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公开(公告)号：CN116731017A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310663569.5
申请日：2023-06-02
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/16 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P35/00 , A61P13/10 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61P27/06 , A61K31/4745
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种喹啉并哌啶类化合物及其制备方法与应用。该化合物对PDE5具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE5而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用，毒副作用小；并且该化合物半衰期和稳态分布容积等均优于阳性对照西地那非，口服药代动力学性质良好，为治疗PDE5相关疾病药物提供可选择范围。
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公开(公告)号：CN118356448A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410406089.5
申请日：2024-04-07
Applicant: 海南大学
IPC: A61K36/185 , A61P19/06 , A61P13/12 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗高尿酸血症的中药复方及其制备方法和应用。本发明所述的中药复方由1‑9重量份寄生于木棉的广寄生和3‑9份重量寄生于枫香树的枫香槲寄生组成，可降低氧嗪酸钾和次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠的血清尿酸含量；同时，还可降低高尿酸小鼠血肌酐、血尿素含量，降低血浆中尿素氮含量，改善高尿酸血症小鼠肾功能，减少小鼠肾组织肾小管和肾小球损伤等病理状态；且其可降低高尿酸血症小鼠肝脏系数，抑制肝脏黄嘌呤氧化酶活性，减少尿酸合成，表明所属中药复方具有抗高尿酸血症作用，可用于制备为降低尿酸或预防尿酸升高相关疾病，包括但不限于高尿酸血症、痛风等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114133397B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111316255.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D487/14 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P1/00 , A61P27/06 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种吴茱萸碱类化合物及其制备方法和用途。经过实验证明，本发明提供的吴茱萸碱类化合物对PDE5具有显著的选择性抑制作用；并且，本发明吴茱萸碱类化合物具有较好的半衰期、水溶性、稳定性等类药性质，非常合适应用于制备治疗PDE5相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114507202B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210096612.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 海南大学
IPC: C07D307/80 , C07D307/82 , C07D307/86 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/12 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61K31/343
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用。经过发明人研究证明，所述桑辛素类化合物对PDE4具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE4而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用；并且所述桑辛素类化合物不具有呕吐等副作用，安全性高，非常合适应用于制备治疗PDE4相关疾病的药物，为治疗PDE4相关疾病药物提供可选择范围。
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公开(公告)号：CN119977881A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510144090.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 海南大学
IPC: C07D215/22 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P11/08 , A61P29/00 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/404
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种2‑羟基‑6‑烷氧基喹啉类化合物与应用，所述化合物结构如式(I)或式(II)所示。本发明提供的2‑羟基‑6‑烷氧基喹啉类化合物对磷酸二酯酶3型(PDE3)具有显著的抑制作用；并且，本发明提供的2‑羟基‑6‑烷氧基喹啉类化合物具有较好的水溶性、肝稳、生物利用度等类药性质，可应用于制备治疗PDE3相关疾病的药物，为治疗PDE3相关疾病药物提供可选择范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114507202A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210096612.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 海南大学
IPC: C07D307/80 , C07D307/82 , C07D307/86 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/12 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61K31/343
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用。经过发明人研究证明，所述桑辛素类化合物对PDE4具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE4而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用；并且所述桑辛素类化合物不具有呕吐等副作用，安全性高，非常合适应用于制备治疗PDE4相关疾病的药物，为治疗PDE4相关疾病药物提供可选择范围。
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公开(公告)号：CN114133397A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111316255.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 海南大学
IPC: C07D487/14 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P1/00 , A61P27/06 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种吴茱萸碱类化合物及其制备方法和用途。经过实验证明，本发明提供的吴茱萸碱类化合物对PDE5具有显著的选择性抑制作用；并且，本发明吴茱萸碱类化合物具有较好的半衰期、水溶性、稳定性等类药性质，非常合适应用于制备治疗PDE5相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116731017B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310663569.5
申请日：2023-06-02
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/16 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P35/00 , A61P13/10 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61P27/06 , A61K31/4745
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种喹啉并哌啶类化合物及其制备方法与应用。该化合物对PDE5具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE5而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用，毒副作用小；并且该化合物半衰期和稳态分布容积等均优于阳性对照西地那非，口服药代动力学性质良好，为治疗PDE5相关疾病药物提供可选择范围。
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公开(公告)号：CN118252831A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410054553.9
申请日：2024-01-15
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种氨来呫诺盐制剂及其在制备美容制剂中的应用。所述氨来呫诺盐制剂中包含浓度为10 mg/mL‑50mg/mL氨来呫诺盐、体积分数为0%‑5%的辅料和溶剂；所述溶剂为体积分数为0%‑100%无菌水或者其与体积分数为0%‑80%醇溶液的混合溶液；所述辅料为薄荷醇、透明质酸、樟脑油中的至少一种。所述氨来呫诺盐具有如式（I）或者如式（II）所示的结构式，其具有良好的水溶性，且制备方法简单。所述氨来呫诺盐制剂具有很好的透皮活性，且能够显著的缓解因蚊虫叮咬而引起的瘙痒、红肿，不会使皮肤干燥，也不会在皮肤表面造成粉状残留，使用感舒适，因此，所述氨来呫诺盐制剂具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118084928A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410054284.6
申请日：2024-01-15
Applicant: 海南大学
IPC: C07D491/052 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61K31/436
Abstract: 本发明公开了一种氨来呫诺盐及其制备方法和在制备抗炎和抗过敏药物中的用途。所述氨来呫诺盐具有如式（I）或者如式（II）所示的结构式，其具有良好的水溶性，且制备方法简单，非常有利于制备多种剂型的药物。本发明经实验证实，氨来呫诺盐透皮活性好，能够抑制TBK1和肥大细胞脱颗粒，还能够缓解湿疹、荨麻疹和口腔溃疡，且作用效果优于氨来呫诺，进而能够制备抗过敏、抗炎药物，不仅提高了氨来呫诺的水溶性，减小其毒副作用，还解决了氨来呫诺不溶于水和醇以及用药局限的问题，所以本发明的氨来呫诺盐具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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