一种咔唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116199693A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211735652.0

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种咔唑类化合物及其制备方法和应用,所述咔唑类化合物的分子结构如式(I)所示;式(I)中R为正丁基或二甲基芴基,Ar为呋喃环和噻吩环等芳杂环。本发明通过以咔唑为给体,芳香杂环作为桥键,吡啶二酮并呋喃衍生物作为受体,合成得到了咔唑类化合物,所述咔唑类化合物可作为经典金属敏化剂N719的共敏剂使用,该类化合物与N719共敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率,为N719的共敏剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种新型的N,N-二乙基苯胺类太阳能染料敏化剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN108690366A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810140300.8

    申请日:2018-02-11

    Abstract: 本发明公开了一类N,N‑二乙基苯胺类太阳能染料敏化剂及其制备与应用,所述N,N‑二乙基苯胺类太阳能染料敏化剂如式I、式II或式III所示;本发明所述的合成方法为:将氰基乙酸分别与式Iva、式Ivb或式Ivc所示的化合物,哌啶溶于极性有机溶剂中混合均匀,在60~80℃下进行缩合反应,反应完全后,将所得反应混合液旋干溶剂,残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析,分别得到式I、式II或式III所示的化合物;本发明所述的N,N‑二乙基苯胺类化合物可以作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种苯并咔唑类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108586315A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810133924.7

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种苯并咔唑类化合物及其制备方法与应用,其应该具体是将该类化合物作为太阳能染料敏化剂的应用。所述苯并咔唑类化合物的合成方法为:将式IV化合物与氰基乙酸与有机溶剂混合,在哌啶的作用下,在氮气保护下,加热回流搅拌反应8~12h,反应完全后,旋干溶剂,残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析,获得式I、式II或式III所示的苯并咔唑类太阳能染料敏化剂。本发明所述的苯并咔唑化合物可以作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种苯并咔唑类染料敏化剂的合成及应用

    公开(公告)号:CN107253946A

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201710453634.6

    申请日:2017-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种苯并咔唑类化合物及其制备与应用。所述苯并咔唑类化合物如式I、式II和式III所示;本发明所述的合成方法为:将式IVa~IVc化合物与式V与有机溶剂混合,在碱性物质的作用下,加热回流搅拌反应8~14h,反应完全后,旋干溶剂,残余物用洗脱剂溶剂进行硅胶柱层析,获得式I~III所示的含喹喔啉衍生物的咔唑类化合物。本发明所述的苯并咔唑类化合物可以作为染料敏化剂应用于染料敏化太阳能电池,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种咔唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116199693B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202211735652.0

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种咔唑类化合物及其制备方法和应用,所述咔唑类化合物的分子结构如式(I)所示;#imgabs0#式(I)中R为正丁基或二甲基芴基,Ar为呋喃环和噻吩环等芳杂环。本发明通过以咔唑为给体,芳香杂环作为桥键,吡啶二酮并呋喃衍生物作为受体,合成得到了咔唑类化合物,所述咔唑类化合物可作为经典金属敏化剂N719的共敏剂使用,该类化合物与N719共敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率,为N719的共敏剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116217559B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202211704277.3

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为:将式(II)所示化合物和氰乙酸溶于溶剂中,加入碱性物质,在氮气保护下加热回流反应,反应结束后经后处理得到式(I)所示的带天线的咔唑类化合物;本发明通过以带天线的咔唑为给体,噻吩、呋喃和苯环等芳香环作为桥键,氰基丙酸作为受体,合成得到了带天线的咔唑类化合物,该类化合物敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质,式(I)、式(II)所示化合物的结构式如下:#imgabs0#式中Ar1和Ar2为芳杂环。

    一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116217559A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211704277.3

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为:将式(II)所示化合物和氰乙酸溶于溶剂中,加入碱性物质,在氮气保护下加热回流反应,反应结束后经后处理得到式(I)所示的带天线的咔唑类化合物;本发明通过以带天线的咔唑为给体,噻吩、呋喃和苯环等芳香环作为桥键,氰基丙酸作为受体,合成得到了带天线的咔唑类化合物,该类化合物敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质,式(I)、式(II)所示化合物的结构式如下:式中Ar1和Ar2为芳杂环。

    一种烷基保护的3,5-二羟基烷基苯的合成方法

    公开(公告)号:CN103058828A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201210511883.3

    申请日:2012-12-04

    Inventor: 蒋绍亮 韩亮

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明提供了一种3,5-二羟基烷基苯尤其是3,5-二羟基戊苯(Olivetol)及3,5-二羟基庚苯的合成方法,包括如下步骤:(1)3,5-二羟基苯甲酸以保护基R对3,5-位的羟基进行保护得到化合物(II);(2)保护后的产品与氯化试剂反应生成酰氯(III);(3)酰氯(III)与烷基有机锌试剂CnH2n+1ZnX反应生成相应的酮(IV);(4)酮(IV)经还原生成R保护的化合物(V);(5)化合物(V)脱去保护基R得产物3,5-二羟基烷基苯(I),经后处理得纯化产物。本发明与现有技术相比生产条件得到了明显改善,避免了高危试剂的使用、反应条件温和、成本低、产率高,具有较大实施价值和社会经济效益。

    N,N-二乙氨基香豆素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116217560B

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202211725127.0

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明公开了N,N‑二乙氨基香豆素类化合物及其制备方法和应用,所述N,N‑二乙氨基香豆素类化合物的分子结构如式(C‑4)、式(C‑5)或式(C‑6)所示;#imgabs0#本发明通过以N,N‑二乙氨基香豆素为给体,联噻吩的噻吩、呋喃和苯环作为桥键,氰乙酸作为受体,合成得到了N,N‑二乙氨基香豆素类化合物,所述N,N‑二乙氨基香豆素类化合物可作为染料敏化剂与经典金属敏化剂Z907共敏化使用,该类化合物作为染料敏化剂和Z907组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率,为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。

    一种含金属铂的咔唑类化合物及其制备方法和共敏化应用

    公开(公告)号:CN116239633A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202211704593.0

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种含金属铂的咔唑类化合物及其制备方法和共敏化应用。它将式(II)所示的化合物和氰乙酸或罗丹宁‑3‑乙酸溶于溶剂中,加入碱性物质,在氮气保护下加热回流反应,经后处理得到如式(I)所示的含金属铂的咔唑类化合物。本发明以含N‑正丁基咔唑为给体,含铂炔基的噻吩、呋喃和苯环等芳杂环作为桥键,氰乙酸或罗丹宁‑3‑乙酸作为受体,合成得到了含金属铂的咔唑类化合物,该化合物可和经典金属染料敏化剂N719共敏化使用,作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池,具有较好的光电转换效率,式(I)、式(II)所示的化合物的结构式如下所示:式中Ar为芳杂环,优选为苯环、呋喃或噻吩,A为或

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