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公开(公告)号：CN105535035A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511029060.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 浙江省林业科学研究院
CPC classification number: A61K36/07 , A23V2002/00 , A61K36/185 , A61K36/41 , A61K2236/19 , A61K2236/331 , A61K2300/00 , A23V2200/30 , A23V2200/326 , A23V2250/21
Abstract: 本发明公开了一种桦褐孔菌发酵培养组合物及其制备方法，该组合物为米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ和桦褐孔菌发酵产物Ⅲ，具有良好的降血脂功能。其制备包括：将米根霉种子液接入含有费菜和辣木叶的米根霉固态发酵培养基中培养，然后置于交变磁场环境中再培养，得米根霉固态发酵产物，再经亚临界水萃取，得到米根霉发酵亚临界萃取物Ⅰ；将桦褐孔菌种子液接入含有萃取剩余物Ⅱ的桦褐孔菌液体发酵培养基中培养，得到桦褐孔菌发酵产物Ⅲ；该方法能够有效地将各原料中的营养成分和有效成分进行生物降解和转化，有助于提高最终产品中活性成分的含量和活性。
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公开(公告)号：CN103130907A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310051484.8
申请日：2013-02-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种中国被毛孢蛋白多糖及其制备和应用。所述的中国被毛孢蛋白多糖，由重量百分含量为55℅-60%的多糖和重量百分含量为40℅-45%的蛋白组成；多糖的组成为甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖；甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖的物质的量之比为6.42-6.51:2.20-2.32：65.85-65.95:2.10-2.18:4.20-4.30。所述的中国被毛孢蛋白多糖制备方法步骤包括：水提醇沉提取中国被毛孢粗蛋白多糖，经酶-Sevage结合法去蛋白、透析、阴离子交换层析和凝胶过滤层析纯化，真空冷冻干燥分离纯化组分即为中国被毛孢蛋白多糖。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及免疫功能研究，发现本发明中国被毛孢蛋白多糖有较强的免疫调节的活性，是潜在的免疫增强物质。
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公开(公告)号：CN103114149A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310070420.2
申请日：2013-03-05
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种可鉴别欧洲牛肝菌近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus的分子特异性标记引物，以及一种利用该引物对欧洲牛肝菌近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus进行快速辨别的方法。所述分子特异性标记引物核苷酸序列如下：上游引物：5′-AGAAAAGCTCAGCCCGCTCAAA-3′下游引物：5′-ACTGTCGCTGGCCCCTCCACTCTG-3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特异性标记引物可对近缘种B.appendiculatus和B.subappendiculatus进行快速的分子鉴定，方法简单、快捷、准确，是形态特征辨别牛肝菌二种的有效辅助。
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公开(公告)号：CN101322461A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810063118.3
申请日：2008-07-17
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种无毒免割口的花菇菌棒保水膜，它为以下组合物凝固后形成的膜：食品级粉状单硬脂酸甘油酯重量百分比60－90％，硬脂酸重量百分比10－40％。本发明不仅能够确保所产花菇食用安全，而且成膜迅速而均匀，硬度适中，具有良好的保水性和适中的透气性，生产成本比石蜡低20－40％。
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公开(公告)号：CN104372061B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201410562605.X
