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公开(公告)号：CN116254361A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211027093.8
申请日：2022-08-25
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种新的与海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状相关的SNP位点，其位于第1号染色体上的22921311位(参考基因组版本：ASM227189v2)；针对上述SNP位点，本发明还提供了相应的dCAPS分子标记、特异性引物以及利用dCAPS分子标记在幼苗期鉴定含有海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状(包括纯合体和杂合体)的方法，该方法基于SNP位点的特征，及错配碱基酶切位点的应用，结合PCR扩增和酶切方法，能够在幼苗期鉴别待测中国辣椒材料是否含有海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状(包括纯合体和杂合体)，该标记的开发对海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状在中国辣椒果色高效遗传改良中具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110574682A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910911165.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6-BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO33.0mg/L；伸长培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA33.0mg/L+AgNO33.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8-10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础。
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公开(公告)号：CN109258469A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811372705.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种中国辣椒带柄子叶诱导再生植株的方法，包括无菌苗的获取、不定芽的诱导、不定芽的伸长、不定芽的生根和移栽等步骤。灭菌后的种子接种在不添加植物激素的MS培养基上，选取适宜苗龄无菌苗的带柄子叶作为外植体，利用研究得到的诱导不定芽培养基产生不定芽，使得诱导分化率提高；利用研究得到的伸长培养基，使不定芽的伸长诱导率得到了很大的提升；生根培养基有利于不定根的诱导，从而提高了再生植株的成活率。采用中国辣椒带柄子叶作为外植体，结合筛选的诱导不定芽培养基、不定芽伸长培养基和生根培养基，显著提高了诱芽率和生根率，本发明构建的离体再生体系，为中国辣椒遗传转化的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116555464B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211028352.9
申请日：2022-08-25
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种新的与中国辣椒果实发育晚期颜色相关的SNP位点，其位于第6号染色体上的239864112位(参考基因组版本：ASM227189v2)；针对上述SNP位点，本发明还提供了相应的dCAPS分子标记、特异性引物以及利用dCAPS分子标记在幼苗期鉴定中国辣椒发育晚期果色的方法，该方法基于SNP位点的特征，及错配碱基酶切位点的应用，结合PCR扩增和酶切方法，极大地的提高了中国辣椒果色的鉴定效率，该标记的开发对中国辣椒不同果色的育种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116254361B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211027093.8
申请日：2022-08-25
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种新的与海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状相关的SNP位点，其位于第1号染色体上的22921311位(参考基因组版本：ASM227189v2)；针对上述SNP位点，本发明还提供了相应的dCAPS分子标记、特异性引物以及利用dCAPS分子标记在幼苗期鉴定含有海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状(包括纯合体和杂合体)的方法，该方法基于SNP位点的特征，及错配碱基酶切位点的应用，结合PCR扩增和酶切方法，能够在幼苗期鉴别待测中国辣椒材料是否含有海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状(包括纯合体和杂合体)，该标记的开发对海南黄灯笼辣椒果实发育早期深绿色性状在中国辣椒果色高效遗传改良中具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118620795B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410913489.5
申请日：2024-07-09
Applicant: 海南大学
IPC: C12N1/20 , C12N9/54 , C12N9/42 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01P3/00 , C05F11/08 , C05G3/60 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种防病促生长的沙福芽孢杆菌。本发明所述的沙福芽孢杆菌为Bacillus safensis strain H23，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:M 20241484，保藏日期为2024年7月4日。本发明所述的沙福芽孢杆菌，不仅对辣椒具有防病促生长的作用，而且对包括辣椒疫霉菌在内的8种茄科蔬菜病害病原菌都具有很好的拮抗作用。因此，本发明所述的沙福芽孢杆菌或包含该菌的微生物制剂可以用来制备植物生防剂和/或生物有机肥，减轻农业生产过程中带来的化肥和农药的污染，促进绿色农业生产的可持续发展。
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公开(公告)号：CN118620795A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410913489.5
申请日：2024-07-09
Applicant: 海南大学
IPC: C12N1/20 , C12N9/54 , C12N9/42 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01P3/00 , C05F11/08 , C05G3/60 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种防病促生长的沙福芽孢杆菌。本发明所述的沙福芽孢杆菌为Bacillus safensis strain H23，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:M 20241484，保藏日期为2024年7月4日。本发明所述的沙福芽孢杆菌，不仅对辣椒具有防病促生长的作用，而且对包括辣椒疫霉菌在内的8种茄科蔬菜病害病原菌都具有很好的拮抗作用。因此，本发明所述的沙福芽孢杆菌或包含该菌的微生物制剂可以用来制备植物生防剂和/或生物有机肥，减轻农业生产过程中带来的化肥和农药的污染，促进绿色农业生产的可持续发展。
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公开(公告)号：CN110574682B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910911165.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6‑BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO3 3.0mg/L；伸长培养基为MS+6‑BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA3 3.0mg/L+AgNO3 3.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8‑10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础。
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公开(公告)号：CN109169288B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201811265038.6
申请日：2018-10-29
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种由空心菜茎秆节间诱导再生植株的方法，包括选取种子灭菌后接种于生苗培养基暗培养至种子露白后，进行正常光照培养，生苗培养基为MS添加0.05％含量PPM；切取无菌苗茎秆第一节间作为外植体，接种于诱芽培养基上诱导产生不定芽，诱芽培养基为MS+1.0mg/L 6‑BA+0.1mg/L IAA；将不定芽自基部切下作为外植体，接种到生根培养基中进行生根诱导，生根培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA；待空心菜再生苗生长状况良好时，炼苗1d后，将植株移栽到含有品氏泥炭土的营养钵中培养，温度为24℃，光照强度为2500lux，光照时间为16h/d。采用茎秆第一节间作为外植体，配合特制诱芽培养基和生根培养基培养，显著提高诱芽率和生根质量，本发明构建的离体再生体系，为后续空心菜遗传转化的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109338010A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811516672.2
申请日：2018-12-12
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种萝卜细胞质雄性不育基因分子标记引物，该引物可以特异识别萝卜细胞质雄性不育基因orf138，用于分子辅助选择育种，进行萝卜细胞质雄性不育基因orf138的基因分型。利用上述分子标记引物扩增待测萝卜总DNA，对所得的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳检测，当出现212bp大小的电泳条带时，判定待测萝卜中含有细胞质雄性不育基因orf138，表明其雄性不育表型由orf138基因导致。若未出现电泳条带，判定待测萝卜中不含细胞质雄性基因orf138。利用该分子标记引物，可快速鉴定萝卜细胞质雄性不育类型，且准确率高，特异性强，方便快捷。
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