公开(公告)号：CN111116461B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN201911367964.9

申请日：2019-12-26

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谢媛媛 ,  侯加浩 ,  王凯 ,  程科

IPC: C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56

Abstract: 本发明公开了一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ‑C‑(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成方法，所述的方法为：将式(I)所示的化合物与式(Ⅲ)所示的化合物溶于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂，及碱性物质的作用下，于100～130℃温度下反应8‑24h，反应结束后，得到的反应液经后处理得式(II)所示的γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物。本发明成功首次实现了γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物的直接合成，避免了传统方法中苄溴，硫酚等高危高毒性化合物的使用，副反应少。同时，产物通过简单的氧化和水解即可合成具有高应用价值的砜类化合物和相应的水解产物。因此本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段。

公开(公告)号：CN112047879B

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202010724447.9

申请日：2020-07-24

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谢媛媛 ,  程科 ,  王凯 ,  侯加浩 ,  魏婷婷

IPC: C07D213/81 ,  C07D241/24

Abstract: 一种铜催化选择性合成卤代芳胺类化合物的方法，所述方法为：反应底物与卤化试剂(III)于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂的作用下，于0～80℃下反应0.5～6h，反应结束后，反应液经后处理，得到产物卤代芳胺类化合物；本发明首次实现了卤代芳胺类化合物的直接合成，避免了传统方法中金属催化剂价格昂贵，卤化试剂毒性大，副产物多等问题；同时，产物通过简单的水解即可脱去吡啶导向基，也可发生进一步官能团化合成芳杂环类化合物；本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段；底物：卤化试剂：产物：

公开(公告)号：CN112047879A

公开(公告)日：2020-12-08

申请号：CN202010724447.9

申请日：2020-07-24

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谢媛媛 ,  程科 ,  王凯 ,  侯加浩 ,  魏婷婷

IPC: C07D213/81 ,  C07D241/24

Abstract: 一种铜催化选择性合成卤代芳胺类化合物的方法，所述方法为：反应底物与卤化试剂(III)于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂的作用下，于0～80℃下反应0.5～6h，反应结束后，反应液经后处理，得到产物卤代芳胺类化合物；本发明首次实现了卤代芳胺类化合物的直接合成，避免了传统方法中金属催化剂价格昂贵，卤化试剂毒性大，副产物多等问题；同时，产物通过简单的水解即可脱去吡啶导向基，也可发生进一步官能团化合成芳杂环类化合物；本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段；底物：卤化试剂： 产物：

公开(公告)号：CN111116461A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911367964.9

申请日：2019-12-26

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 谢媛媛 ,  侯加浩 ,  王凯 ,  程科

IPC: C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56

Abstract: 本发明公开了一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ-C-(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成方法，所述的方法为：将式(I)所示的化合物与式(Ⅲ)所示的化合物溶于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂，及碱性物质的作用下，于100～130℃温度下反应8-24h，反应结束后，得到的反应液经后处理得式(II)所示的γ-C(sp3)-H硫/硒醚类化合物。本发明成功首次实现了γ-C(sp3)-H硫/硒醚类化合物的直接合成，避免了传统方法中苄溴，硫酚等高危高毒性化合物的使用，副反应少。同时，产物通过简单的氧化和水解即可合成具有高应用价值的砜类化合物和相应的水解产物。因此本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段。