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种富锌桑黄液体发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄菌种接种于添加有富锌酵母和分心木提取物的液体种子培养基中，辅以在一定频率和强度的低频超声波中快速培养，再将桑黄液体菌种接入添加有富锌酵母和星油藤叶酶解物的液体发酵培养基中，辅以在一定频率和强度的极低频磁场中培养得富锌桑黄液体发酵产物。本发明通过种子液和发酵两阶段的低频超声波和极低频磁场中物理辅助协同发酵，以及分心木提取物、星油藤叶酶解物等外源添加物的协同作用，大幅度提高了最终桑黄发酵产物中有机锌、锌多糖的含量和活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104278070B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410565891.5
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高桑黄液体发酵产物中麦角甾醇含量的方法，包括步骤：(1)种子液制备：将活化后的桑黄菌种接种于添加青钱柳提取物的液体种子培养基中培养3天‑7天，得种子液；(2)桑黄液体发酵培养：将步骤(1)中的种子液按占液体发酵培养基体积5％‑20％的量接种于液体发酵培养基中，培养1天‑4天后，加入泛素蛋白，然后继续培养2天‑4天，终止发酵后，得到桑黄液体发酵产物。本发明根据药用真菌桑黄液体发酵产物麦角甾醇合成代谢途径的特点，通过添加青钱柳提取物并在特定的发酵阶段添加泛素蛋白，大幅度提高了桑黄麦角甾醇含量。
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公开(公告)号：CN104256575B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410562582.2
申请日：2014-10-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A23L33/105 , A23L33/135 , A23L33/14 , A61K36/074
Abstract: 本发明公开了一种富含叶酸食药真菌发酵产物的制备方法，包括：将活化的桑黄和灵芝菌种接种于添加黄连木提取物的液体种子培养基中培养制得桑黄和灵芝液体菌种；先将桑黄液体菌种接入添加有胡萝卜、大麦的固体培养基中培养，培养产物干燥粉碎后得固体培养物Ⅰ；再将灵芝液体菌种接入添加有固体培养物Ⅰ和甘蓝酶解物的液体发酵培养基中培养，培养一段时间再接入乳酸菌菌种进行培养得到发酵产物。本发明根据胡萝卜、甘蓝传统富含叶酸果蔬原料特点及食药真菌桑黄、灵芝的发酵特性，通过采用先食药真菌发酵，后乳酸菌发酵的两阶段发酵，提高了最终发酵产物中叶酸的含量，是一种极具工业化前景的生产方法。
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公开(公告)号：CN104046570A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410263667.0
申请日：2014-06-13
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种提高蝉拟青霉液体发酵产物产量及产物活性的方法，包括步骤：(1)将由薏苡仁10-40重量份、黄芪10-40重量份、枸杞10-40重量份和白术10-40重量份组成的中药材经水溶液提取，得到中药复合水提液；(2)将步骤(1)制备的中药复合水提液、白术内酯及吐温80加入发酵基础培养基中，得到蝉拟青霉发酵培养基；(3)将蝉拟青霉菌种接入步骤(2)制得的蝉拟青霉发酵培养基中，经液体发酵，得到发酵液，然后分离得到发酵产物。本发明通过添加特定种类的中药复合水提液、白术内酯及吐温80可显著提高蝉拟青霉的生物量和多糖产量，同时多糖的活性也有明显的增大。
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公开(公告)号：CN103045731B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210540565.X
申请日：2012-12-13
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种鉴别欧洲牛肝菌B. pseudoregius和北美牛肝菌B. speciosus的分子特异性标记引物，其核苷酸序列如下：上游引物：5′-AAGTGACCAAAAGCCAAGG-3′下游引物：5′-TGAAGACCGTCCGGGATGGGACAG-3′。本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特异性标记引物可对相似种B. pseudoregius和B. speciosus进行快速的分子鉴定，方法简单、快捷、准确，是形态特征辨别牛肝菌B. pseudoregius和B. speciosus的有效辅助。
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公开(公告)号：CN101348817B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810120569.6
申请日：2008-08-25
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种酶解提取山茱萸多糖的方法，所述方法包括：取山茱萸干燥果肉粉碎制得山茱萸干粉，加入质量为山茱萸干粉质量15～60倍的蒸馏水，加入酶于35～60℃、pH3.5～7.0下酶解0.5h～4h，酶解结束后灭酶，提取液分离纯化得到山茱萸多糖提取物；所述酶为下列之一或其中两种以上的混合物：①纤维素酶、②木瓜蛋白酶、③果胶酶、④淀粉水解酶，酶质量用量为山茱萸干粉质量的0.1～24％。本发明方法相对于传统的热水浸提法可使山茱萸多糖提取率提高10～50％，并可使山茱萸多糖含量提高15～80％。由于避免了传统的热水浸提或酸、碱提取对多糖结构的影响，采用酶解处理提取山茱萸多糖具有条件温和、易除去杂质、最大限度地保持多糖活性等优点。
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