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公开(公告)号：CN113943350B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111288946.9
申请日：2021-11-02
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院 , 海南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物及其应用，涉及医药技术领域。本发明了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐，所述环肽化合物具有式I所示的结构。本发明提供的环肽化合物对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性高，在制备抗糖尿病药物中具有良好的应用前景。与有机合成法制备环肽化合物相比，本发明以真菌Alternaria sp.PfuH1作为生物源制备原料，有机溶剂消耗少，生产成本低，安全环保，操作简单，适宜规模化生产。
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公开(公告)号：CN109371020B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201811398321.6
申请日：2018-11-22
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供PcFPS基因的引物对及利用该引物对扩增的基因在提高广藿香中百秋李醇含量的应用，涉及基因工程技术领域，所述PcFPS基因的引物对上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。本发明提供的引物对能特异性扩增到百秋里醇合成相关的FPS基因，与其他引物相比该引物对特异性较高，不易扩增出非特异性条带。本发明还提供了PcFPS基因及其引物对在提高广藿香中百秋李醇含量的应用，利用PcFPS基因的引物对能够特异性扩增得到PcFPS基因，将该PcFPS基因转入广藿香中构建转基因广藿香，PcFPS基因过表达可有效提高百秋李醇的合成，提高转基因广藿香中的百秋李醇含量。
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公开(公告)号：CN107236820B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710657484.0
申请日：2017-08-03
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法，属于微生物分离鉴定技术领域。本发明提供的诺丽内生真菌的分离鉴定方法包括以下步骤：1)对诺丽果和叶进行表面消毒；2)将诺丽果和叶的内部组织置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上25±1℃黑暗条件下培养8～10天；3)将步骤2)培养得到的菌株进行传代培养，通过4～5次连续的菌丝尖端转移进行纯化，得到诺丽内生真菌；4)对步骤3)得到的诺丽内生真菌进行ITS测序鉴定。本发明提供的方法能够实现诺丽内生真菌的有效分离和鉴定，利用分离得到的内生真菌通过发酵技术生产相应的活性物质，为发掘内生真菌在诺丽中的药效作用奠定基础，亦为抗癌、抗炎药物的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN105230497B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201510815703.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 海南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属植物组培技术领域，涉及一种海南地区白花油茶组培苗的生产方法，是取开花后170～190d发育时期的油茶果实幼胚子叶作为外植体，经脱分化诱导出结节胚性组织、增殖培养、再分化培养得到体细胞胚，将体细胞胚转接至植株再生诱导培养基上诱导得到具健壮胚芽和主根的体细胞胚再生植株。本发明利用组织培养，选择花后180d油茶果发育时期的种子未成熟胚子叶为外植体进行油茶组培快繁，建立一整套经体细胞胚发生途径获得油茶再生植株的体系，为海南地区白花油茶工厂化育苗提供技术依据，并为海南地区白花油茶的基因工程改良奠定了材料和技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116445471A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310638959.7
申请日：2023-06-01
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及RNA提取技术领域，更具体地，涉及用于提取南药植物总RNA的提取液及其应用及提取方法。本发明中的提取液包括CTAB提取缓冲液和SSTE溶液，本发明还涉及该提取液在提取南药植物总RNA中的应用；并提供一种南药植物总RNA的提取方法。本发明相较于RNA提取试剂盒和其他RNA提取的方法，本发明可以充分裂解核酸酶，提高RNA产率和纯度，提取效率高，操作相对其他手提法更为简单，试剂价格低，有效降低了经济成本。
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公开(公告)号：CN109371020A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811398321.6
申请日：2018-11-22
Applicant: 海南大学
CPC classification number: C12N9/1085 , C12N15/10 , C12N15/8243 , C12Y205/01 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供PcFPS基因的引物对及利用该引物对扩增的基因在提高广藿香中百秋李醇含量的应用，涉及基因工程技术领域，所述PcFPS基因的引物对上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。本发明提供的引物对能特异性扩增到百秋里醇合成相关的FPS基因，与其他引物相比该引物对特异性较高，不易扩增出非特异性条带。本发明还提供了PcFPS基因及其引物对在提高广藿香中百秋李醇含量的应用，利用PcFPS基因的引物对能够特异性扩增得到PcFPS基因，将该PcFPS基因转入广藿香中构建转基因广藿香，PcFPS基因过表达可有效提高百秋李醇的合成，提高转基因广藿香中的百秋李醇含量。
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公开(公告)号：CN107236820A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710657484.0
申请日：2017-08-03
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法，属于微生物分离鉴定技术领域。本发明提供的诺丽内生真菌的分离鉴定方法包括以下步骤：1)对诺丽果和叶进行表面消毒；2)将诺丽果和叶的内部组织置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上25±1℃黑暗条件下培养8～10天；3)将步骤2)培养得到的菌株进行传代培养，通过4～5次连续的菌丝尖端转移进行纯化，得到诺丽内生真菌；4)对步骤3)得到的诺丽内生真菌进行ITS测序鉴定。本发明提供的方法能够实现诺丽内生真菌的有效分离和鉴定，利用分离得到的内生真菌通过发酵技术生产相应的活性物质，为发掘内生真菌在诺丽中的药效作用奠定基础，亦为抗癌、抗炎药物的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN115918530B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202211207731.4
申请日：2022-09-30
Abstract: 本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种降低广藿香微体快繁玻璃苗发生率的去玻璃苗培养基和组培方法。本发明提供了降低广藿香微体快繁玻璃苗发生率的去玻璃苗培养基，所述去玻璃苗培养基包括缓苗培养基和优化培养基，去玻璃苗培养基在6‑BA、NAA、植物凝胶、蔗糖和椰子水的共同作用下降低了组培过程玻璃苗发生率，缩短整个育苗周期，快速获得健壮的植株苗，为广藿香的人工栽培提供大量的种苗，同时解决了广藿香微体快繁中玻璃化现象发生率高的技术问题。
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公开(公告)号：CN113943350A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111288946.9
申请日：2021-11-02
Applicant: 海南大学 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物及其应用，涉及医药技术领域。本发明了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐，所述环肽化合物具有式I所示的结构。本发明提供的环肽化合物对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性高，在制备抗糖尿病药物中具有良好的应用前景。与有机合成法制备环肽化合物相比，本发明以真菌Alternaria sp.PfuH1作为生物源制备原料，有机溶剂消耗少，生产成本低，安全环保，操作简单，适宜规模化生产。
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