一种吡啶类脱溴催化剂的回收方法

    公开(公告)号:CN101612590A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910100690.7

    申请日:2009-07-16

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种回收7-去氢胆固醇生产工艺中吡啶类脱溴催化剂的方法。现有的回收方法存在操作困难、环境污染大、稳定性差及回收率低和生产成本高等缺陷,一度制约着7-DHC的大规模工业化生产。本发明的特征在于:经脱溴反应得到的脱溴残渣与溶媒混合后加入活化剂,然后反应体系升温至60-100℃进行保温反应,反应结束后进行过滤,所得的滤液为脱溴催化剂和溶媒的混合物,所述的活化剂为低沸点小分子类强极性物质。本发明具有反应条件温和、无污染、稳定性好及回收率高、生产成本低等优点,更简化了操作,副产较高纯度的溴化钠,适用于大规模工业化生产。

    5,6-二氢-吡喃及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN101143860A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200610053365.6

    申请日:2006-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种5,6-二氢-吡喃及其衍生物的制备方法。现有方法中,共扼二烯烃在合成反应中容易发生自聚,产物的收率低。本发明由共扼二烯烃与无水甲醛在路易斯酸催化作用下通过狄尔斯-阿尔德反应合成5,6-二氢-吡喃及其衍生物,其特征在于所述的无水甲醛由多聚甲醛、三聚甲醛或聚甲醛在另一反应釜内解聚后以气体的形式进入到合成反应的反应釜内,所述的合成反应在30℃~100℃下进行。本发明将解聚和合成分开进行,避免了合成反应在高温下进行,避免共扼二烯烃发生自聚合,明显提高了反应收率。

    一种4-(4-氟苯甲酰基)丁酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103694111B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201310715098.4

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种4-(4-氟苯甲酰基)丁酸的制备方法,包括:在惰性气体的保护下,将氟苯和处理过的三氯化铝分散到有机溶剂中形成分散体系,然后向上述分散体系中滴加戊二酸酐,滴完后于10~30℃进行反应,反应完全后经后处理得到所述的4-(4-氟苯甲酰基)丁酸。本发明通过控制三氯化铝的含水率和颗粒细度,大大地提高了反应的转化率,使得生产成本降低,工业生产可操作性强。

    一种吡啶类脱溴催化剂的回收方法

    公开(公告)号:CN101612590B

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN200910100690.7

    申请日:2009-07-16

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种回收7-去氢胆固醇生产工艺中吡啶类脱溴催化剂的方法。现有的回收方法存在操作困难、环境污染大、稳定性差及回收率低和生产成本高等缺陷,一度制约着7-DHC的大规模工业化生产。本发明的特征在于:经脱溴反应得到的脱溴残渣与溶媒混合后加入活化剂,然后反应体系升温至60-100℃进行保温反应,反应结束后进行过滤,所得的滤液为脱溴催化剂和溶媒的混合物,所述的活化剂为低沸点小分子类强极性物质。本发明具有反应条件温和、无污染、稳定性好及回收率高、生产成本低等优点,更简化了操作,副产较高纯度的溴化钠,适用于大规模工业化生产。

    5,6-二氢-吡喃及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN100540545C

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200610053365.6

    申请日:2006-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种5,6-二氢-吡喃及其衍生物的制备方法。现有方法中,共轭二烯烃在合成反应中容易发生自聚,产物的收率低。本发明由共轭二烯烃与无水甲醛在路易斯酸催化作用下通过狄尔斯-阿尔德反应合成5,6-二氢-吡喃及其衍生物,其特征在于所述的无水甲醛由多聚甲醛、三聚甲醛或聚甲醛在另一反应釜内解聚后以气体的形式进入到合成反应的反应釜内,所述的合成反应在30℃~100℃下进行。本发明将解聚和合成分开进行,避免了合成反应在高温下进行,避免共轭二烯烃发生自聚合,明显提高了反应收率。

Patent Agency Ranking