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公开(公告)号：CN116102495B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202211577278.6
申请日：2022-12-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D219/10 , C07D405/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物及其应用，所述1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物具有如下结构通式：#imgabs0#其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、芳基、羧基、C1‑C3烷氧基、甲酯基、乙酯基或含有一个O、S或N杂原子的五元芳杂环。本发明设计合成的1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物是一类新型的抗炎化合物，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN119552110A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411729937.2
申请日：2024-11-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D211/12
Abstract: 本发明公开了一种4‑叔丁基哌啶盐酸盐的合成方法，以式1的4‑叔丁基吡啶为起始原料，经苄基化得到化合物2，化合物2经加氢还原和脱苄基得到化合物3，化合物3经盐酸或氯化氢成盐得到4‑叔丁基哌啶盐酸盐，反应式如下：#imgabs0#上述反应式中的BnX，Bn表示苄基，X表示卤素。本发明起始原料廉价易得，合成路线短，各步反应条件温和，总体收率高，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN116199693B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211735652.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/048 , C09B23/10 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种咔唑类化合物及其制备方法和应用，所述咔唑类化合物的分子结构如式(I)所示；#imgabs0#式(I)中R为正丁基或二甲基芴基，Ar为呋喃环和噻吩环等芳杂环。本发明通过以咔唑为给体，芳香杂环作为桥键，吡啶二酮并呋喃衍生物作为受体，合成得到了咔唑类化合物，所述咔唑类化合物可作为经典金属敏化剂N719的共敏剂使用，该类化合物与N719共敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为N719的共敏剂的筛选增添了新的可应用物质。
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公开(公告)号：CN117886777A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410041797.3
申请日：2024-01-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D295/033 , C07D295/023
Abstract: 本发明公开了一种合成1‑环丙基哌嗪的方法，包括：以式1所示的1‑叔丁氧羰基哌嗪为起始原料，与过量的取代甲酸烷基酯HCOOR1发生甲酰化反应生成式2所示的4‑甲酰基哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯，然后在钛酸四烷基酯的催化下与乙基溴化镁在溶剂中发生N‑环丙基化的反应生成中间体3，中间体3在酸的作用下于溶剂中发生脱保护基的反应生成式4所示的目标产物1‑环丙基哌嗪，反应路线如下：#imgabs0#其中，所述取代甲酸烷基酯HCOOR1结构中的取代基R1为C1‑C4烷基。本发明起始原料廉价易得，合成路线短，各步反应条件温和，总体收率高，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN117886695A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410042085.3
申请日：2024-01-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了一种阿福拉纳关键中间体4‑甲酰基‑1‑萘甲酸甲酯的合成方法，它以4‑甲基‑1‑萘甲酸为原料与甲醇发生酯化反应，接着与NBS发生溴化，随后与乌洛托品发生Sommelet反应得到目标产物4‑甲酰基‑1‑萘甲酸甲酯。本发明反应的原材料廉价易得、反应步骤短、操作简便、收率高、三废少，为4‑甲酰基‑1‑萘甲酸甲酯的工业化生产提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116217559B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211704277.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D409/14 , C07D209/86 , C07D495/04 , C09B57/00 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为：将式(II)所示化合物和氰乙酸溶于溶剂中，加入碱性物质，在氮气保护下加热回流反应，反应结束后经后处理得到式(I)所示的带天线的咔唑类化合物；本发明通过以带天线的咔唑为给体，噻吩、呋喃和苯环等芳香环作为桥键，氰基丙酸作为受体，合成得到了带天线的咔唑类化合物，该类化合物敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质，式(I)、式(II)所示化合物的结构式如下：#imgabs0#式中Ar1和Ar2为芳杂环。
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公开(公告)号：CN111001276B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201911363205.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开一种同时去除气流中气态和颗粒有害物的方法和装置，包括中空的壳体、所述壳体内的电极和吸收液循环器；所述电极由轴向的中心电极棒和固定在中心电极棒上的若干沿轴向平行排布的径向的放电电极构成，所述放电电极由交叉互成角度的长放电电极和短放电电极组成，中心电极棒与高压电源导通，接地电极板表面有吸收液液膜，从所述装置一端的气体进口导入的含有害物的气流经过气体放电反应区时，气流中的有害气体被氧化和降解，降解产物或中间产物被所述的吸收液液膜吸收，同时气流中的颗粒污染物也被所述的吸收液液膜捕获，净化后的气流通过装置另一端的气体出口排出。
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公开(公告)号：CN113292540B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110618777.4
申请日：2021-06-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C09B23/14 , C09B23/10 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明公开了一种以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类化合物、制备方法及其应用，以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类化合物的化学结构式如式(I)所示：#imgabs0#式(I)中，取代基R的结构式为以下三种中的任意一种所示：#imgabs1#本发明将N‑芴基苯并咔唑为给体，2,3‑二苯基喹喔啉为辅助受体，苯环、噻吩和呋喃为桥键，氰基乙酸为电子受体，合成得到了三个以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类染料敏化剂，该化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，光电转换效率为1.51～3.05％，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。
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公开(公告)号：CN116217559A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211704277.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D409/14 , C07D209/86 , C07D495/04 , C09B57/00 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种带天线的咔唑类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为：将式(II)所示化合物和氰乙酸溶于溶剂中，加入碱性物质，在氮气保护下加热回流反应，反应结束后经后处理得到式(I)所示的带天线的咔唑类化合物；本发明通过以带天线的咔唑为给体，噻吩、呋喃和苯环等芳香环作为桥键，氰基丙酸作为受体，合成得到了带天线的咔唑类化合物，该类化合物敏化的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质，式(I)、式(II)所示化合物的结构式如下：式中Ar1和Ar2为芳杂环。
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公开(公告)号：CN116102495A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211577278.6
申请日：2022-12-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D219/10 , C07D405/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物及其应用，所述1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物具有如下结构通式：其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、芳基、羧基、C1‑C3烷氧基、甲酯基、乙酯基或含有一个O、S或N杂原子的五元芳杂环。本发明设计合成的1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物是一类新型的抗炎化合物，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
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