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公开(公告)号：CN101643451A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200810147310.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00
CPC classification number: C07D249/12 , A61K31/4196
Abstract: PPARδ激动剂可以降低脂蛋白和抗糖尿病，有望成为治疗高脂血症、肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化等代谢综合症的有效药物。本发明专利提供了PPARδ类激动剂化合物A的结构和制备方法，同时也提供了制备化合物A的中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1319955C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN03140725.0
申请日：2003-06-10
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D277/04 , A61K31/426 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及莫吉斯坦(moguisteine)晶型和其制备方法，本发明还涉及用本发明所得莫吉斯坦晶型的药物组合物。通过对不同结晶溶剂和温度的选择，得到晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。
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公开(公告)号：CN101628887B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200810132528.9
申请日：2008-07-16
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C323/65 , C07C319/06 , A61P13/02
Abstract: 本发明提供了一种合成美司钠的新方法，该方法通过以下方案实现：(1)将酰基美司钠用氯化氢醇溶液酸化，得到酰基美司酸；(2)将酰基美司酸在醇中回流醇解，得到美司酸；(3)美司酸用碱中和得到美司钠。或者不分离美司酸，直接用碱中和，得到美司钠。
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公开(公告)号：CN1850807A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610081237.2
申请日：2006-05-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D239/94
Abstract: 本发明涉及吉非替尼(Gefetinib)的合成中间体及其制备方法和用途。本发明的方法是将式(II)的化合物经卤化制备得到式(III)化合物，再与3－氯－4－氟苯胺缩合制备得到式(I)化合物，式(I)化合物是合成吉非替尼的新的中间体化合物，由式(I)化合物可以方便地制备得到合成吉非替尼的另一重要中间体化合物6－羟基－7－甲氧基－4－(3′－氯－4′－氟苯胺)喹唑啉(2)。
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公开(公告)号：CN102112452B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN200980130124.9
申请日：2009-08-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61P3/00
CPC classification number: C07D249/12 , A61K31/4196
Abstract: 本发明提供了一种如式I所示的、对δ亚型过氧化物酶增殖物激活受体(PPARδ)具有激动作用的新化合物、含有所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法，以及其在制备用于治疗或预防需激活PPARδ进行治疗或预防的疾病的药物的中应用，所述疾病选自：代谢综合症、肥胖、血脂异常、血糖异常、胰岛素抗性、老年性痴呆和肿瘤。本发明还涉及制备所述新化合物的新中间体及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1566103A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03140725.0
申请日：2003-06-10
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D277/04 , A61K31/426 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及莫吉斯坦(moguisteine)晶型和其制备方法，本发明还涉及用本发明所得莫吉斯坦晶型的药物组合物。通过对不同结晶溶剂和温度的选择，得到晶型I和晶型II。
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公开(公告)号：CN101450921B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710194915.0
申请日：2007-12-06
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C309/05 , C07C303/02
Abstract: 本发明涉及1，4-丁二磺酸钠的新的制备方法，其中将1，4-二氯丁烷和亚硫酸钠，在溶剂中反应后，加入一定比例的能溶入水的有机溶剂，混合，结晶，抽滤，干燥，即得1，4-丁二磺酸钠。该方法操作简单，反应时间短(8小时)，收率高，污染少，成本低。
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公开(公告)号：CN101628887A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810132528.9
申请日：2008-07-16
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C323/65 , C07C319/06 , A61P13/02
Abstract: 本发明提供了一种合成美司钠的新方法，该方法通过以下方案实现：(1)将酰基美司钠用氯化氢醇溶液酸化，得到酰基美司酸；(2)将酰基美司酸在醇中回流醇解，得到美司酸；(3)美司酸用碱中和得到美司钠。或者不分离美司酸，直接用碱中和，得到美司钠。
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公开(公告)号：CN101450921A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710194915.0
申请日：2007-12-06
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C309/05 , C07C303/02
Abstract: 本发明涉及1，4－丁二磺酸钠的新的制备方法，其中将1，4－二氯丁烷和亚硫酸钠，在溶剂中反应后，加入一定比例的能溶入水的有机溶剂，混合，结晶，抽滤，干燥，即得1，4－丁二磺酸钠。该方法操作简单，反应时间短(8小时)，收率高，污染少，成本低。
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公开(公告)号：CN101643451B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200810147310.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00
CPC classification number: C07D249/12 , A61K31/4196
Abstract: PPARδ激动剂可以降低脂蛋白和抗糖尿病，有望成为治疗高脂血症、肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化等代谢综合症的有效药物。本发明专利提供了PPARδ类激动剂化合物A的结构和制备方法，同时也提供了制备化合物A的中间体的方法。
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