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公开(公告)号：CN119101764A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411508141.4
申请日：2024-10-28
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请实施例涉及一种用于构建椰子SNP指纹图谱的SNP位点组合及应用，属于分子生物学技术领域。本申请实施例旨在解决以往的指纹通常是基于SSR标记或者其他实验手段进行分子标记筛选，存在可重复性较差的技术问题。本申请实施例的SNP位点包括位于染色体Chr01～Chr16上的260个SNP位点。本申请提供的SNP位点组合，可用于构建椰子SNP指纹图谱和椰子品种的快速鉴定，且本申请提供了专属于不同椰子品种的全新的身份信息，可有效辨别个体真实性，追溯个体来源，在椰子种质资源分类鉴定、分子辅助育种等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110574682A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910911165.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6-BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO33.0mg/L；伸长培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA33.0mg/L+AgNO33.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8-10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础。
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公开(公告)号：CN116250482A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310517387.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
Abstract: 本发明公开了一种椰子组织培养快繁的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法包括外植体预培养、愈伤诱导培养、体胚诱导培养和组培苗的炼苗移栽步骤。本发明采用Y3、MW基本培养基的部分成分和铁盐组合成基础培养基，并补入生长调节剂及其他附加成分，优选出以Y3、MW部分成分及铁盐组合的培养基为基础的椰子胚芽预培养培养基、愈伤诱导培养基和体胚诱导培养基，并结合外植体表面消毒、愈伤组织诱导、体胚萌发，组培小苗大量增殖、大苗生根炼苗等过程建立了椰子组培快繁体系，可显著提高愈伤组织诱导率、出胚率、出苗率和成活率，并显著缩短培养周期，为椰子转基因及遗传转化体系建立了基础。
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公开(公告)号：CN110574682B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910911165.7
申请日：2019-09-25
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柔毛辣椒外植体诱导再生苗的方法，包括先获取无菌苗，后切取带柄子叶作为外植体，接种到诱导培养基上诱导获得不定芽、再依次切分转移至伸长培养基和生根培养基，其中MS诱导培养基为MS+6‑BA 5.0mg/L+IAA 0.5mg/L+AgNO3 3.0mg/L；伸长培养基为MS+6‑BA 2.5mg/L+IAA 0.8mg/L+GA3 3.0mg/L+AgNO3 3.0mg/L；生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L，待生根苗株高至8‑10cm，去瓶盖置于室温自然光照下炼苗移栽，采用柔毛辣椒带柄子叶作为外植体，应用开发的诱导培养基、伸长培养基和生根培养基，首次获得了具有较高诱芽率和生根率的离体再生苗，本发明方法构建的离体再生体系，为柔毛辣椒的基因功能验证以及分子育种奠定了研究基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109169288B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201811265038.6
申请日：2018-10-29
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种由空心菜茎秆节间诱导再生植株的方法，包括选取种子灭菌后接种于生苗培养基暗培养至种子露白后，进行正常光照培养，生苗培养基为MS添加0.05％含量PPM；切取无菌苗茎秆第一节间作为外植体，接种于诱芽培养基上诱导产生不定芽，诱芽培养基为MS+1.0mg/L 6‑BA+0.1mg/L IAA；将不定芽自基部切下作为外植体，接种到生根培养基中进行生根诱导，生根培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA；待空心菜再生苗生长状况良好时，炼苗1d后，将植株移栽到含有品氏泥炭土的营养钵中培养，温度为24℃，光照强度为2500lux，光照时间为16h/d。采用茎秆第一节间作为外植体，配合特制诱芽培养基和生根培养基培养，显著提高诱芽率和生根质量，本发明构建的离体再生体系，为后续空心菜遗传转化的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109338010A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811516672.2
申请日：2018-12-12
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种萝卜细胞质雄性不育基因分子标记引物，该引物可以特异识别萝卜细胞质雄性不育基因orf138，用于分子辅助选择育种，进行萝卜细胞质雄性不育基因orf138的基因分型。利用上述分子标记引物扩增待测萝卜总DNA，对所得的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳检测，当出现212bp大小的电泳条带时，判定待测萝卜中含有细胞质雄性不育基因orf138，表明其雄性不育表型由orf138基因导致。若未出现电泳条带，判定待测萝卜中不含细胞质雄性基因orf138。利用该分子标记引物，可快速鉴定萝卜细胞质雄性不育类型，且准确率高，特异性强，方便快捷。
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公开(公告)号：CN119193599A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411668777.5
申请日：2024-11-21
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种椰子强启动子、植物表达载体及应用，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。与已知启动子相比，本发明所提供的启动子，可驱动相关基因的高效表达，为强启动子。本发明还涉及含有该强启动子的植物表达载体及其在启动目的基因表达的应用。
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公开(公告)号：CN119193599B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411668777.5
申请日：2024-11-21
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种椰子强启动子、植物表达载体及应用，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。与已知启动子相比，本发明所提供的启动子，可驱动相关基因的高效表达，为强启动子。本发明还涉及含有该强启动子的植物表达载体及其在启动目的基因表达的应用。
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