公开(公告)号：CN119176768A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202410813233.7

申请日：2024-06-21

Applicant: 海南大学

Inventor： 刘中强 ,  李如雯 ,  徐鹏舒 ,  谢树英 ,  刘妤欣 ,  陈蕾 ,  周霖 ,  田晓龙 ,  周苑苑 ,  窦思雨 ,  王梦展 ,  何雨欣

IPC: C07C269/06 ,  B01J19/14 ,  B01J19/00 ,  B01J4/00 ,  B01L3/00 ,  B01D5/00 ,  A61J7/00 ,  C07K5/065 ,  C07K5/087 ,  C07K1/06 ,  C08B37/08 ,  A61K31/36 ,  A61K31/216 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61P25/16 ,  C07C271/22 ,  C07D209/48 ,  C07C281/02 ,  C07C241/02 ,  C07C243/18 ,  C07D317/60 ,  C07D493/04 ,  C07C69/732 ,  C07C67/31 ,  C07F5/02 ,  A61P17/16 ,  A61P17/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及生物材料合成技术领域，具体公开了一类儿茶酚衍生物的制备方法及应用与给药、制备装置，包括采用亚硫酸钠‑硼酸‑氩气保护体系，在有机相‑水相混合液中，制备多巴或卡比多巴衍生物；或以多巴为原料，采用SOCl2和无水甲醇进行甲酯化反应，再与三氟乙酸甲酯进行交换反应，实现一锅法合成Tfa‑DOPA‑OMe；或基于多巴衍生物或丹参素及其衍生物制备缩丙酮保护的丹参素衍生物；或利用缩丙酮保护的丹参素及其酯来制备Shimobashiric acid C等天然儿茶酚类化合物，以及与有机酸、氨基酸及其衍生物、寡肽与多肽、醇或糖类经偶联反应来制备非天然儿茶酚类化合物；通过高选择性脱保护条件实现了既完全彻底地脱去儿茶酚的缩丙酮保护又不破坏分子结构中内含酯键的目的。