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公开(公告)号：CN101358239B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810120568.1
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇香九菌种的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇香九菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为：上游引物：5＇-AGGCAGGCCCATCATTTC-3＇，下游引物：5＇-TTGCAGGCA GCAGTAGAATG-3＇。本发明有益效果主要体现在：本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～3天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号：CN101358238B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810120314.X
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇Cr02菌种的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇Cr02菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为：上游引物：5＇-AGGCAAACTGGTTCCATGATA-3＇，下游引物：5＇-CTGTGAAGTCATTACAGTCGC-3＇。本发明有益效果主要体现在：本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～3天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号：CN101358240A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810120571.3
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇L03、Cr02或沪农1号菌种的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇L03、Cr02和沪农1号菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为：上游引物：5′－ATCCGAAGCTCTTCAGTAAAC－3′，下游引物：5′－TGCCGAAGTATATCAAG－3′。本发明有益效果主要体现在：本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～3天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号：CN101712984B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910154923.1
申请日：2009-11-30
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别香菇生产菌种241和241-4的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇生产菌种241和241-4进行区别和鉴定的方法。所述引物序列为：上游引物：5′-GGTTCTGCTCCTTGTGACTG-3′，下游引物：5′-TCTGCTCTTCAGATGCAAGCT-3′；本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～2天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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公开(公告)号：CN101363055B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810120315.4
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种香菇Cr02菌种的分子特异性标记引物，以及利用该引物对香菇Cr02菌种进行鉴别和检测的方法。所述引物序列为：上游引物：5＇-TCTCGATGCAAGAAACTTGAA-3＇，下游引物：5＇-TCGGTCAAAATTAGTCAGGT-3＇。本发明有益效果主要体现在：本发明检测方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短，准确性高的优点；本发明方法检测所需时间只要1～3天，而常规的拮抗试验所需要的时间至少两周时间，出菇试验则需要至少3个月的时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101530436A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910097776.9
申请日：2009-04-20
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A61K36/074 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , C12P19/04
Abstract: 本发明提供了一种利用超声波－醇提、复合酶－水提集成技术从灵芝子实体中高效提取灵芝三萜与灵芝多糖的方法。其特点在于：将灵芝子实体粉碎，先采取超声波辅助醇提(超声波－醇提)提取灵芝三萜后，再以复合酶辅助水提醇沉(复合酶－水提)制备灵芝多糖，分别经喷雾干燥得到灵芝三萜提取物和灵芝多糖提取物。本发明方法所用溶剂安全、无毒，避免了传统方法中采用氯仿、甲醇等有机溶剂对环境的污染。具有萃取温度低、设备简单、操作方便、成本低、速度快、收效高等特点。采用该工艺综合提取灵芝中的三萜和多糖类活性物质，使总活性物质得率比单一提取方法得到显著提高。
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公开(公告)号：CN101348817A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810120569.6
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种酶解提取山茱萸多糖的方法，所述方法包括：取山茱萸干燥果肉粉碎制得山茱萸干粉，加入质量为山茱萸干粉质量15～60倍的蒸馏水，加入酶于35～60℃、pH3.5～7.0下酶解0.5h～4h，酶解结束后灭酶，提取液分离纯化得到山茱萸多糖提取物；所述酶为下列之一或其中两种以上的混合物：①纤维素酶、②木瓜蛋白酶、③果胶酶、④淀粉水解酶，酶质量用量为山茱萸干粉质量的0.1～24％。本发明方法相对于传统的热水浸提法可使山茱萸多糖提取率提高10～50％，并可使山茱萸多糖含量提高15～80％。由于避免了传统的热水浸提或酸、碱提取对多糖结构的影响，采用酶解处理提取山茱萸多糖具有条件温和、易除去杂质、最大限度地保持多糖活性等优点。
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公开(公告)号：CN101348817B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810120569.6
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种酶解提取山茱萸多糖的方法，所述方法包括：取山茱萸干燥果肉粉碎制得山茱萸干粉，加入质量为山茱萸干粉质量15～60倍的蒸馏水，加入酶于35～60℃、pH3.5～7.0下酶解0.5h～4h，酶解结束后灭酶，提取液分离纯化得到山茱萸多糖提取物；所述酶为下列之一或其中两种以上的混合物：①纤维素酶、②木瓜蛋白酶、③果胶酶、④淀粉水解酶，酶质量用量为山茱萸干粉质量的0.1～24％。本发明方法相对于传统的热水浸提法可使山茱萸多糖提取率提高10～50％，并可使山茱萸多糖含量提高15～80％。由于避免了传统的热水浸提或酸、碱提取对多糖结构的影响，采用酶解处理提取山茱萸多糖具有条件温和、易除去杂质、最大限度地保持多糖活性等优点。
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公开(公告)号：CN101921346B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010268285.9
申请日：2010-08-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种香菇菌丝体多糖的径向流色谱分离方法，包括步骤：将香菇菌丝体粉碎后通过脱脂，室温水提生物活性多糖、去蛋白、透析除盐、径向流色谱纯化和冷冻干燥；其中，径向流色谱纯化中所用洗脱液为Tris-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、巴比妥-盐酸缓冲液中的一种；所用阴离子交换填料为配基基团为二乙氨乙基的琼脂糖凝胶。该分离方法不影响香菇菌丝体多糖天然结构及分离效果，得到的香菇菌丝体多糖含量高且保留了其生物活性，并能作为(如针剂等)药用原料；且工艺简短，能耗小，成本低，从而确保稳定、快速的多糖分离，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101530436B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200910097776.9
申请日：2009-04-20
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A61K36/074 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , C12P19/04
Abstract: 本发明提供了一种利用超声波-醇提、复合酶-水提集成技术从灵芝子实体中高效提取灵芝三萜与灵芝多糖的方法。其特点在于：将灵芝子实体粉碎，先采取超声波辅助醇提(超声波-醇提)提取灵芝三萜后，再以复合酶辅助水提醇沉(复合酶-水提)制备灵芝多糖，分别经喷雾干燥得到灵芝三萜提取物和灵芝多糖提取物。本发明方法所用溶剂安全、无毒，避免了传统方法中采用氯仿、甲醇等有机溶剂对环境的污染。具有萃取温度低、设备简单、操作方便、成本低、速度快、收效高等特点。采用该工艺综合提取灵芝中的三萜和多糖类活性物质，使总活性物质得率比单一提取方法得到显著提高。
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