-
公开(公告)号：CN114796473A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210484249.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司 , 江苏省农业科学院 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：1)ST全悬浮细胞在无血清培养基中的逐级放大培养；2)将放大培养的ST全悬浮细胞中进行发酵培养，当细胞长至6×106个/ml以上时，使用含胰酶的无血清培养基将细胞稀释至4～5×106个/ml，此时无血清培养基中的胰酶终浓度为20～30μg/ml，按照MOI为0.0005～0.001接入猪德尔塔冠状病毒；3)当细胞密度下降至0.5～1.0×106个/ml时收获细胞培养物；4)将收获的细胞培养物在无菌条件下去除细胞碎片和灭活处理；5)将灭活检验合格的病毒液与药学上可接受的佐剂按照一定比例混合乳化，定量分装，即为疫苗。本发明的方法工艺简单、生产成本低、使用人工少、病毒效价高。
-
公开(公告)号：CN118557715A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410637637.5
申请日：2024-05-22
Applicant: 杭州依思康医药科技有限公司 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: A61K39/05 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种猪传染性胸膜肺炎基因工程亚单位疫苗，所述疫苗包括猪胸膜肺炎放线杆菌蛋白组合物以及药学上可接受的佐剂，其中猪胸膜肺炎放线杆菌蛋白组合物为ApxⅠA、ApxⅡA或ApxⅠA、OmpD或ApxⅡA、OmpD或ApxⅠA、ApxⅡA、OmpD或ApxⅠA、ApxⅡA、ApxⅢA或ApxⅠA、ApxⅡA、OmlA或ApxⅠA、ApxⅡA、ApxⅢA、OmpD或ApxⅠA、ApxⅡA、ApxⅢA、OmlA。本发明还公开了一种所述的ApxⅠA、ApxⅡA、ApxⅢA、OmpD、OmlA蛋白或蛋白组合物在制备猪传染性胸膜肺炎基因工程亚单位疫苗中的应用。本发明制备的基因工程亚单位疫苗具有良好的免疫效果，能够抵抗不同血清型的猪胸膜肺炎放线杆菌的攻击。因此，本发明的基因工程亚单位疫苗具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118109650A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410440586.7
申请日：2024-04-12
Applicant: 西北农林科技大学 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测猪A型塞内卡病毒的试剂盒及核酸检测模板的制备方法，通过样品预处理将采集自猪的生物检材制成用于SVA核酸检测的模板提取液，随后根据建立的免核酸提取SVA检测体系，通过RPA方法进行扩增，利用Cas12a和crRNA组装的复合物识别并结合RPA扩增的特异产物上的特定位点序列以激活Cas12a的附属切割活性，从而对ssDNA探针进行切割，最后在紫外灯下肉眼观察显色结果判定猪感染SVA的情况。本发明对SVA的检测操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为现场筛查提供了快速检测试剂。
-
公开(公告)号：CN116165379B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202211561818.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒鉴别检测试剂盒，所示试剂盒只能检测猪瘟病毒E0蛋白的抗体，所述的试剂盒包括：抗原包被板、样品稀释液、浓缩洗涤液、酶标抗体、显色液、终止液、阳性对照和阴性对照。本发明的试剂盒是检测猪瘟病毒E0蛋白的抗体，在猪群免疫猪瘟E2蛋白疫苗时，如果检测的抗体为阳性，则说明该猪群现在或以前存在猪瘟野毒的感染，从而实现猪瘟病毒野毒感染的鉴别诊断，为猪瘟病毒净化提供一种高灵敏、快速的鉴别诊断试剂盒。该试剂盒具有线性范围宽、灵敏度高、特异性好、重复性好的优点。
-
公开(公告)号：CN116217718B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202211473097.9
申请日：2022-11-21
