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公开(公告)号：CN118834180B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410829056.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 海南大学
IPC: C07D295/185 , C07D207/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌作用的FtsZ蛋白抑制剂及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的FtsZ蛋白靶向抑制剂包括化合物BP210517和化合物BP210914；所述化合物BP210517和化合物BP210914的结构式分别如式(1)和(2)所示。本发明还提供了所述化合物在制备抑制FtsZ蛋白的药物中的应用，以及所述的化合物在增强抗生素的有效剂量和增强抗生素的抑菌活性中的应用。本发明的BP210517和BP210914化合物的公开，丰富了靶向FtsZ抑菌剂的研究领域，可作为抗菌潜在药物的先导化合物，实现临床应用，并具有进一步改造的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118580289A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410807608.9
申请日：2024-06-21
Applicant: 海南大学
IPC: C07H15/26 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的化合物BP220805及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该化合物BP220805的化学结构式为：#imgabs0#本发明还提供该化合物BP220805在制备PD‑1抑制剂或抗肿瘤药物中的应用。该化合物BP220805可以有效阻断PD‑1/PD‑L1相互作用，不仅可以提高T细胞浸润活性，还可以改变肿瘤免疫微环境，重新激活有利于抗癌的免疫反应，从而有效地抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN116059311B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211633412.X
申请日：2022-12-19
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供了一种抗菌肽在制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物中的用途。在金葡菌感染的肺炎小鼠模型中，GHb3K和GHbK4R的治疗效果比万古霉素更好，能显著减轻炎症反应，并且体内毒性低于万古霉素。GHb3K和GHbR能显著促进耐甲氧西林金葡菌MRSA慢性感染性创面的愈合，治疗效果优于莫匹罗星软膏。本发明提供的抗菌肽有开发成为治疗金葡菌感染的肺炎药物和治疗MRSA感染的慢性创面药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118834180A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410829056.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 海南大学
IPC: C07D295/185 , C07D207/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抑菌作用的FtsZ蛋白抑制剂及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的FtsZ蛋白靶向抑制剂包括化合物BP210517和化合物BP210914；所述化合物BP210517和化合物BP210914的结构式分别如式(1)和(2)所示。本发明还提供了所述化合物在制备抑制FtsZ蛋白的药物中的应用，以及所述的化合物在增强抗生素的有效剂量和增强抗生素的抑菌活性中的应用。本发明的BP210517和BP210914化合物的公开，丰富了靶向FtsZ抑菌剂的研究领域，可作为抗菌潜在药物的先导化合物，实现临床应用，并具有进一步改造的价值。
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公开(公告)号：CN116059311A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211633412.X
申请日：2022-12-19
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供了一种抗菌肽在制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物中的用途。在金葡菌感染的肺炎小鼠模型中，GHb3K和GHbK4R的治疗效果比万古霉素更好，能显著减轻炎症反应，并且体内毒性低于万古霉素。GHb3K和GHbR能显著促进耐甲氧西林金葡菌MRSA慢性感染性创面的愈合，治疗效果优于莫匹罗星软膏。本发明提供的抗菌肽有开发成为治疗金葡菌感染的肺炎药物和治疗MRSA感染的慢性创面药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118580289B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202410807608.9
申请日：2024-06-21
Applicant: 海南大学
IPC: C07H15/26 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的化合物BP220805及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。该化合物BP220805的化学结构式为：#imgabs0#本发明还提供该化合物BP220805在制备PD‑1抑制剂或抗肿瘤药物中的应用。该化合物BP220805可以有效阻断PD‑1/PD‑L1相互作用，不仅可以提高T细胞浸润活性，还可以改变肿瘤免疫微环境，重新激活有利于抗癌的免疫反应，从而有效地抑制肿瘤的生长。
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