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公开(公告)号：CN117736428A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311608601.6
申请日：2023-11-28
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司
IPC: C08G65/331 , B01J27/053
Abstract: 本发明公开了一种高分子量双烯丙基聚氧丙烯醚的合成方法，有机化合物合成技术领域。本发明的合成方法以峰值分子量为10000‑20000的单烯丙基聚氧丙烯醚为原料、以正己烷为溶剂，加入固体酸催化剂，通过滴加扩链剂二缩水甘油醚，滴加毕保温熟化，熟化后过滤回收固体酸催化剂，最后减压蒸馏脱去正己烷，得到高分子量双烯丙基聚氧丙烯醚。本发明的合成方法能够降低反应物粘度，可避免产生盐、省去后处理步骤、减少固废产生，并大大节省了工序时间和生产成本，最终能够获得分子量加倍的双烯丙基聚氧丙烯醚产品。
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公开(公告)号：CN112898559B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110319960.4
申请日：2021-03-25
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马新材料科技有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC: C08G65/337 , A62D1/00
Abstract: 本发明提供一种新的低泡型非离子表面活性剂的制备方法和应用，该制备方法化学反应式如下：其中，R表示C8‑C10的直链烷基，b为5‑6范围内的任一数字，m为2‑4范围内的任一整数，n表示8‑12范围内的任一整数；该制备方法是通过烷基糖苷聚氧丙烯醚与氯甲烷在碱性催化剂作用下反应获得。本发明的低泡型非离子表面活性剂具有优异的高温稳定性，可以应用于高温下燃料泄露处理，有效避免火灾和爆炸危险。
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公开(公告)号：CN113354516B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110769263.9
申请日：2021-07-07
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C43/178
Abstract: 本发明公开了一种甘油醚类气干剂的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。该制备方法包括如下步骤：先将甘油和催化剂加入反应釜内，然后分步加入碱金属氢氧化物水溶液和卤代烯烃，在一定温度下进行反应，每步反应结束后，去除下层水相和固体，取上层有机相继续参与下一步反应，蒸馏后即得。本发明通过相转移催化剂催化反应进行，可促进传质传热，有利于产品分布变窄，通过本发明的制备方法得到的产品中二醚的含量达到93％以上，成本低、无有机溶剂，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114874075A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210604747.2
申请日：2022-05-31
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种由多元醇烯丙基醚的副产物精制高纯度烯丙醇的方法，包括以下步骤：S1、将制备多元醇烯丙基醚产生的含有烯丙醇的废水抽入精馏釜中，精馏釜升温并保持常压，塔顶有馏分馏出后，全回流30‑60min，开始收集馏分一；S2、塔顶温度上升至88℃后，逐渐增大回流比收集馏分一，直至塔顶温度超过88.5℃时，停止采出，馏分一收集完成；S3、保持塔顶温度为88.5‑89.5℃，开始收集馏分二，之后逐渐增大回流比直至塔顶温度达到99℃，停止采集，馏分二收集完成，精馏操作结束；S4、将馏分二通过泵输送进入渗透汽化膜装置的蒸发器中，通过膜组件使水和烯丙醇分离。通过以上方法可得到可重复利用的水以及水含量≤0.05％、烯丙醇主含量≥99.5％的高纯度烯丙醇。
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公开(公告)号：CN114685570A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210310105.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新型绿色表面活性剂烷基糖苷的制备方法，属于表面活性剂技术领域。该制备方法包括以下步骤：S1、将高直链淀粉加入到混合脂肪醇中，搅拌使其均匀分散；向混合液中加入混合酸固载催化剂，继续搅拌均匀后，缓慢加热升温并抽真空置氮进行糖苷化反应；S2、反应完全后，降温，调节pH，过滤去除混合酸固载催化剂和副产物，即得烷基糖苷。本发明的制备方法工艺简单，通过以高直链淀粉和混合脂肪醇为原料并采用混合酸固载催化剂合成烷基糖苷，有效提高糖苷转化率且副反应少，所制得的烷基糖苷色泽浅，催化剂易于分离回收、可循环使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299151B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810134166.0