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明一方面公开了一种单克隆抗体，所述的单克隆抗体能特异性结合猪丹毒SpaA蛋白，所述的编码单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.1所示，所述的编码单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种猪丹毒SpaA蛋白抗体检测试剂盒，所述的试剂盒包括所述的单克隆抗体和猪丹毒SpaA蛋白。该单克隆抗体具有特异性好、亲和力好的优点，可以用于猪丹毒SpaA蛋白抗体的检测以及相关检测产品的开发。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116444651A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211680914.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体，所述的单克隆抗体能特异性结合猪细小病毒VP2蛋白，所述的单克隆抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.1所示，所述的单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开的单克隆抗体具有特异性好、亲和力好的优点，可以用于猪细小病毒VP2蛋白的检测以及相关检测产品的开发。
-
公开(公告)号：CN115721708A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211470718.8
申请日：2022-11-23
Applicant: 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司 , 浙江理工大学
IPC: A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开的是一种含有复合免疫增强剂的H9N2禽流感‑新城疫二联灭活疫苗的制备与应用，免疫增强剂含有的羟丙基纤维素的左旋咪唑和黄芪多糖。一种含有该免疫增强剂的灭活疫苗的制备方法如下：将该免疫增强剂与灭活抗原、吐温‑80混合，制备成水相溶液；将白油、司班和硬脂酸铝混合，得到油相溶液；将油相溶液与水相溶液混合，即可得到灭活疫苗。该发明中所包含的免疫增强剂与疫苗中的其他组分之间具有正向导向性，具有增加难溶性药物的溶出度，提高这类药物的生物利用度，延长抗原在机体内的停留时间，达到缓释目的，来保持对免疫系统的持续激活作用，进而提高细胞免疫和体液免疫功能，增强免疫后机体的抗体水平，增强免疫效果。
-
公开(公告)号：CN114835822B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210425979.1
申请日：2022-04-22
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了猪瘟病毒的多聚体疫苗及其制备方法，属于生物制品领域。本发明公开的疫苗活性成分为由融合蛋白(CSFV‑E2)‑SpyTag‑HIgG和融合蛋白CRM197‑SpyCatcher‑LIgG连接而成的蛋白质。还提供该蛋白质的制备方法，包括在生物细胞中表达融合蛋白(CSFV‑E2)‑SpyTag‑HIgG和融合蛋白CRM197‑SpyCatcher‑LIgG的编码基因，得到上述蛋白质的步骤。本发明利用蛋白质工程的方法，将SpyTag融合在E2和Fc蛋白中，与白喉毒素突变体CRM197融合SpyCatcher进行共表达，最后形成免疫刺激物聚体E2蛋白，状态更稳定，免疫效果更好。
-
公开(公告)号：CN114594255A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210029335.0
申请日：2022-01-12
Applicant: 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司 , 浙江洪晟生物科技股份有限公司 , 浙江理工大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开的是一种猪圆环病毒2型化学发光检测试剂盒，包括磁微粒偶联的多克隆抗体、吖啶酯标记的单克隆抗体、猪圆环病毒2型抗原标准品溶液、化学发光预激发液A、化学发光激发液B、清洗液、反应管，本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，与现有的猪圆环病毒2型检测技术相比，本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短等优点。
-
公开(公告)号：CN114288404A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111560254.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 浙江洪晟生物科技股份有限公司 , 浙江理工大学 , 杭州洪晟生物技术股份有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开的是一种禽苗用免疫增强剂、二联灭活疫苗及其制备方法和应用，免疫增强剂含有1‑1000μg/ml的蜂毒素，制备方法如下：将蜂毒素溶解于生理盐水中，制成母液，用注射器过滤膜以过滤除菌；将免疫增强剂、灭活的新城疫病毒液、灭活的禽流感H9N2亚型病毒液和吐温按照预设的体积比混合制备水相溶液，并且在混合加入吐温后立即水浴，振荡、混匀；将司班和白油按照预设的体积比混合，并另外加入硬脂酸铝制备获得油相溶液；将油相溶液与水相溶液混合，通过高速乳化机搅拌，得到禽苗用免疫增强剂、二联灭活疫苗，具有制备简单、成本低、不良反应小、疫苗免疫效果好等技术特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.067 seconds)
