法从突变体EZ024中分离和克隆了控制水稻温敏型两用核不育系育性转育起点温度的基因SOT1，遗传互补实验证明了SOT1参与了育性转育起点温度的调控。
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公开(公告)号：CN109825525B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910171502.3
申请日：2019-03-07
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种具有柱头外露性状的单性结实番茄的制备方法，该制备方法为，使用CRISPR/Cas9系统，将番茄的GenBank登录号为NM_001361530.1的番茄基因SlAGL6的第一外显子进行突变，进一步得到纯合突变体，与野生型相比，该纯合突变体具备稳定的单性结实性状，无其它不良性状连锁，逆境下坐果率高，且柱头外露，可作为形态标记方便肉眼识别单性结实植株，同时可在杂交育种过程中省去人工去雄等工序，节省杂交育种时间和成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112779282A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911093312.0
申请日：2019-11-11
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 北京市农林科学院 , 山东农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/08 , A01H1/02 , A01H6/82 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种通过基因编辑技术从番茄背景材料中创制多种果色材料的方法。本发明对番茄材料中的PSY1、MYB12、SGR1基因进行精确编辑，获得番茄果色编辑材料，并从其自交子代中可筛选得到PSY1、MYB12、SGR1基因中不同基因突变组合纯合突变体的无外源基因片段的番茄多种果色材料。本发明的基因编辑方法适用于不同品种的番茄材料，且编辑效率高，可以将番茄背景材料转变为多种果色材料。与传统的PSY1、MYB12、SGR1三个位点回交转育相比，可以极大地缩短转育时间，1‑2年实现亲本果色性状的精准转化，且不受连锁累赘和转基因安全等因素的限制，具有极大的育种应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN109207505B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710514085.9
申请日：2017-06-29
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术快速创制番茄雄性不育系的方法及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术对番茄Solyc03g053130基因进行编辑，进而通过自交获得纯合且不含CAS9转基因的雄性不育突变体。本发明还公开了一种辅助鉴定雄性不育株的方法，该方法是检测番茄基因组中Solyc03g053130基因中SNP1606的基因型，若待测番茄基因组SNP1606的基因型为T/T纯合，则待测番茄为或候选为雄性不育株。本发明创制番茄雄性不育系和检测雄性不育株的方法，可应用于其他番茄品系，具有极大的育种应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN109207506A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710514435.1
申请日：2017-06-29
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因编辑将番茄红果材料转变为粉果材料的方法。本发明公开了SlMYB12基因CRIPSR/Cas9基因编辑的两个sgRNA靶点序列，并获得了含有上述两个靶点的基因编辑载体，将该载体转化红果番茄材料可对其SlMYB12基因进行精确编辑，并可以从其自交子代中筛选出SlMYB12基因纯合突变的非转基因粉果材料，进而培育相应的粉果杂交种。通过实验证明：本发明的基因编辑方法适用于不同的番茄品种，且编辑效率高。与传统的y位点回交转育相比，该方法可以极大地缩短转育时间，1年内实现亲本果色性状的快速精准转化，且不受连锁累赘和转基因安全等因素的限制，具有极大的育种应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN109207505A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710514085.9
申请日：2017-06-29
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术快速创制番茄雄性不育系的方法及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术对番茄Solyc03g053130基因进行编辑，进而通过自交获得纯合且不含CAS9转基因的雄性不育突变体。本发明还公开了一种辅助鉴定雄性不育株的方法，该方法是检测番茄基因组中Solyc03g053130基因中SNP1606的基因型，若待测番茄基因组SNP1606的基因型为T/T纯合，则待测番茄为或候选为雄性不育株。本发明创制番茄雄性不育系和检测雄性不育株的方法，可应用于其他番茄品系，具有极大的育种应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN103936843A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410071709.0
申请日：2014-02-28
Applicant: 袁隆平农业高科技股份有限公司 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 湖南亚华种业科学研究院
CPC classification number: C07K14/415 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种水稻Os05g26890.1蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供一种新的可用于控制作物籽粒大小和矮杆的水稻小粒矮秆基因Os05g26890.1及其应用。所述水稻小粒矮秆基因Os05g26890.1的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明首次克隆了控制水稻小粒矮秆性状的Os05g26890.1基因，为阐明粒型遗传的复杂分子机制提供了新思路，为水稻育种提供了可利用的新基因资源。
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