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公开(公告)号:CN118121686A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410264229.X
申请日:2024-03-08
Applicant: 海南大学
IPC: A61K38/19 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P31/04 , C07K14/525 , C12N15/28
Abstract: 本发明涉及一种卵形鲳鲹TNF‑α1及其TNF结构域的重组蛋白和基因的应用,属于分子生物学技术领域,所述卵形鲳鲹TNF‑α1基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其基序包含一个TNF结构域。TNF结构域的基因序列如SEQ ID NO.3所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明于体外获取TNF‑α1的TNF结构域重组蛋白,并发现其可显著促进肝癌细胞的细胞凋亡,并且将TNF‑α1的TNF结构域过量表达或干扰表达后发现其可显著增强卵形鲳鲹抵抗哈维氏弧菌感染的免疫功能,可发展为免疫制剂,具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN114015696B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111321224.9
申请日:2021-11-09
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因、蛋白、制备方法及应用,属于分子生物学技术领域,所述卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因序列如SEQ ID N0.1所示,所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N0.2所示。本发明还提供了卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因重组蛋白的制备方法,所述重组蛋白能够在体外通过MyD88接头蛋白或者TBK1激酶激活卵形鲳鲹中干扰素蛋白的启动子,可作为免疫增强剂,在制备抗病毒类药物、抗细菌性药物及抗炎剂等方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN114015696A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111321224.9
申请日:2021-11-09
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因、蛋白、制备方法及应用,属于分子生物学技术领域,所述卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因序列如SEQ ID N0.1所示,所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N0.2所示。本发明还提供了卵形鲳鲹干扰素调节因子IRF6基因重组蛋白的制备方法,所述重组蛋白能够在体外通过MyD88接头蛋白或者TBK1激酶激活卵形鲳鲹中干扰素蛋白的启动子,可作为免疫增强剂,在制备抗病毒类药物、抗细菌性药物及抗炎剂等方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN119368747A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411435100.7
申请日:2024-10-15
Applicant: 海南大学
IPC: B22F9/04 , H01M4/58 , H01M10/0525 , B22F1/145 , C23F1/44 , C23F1/22 , C23F1/20 , C23F1/30 , C22C30/06
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池用多孔高熵合金负极材料及其制备方法:通过不同的酸碱在常温常压下对Zn1/3Ge1/3Cu1/3Si1/3Mg1/3Al1/3P2进行刻蚀,得到不同程度上含有多孔结构的高熵合金。多孔Zn1/3Ge1/3Cu1/3Si1/3Mg1/3Al1/3P2高熵合金由于其具有可接触电解液的大表面积和合适的空间,可以避免高熵合金材料的颗粒粉碎,电极开裂和电池容量的快速衰减等问题,对其进行电化学性能测试,多孔Zn1/3Ge1/3Cu1/3Si1/3Mg1/3Al1/3P2高熵合金作为锂离子电池负极材料时,该电池具有较好的首次库伦效率,可逆性好,电化学性能优异等优点。
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公开(公告)号:CN118121686B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202410264229.X
申请日:2024-03-08
Applicant: 海南大学
IPC: A61K38/19 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P31/04 , C07K14/525 , C12N15/28
Abstract: 本发明涉及一种卵形鲳鲹TNF‑α1及其TNF结构域的重组蛋白和基因的应用,属于分子生物学技术领域,所述卵形鲳鲹TNF‑α1基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其基序包含一个TNF结构域。TNF结构域的基因序列如SEQ ID NO.3所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明于体外获取TNF‑α1的TNF结构域重组蛋白,并发现其可显著促进肝癌细胞的细胞凋亡,并且将TNF‑α1的TNF结构域过量表达或干扰表达后发现其可显著增强卵形鲳鲹抵抗哈维氏弧菌感染的免疫功能,可发展为免疫制剂,具有良好的实际应用价值。
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