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公开(公告)号：CN118207301A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410417017.0
申请日：2024-04-08
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种利用表面带尖刺的二氧化硅纳米球捕获并联合聚合酶链式反应（PCR）原位扩增检测痕量DNA的方法和应用。该方法利用带表面尖刺的二氧化硅纳米球的表面正电荷、大比较面积和表面尖刺对核酸链的物理缠绕，高效捕获环境中的痕量核酸，并通过优化纳米球的理化性质和扩增条件，实现原位扩增，不再需要核酸洗脱，避免了试剂繁复、额外步骤多、收集装置重复使用所造成的交叉污染，显著优于现有技术的检测方法。新方法操作简单、效率高、对检测环境要求低，灵敏度高，适于检测水体、空气等环境样品或血液、尿液、唾液等生物样品中的微量DNA。
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