公开(公告)号：CN117660613A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311438093.1

申请日：2023-11-01

Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所

Inventor： 顾丽红 ,  蒋启程 ,  徐铁山 ,  郑心力 ,  姚翠玲 ,  李辉

IPC: C12Q1/6869 ,  G16B30/00 ,  G16B40/00 ,  G16B45/00 ,  G16B50/30 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明公开了一种m6A对鹅胚胎胸肌成肌细胞增殖调节的测定方法，包括上控制机架，选择鹅胚胎第15天(E15)和E30的胸肌，进行MeRI P‑seq转录组范围内胸肌成肌细胞增殖的m6A修饰，鉴定了5429个差异表达基因(DEGs)和6465个差异甲基化基因(DMGs)，在将DEGs与dmg重叠后，获得了3962个差异表达的甲基化基因(DEMGs)，进行了mi RNA‑seq，获得了175个差异表达的mi rna(DEMs)，通过将dem的靶基因与demg重叠，获得了2837个共享基因，GO和KEGG分析显示，MAPK在MAPK信号通路中富集，与成肌细胞增殖有关，选择I GF2BP1进行整合基因组查看器可视化(I GV)，发现E15和E30之间I GF2BP1的m6A丰度存在显著差异，综上所述，推断mi RNA联合m6A修饰在成肌细胞增殖中起关键作用。