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC: C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/067
Abstract: 本发明涉及一种由1,2‑二氯叔丁烷制备2‑甲基烯丙基氯的方法，是以1,2‑二氯叔丁烷和氢氧化钠水溶液为原料，在组合式精馏塔中通过反应精馏消除氯化氢得到2‑甲基烯丙基氯。组合式精馏塔下部为板式塔，上部为填料塔，顶部有内回流冷凝器。氢氧化钠水溶液从板式塔的第1块板加入，1,2‑二氯叔丁烷从板式塔中部加入。本发明的优点是原料1,2‑二氯叔丁烷转化充分，2‑甲基烯丙基氯选择性高。
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公开(公告)号：CN106243344B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610700615.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司
IPC: C08G65/337
Abstract: 本发明涉及一种环氧基封端聚醚连续开环生产工艺，属于有机高分子化合物技术领域。以烯丙醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料，将烯丙醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷混合并加热后一起连续通入到两段式固定床反应器中，在固体超强酸催化作用下进行开环反应，每隔2‑4 h将反应器下端收集罐收集的产物用计量泵加入到反应釜中，加碱和季铵盐催化剂，保温搅拌1‑4 h，过滤得到粗品，减压蒸馏回收环氧氯丙烷，经精制得到合格产品。将本申请应用于环氧基封端聚醚生产，具有设备利用率高、生产效率高等优点。
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公开(公告)号：CN117924686A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311751468.X
申请日：2023-12-19
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司
IPC: C08G65/331
Abstract: 本发明属于聚醚合成技术领域，公开了一种端烯丙基烷基聚醚的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：将烷基聚醚与醇盐化试剂混合，于100‑150℃下反应，制得中间体聚醚盐；将封端剂和烯丙基甲醚混合，然后将中间体聚醚盐加入其中，进行醚化反应，制得粗品；向粗品中加入酸中和，再加入乙醇，抽真空脱出低沸物，制得端烯丙基烷基聚醚。本发明提供的制备方法，以烷基聚醚为原料进行醇盐化反应，并控制反应的温度；再采用反式滴加方式，将醇盐化聚醚通入封端剂和溶剂中进行醚化反应；最后加无水乙醇处理，制得端烯丙基烷基聚醚。该方法能够制备出双键含量高，烯丙基、醛酮残留少，气味低的端烯丙基烷基聚醚。
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公开(公告)号：CN117720484A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311603395.X
申请日：2023-11-28
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江皇马开眉客高分子新材料有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司
IPC: C07D301/26 , C07D303/22 , C07C41/03 , C07C43/178
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，公开了一种烯丙基缩水甘油醚的制备方法。该制备方法为：以烯丙醇和环氧氯丙烷为反应原料，在强酸性阳离子交换树脂的作用下进行开环反应，反应结束后经过滤得滤液；然后将滤液与强碱混合，在相转移催化剂的作用下进行闭环反应，反应结束后经精制，制得烯丙基缩水甘油醚；烯丙醇和环氧氯丙烷的摩尔比为1:(0.95‑1.2)。本发明采用开环、闭环两步法合成烯丙基缩水甘油醚，以强酸性阳离子交换树脂作为开环反应的催化剂，能够在不加入过量烯丙醇的情况下，制备出高含量、高收率的烯丙基缩水甘油醚。
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公开(公告)号：CN114702371B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210316871.9
申请日：2022-03-29
Applicant: 浙江皇马科技股份有限公司 , 浙江绿科安化学有限公司 , 浙江皇马尚宜新材料有限公司 , 浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C209/12 , C07C43/164 , C07C211/63 , B01J31/02 , C08G65/337
Abstract: 本发明提供一种C8‑10‑烷基醇与氧乙基丙氧基单苯醚的醚化物的制备方法，采用碱和苄卤过量的途径，并分别将此二者分为两次加入，保证了产品的高封端率；反应结束后加入极易与苄卤反应的三乙胺，消耗未能反应完全的氯化苄或溴化苄，并生成易溶于水的相转移催化剂苄基三乙基氯化铵或苄基三乙基溴化铵，通过水洗可与产物分离；另外，水中的相转移催化剂可以回收利用，用于其他项目。
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