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公开(公告)号:CN106318998A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510401874.2
申请日:2015-07-08
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白唾液酸化水平的组合物,其包括半乳糖(10-100mmol/L)、氨基葡萄糖(1-50mmol/L)、N-乙酰甘露糖(1-50mmol/L)、N-乙酰葡 萄 糖 胺(1-50mmol/L)、尿嘧啶(1-50mmol/L)、四水氯化锰(0.01-1mmol/L)、地塞米松(0.01-1mmol/L)和氢化可的松(0.01-1mmol/L)。将本发明的组合物添加到培养基后,能显著提高基于动物细胞大规模培养技术生产的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的唾液酸化水平,从而提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的稳定性。
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公开(公告)号:CN102911250B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210376056.8
申请日:2012-09-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种酸性重组蛋白药物的纯化方法,以平均等电点(pI)小于7的酸性蛋白为目的蛋白,选用兼有阴离子交换作用以及疏水相互作用的混合模式层析,得到纯化的目的蛋白。本发明提供了一种新的纯化思路,有效地精细纯化酸性蛋白药物,缩短了工艺流程,提高了产率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN102911250A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210376056.8
申请日:2012-09-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种酸性重组蛋白药物的纯化方法,以平均等电点(pI)小于7的酸性蛋白为目的蛋白,选用兼有阴离子交换作用以及疏水相互作用的混合模式层析,得到纯化的目的蛋白。本发明提供了一种新的纯化思路,有效地精细纯化酸性蛋白药物,缩短了工艺流程,提高了产率,降低了生产成本。
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