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公开(公告)号：CN111592489A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010553278.7
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/40 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了一种喹啉酰胺的喹啉骨架选择性C5卤化的方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物(II)、卤化试剂(同时也作为电解质)、反应溶剂，在25-80℃下以5-15mA恒流搅拌反应反应5-90min，之后反应液经后处理得到产物(I)；本发明方法具有绿色友好、简便高效的特点；
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公开(公告)号：CN112574112B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202011462443.4
申请日：2020-12-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/56
Abstract: 一种绿色氧化合成式(I)所示的N‑取代2H‑吲唑类化合物的方法，所述方法为：将式(II)所示的2H‑吲唑化合物和吡唑溶于溶剂中，加入氧化剂，于60‑100℃下反应10‑12h，反应结束后，所得反应液经后处理得式(I)所示的N‑取代2H‑吲唑类化合物；所述的式(II)所示的2H‑吲唑化合物、吡唑与氧化剂的物质的量比为1：1.5～3：2～4；所述氧化剂为过硫酸钠，过硫酸钾或者过硫酸铵；本发明采用廉价易得的氧化剂过硫酸钾，合成N‑取代吲唑类化合物，操作简便，产物收率高，底物适用性广，符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN112574112A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011462443.4
申请日：2020-12-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/56
Abstract: 一种绿色氧化合成式(I)所示的N‑取代2H‑吲唑类化合物的方法，所述方法为：将式(II)所示的2H‑吲唑化合物和吡唑溶于溶剂中，加入氧化剂，于60‑100℃下反应10‑12h，反应结束后，所得反应液经后处理得式(I)所示的N‑取代2H‑吲唑类化合物；所述的式(II)所示的2H‑吲唑化合物、吡唑与氧化剂的物质的量比为1：1.5～3：2～4；所述氧化剂为过硫酸钠，过硫酸钾或者过硫酸铵；本发明采用廉价易得的氧化剂过硫酸钾，合成N‑取代吲唑类化合物，操作简便，产物收率高，底物适用性广，符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN111592489B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010553278.7
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/40 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了一种喹啉酰胺的喹啉骨架选择性C5卤化的方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物(II)、卤化试剂(同时也作为电解质)、反应溶剂，在25‑80℃下以5‑15mA恒流搅拌反应反应5‑90min，之后反应液经后处理得到产物(I)；本发明方法具有绿色友好、简便高效的特点；
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公开(公告)号：CN112047879B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010724447.9
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/81 , C07D241/24
Abstract: 一种铜催化选择性合成卤代芳胺类化合物的方法，所述方法为：反应底物与卤化试剂(III)于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂的作用下，于0～80℃下反应0.5～6h，反应结束后，反应液经后处理，得到产物卤代芳胺类化合物；本发明首次实现了卤代芳胺类化合物的直接合成，避免了传统方法中金属催化剂价格昂贵，卤化试剂毒性大，副产物多等问题；同时，产物通过简单的水解即可脱去吡啶导向基，也可发生进一步官能团化合成芳杂环类化合物；本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段；底物：卤化试剂：产物：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111575731B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010553275.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/27 , C25B3/11 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/05 , C07D215/40 , C07D409/12 , C07D498/04
Abstract: 一种电化学合成式(I)所示C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法，所述方法为：将式(II)所示喹啉酰胺、卤化试剂、电解质溶于溶剂中，插入电极，在25‑80℃下以5‑15mA恒流搅拌反应5‑60min，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明采用电化学的方法合成C5、C7二卤化喹啉酰胺化合物，不使用大量氧化剂和金属催化剂，产物收率高，反应条件更温和，底物适用性广，符合绿色化学的要求；
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公开(公告)号：CN111690947B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010553717.4
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/28 , C25B3/11 , C07D213/81 , C07D215/40 , C07D409/12
Abstract: 一种三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物芳基酰胺、三氟甲基化试剂、电解质、溶剂，反应混合物在25‑75℃下，以5‑20mA恒流搅拌反应30‑180min，之后反应液经后处理，得到产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物；所述底物芳基酰胺的结构式如式(Ia)或式(Ib)所示，相应的，所得产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物的结构式如式(IIa)或式(IIb)所示；本发明方法绿色友好且简便高效；底物：产物：
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公开(公告)号：CN111116461B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201911367964.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/81 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/56
Abstract: 本发明公开了一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ‑C‑(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成方法，所述的方法为：将式(I)所示的化合物与式(Ⅲ)所示的化合物溶于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂，及碱性物质的作用下，于100～130℃温度下反应8‑24h，反应结束后，得到的反应液经后处理得式(II)所示的γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物。本发明成功首次实现了γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物的直接合成，避免了传统方法中苄溴，硫酚等高危高毒性化合物的使用，副反应少。同时，产物通过简单的氧化和水解即可合成具有高应用价值的砜类化合物和相应的水解产物。因此本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段。
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公开(公告)号：CN111690947A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010553717.4
申请日：2020-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C25B3/08 , C07D213/81 , C07D215/40 , C07D409/12
Abstract: 一种三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物芳基酰胺、三氟甲基化试剂、电解质、溶剂，反应混合物在25-75℃下，以5-20mA恒流搅拌反应30-180min，之后反应液经后处理，得到产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物；所述底物芳基酰胺的结构式如式(Ia)或式(Ib)所示，相应的，所得产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物的结构式如式(IIa)或式(IIb)所示；本发明方法绿色友好且简便高效；底物：产物：
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公开(公告)号：CN112047879A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010724447.9
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D213/81 , C07D241/24
Abstract: 一种铜催化选择性合成卤代芳胺类化合物的方法，所述方法为：反应底物与卤化试剂(III)于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂的作用下，于0～80℃下反应0.5～6h，反应结束后，反应液经后处理，得到产物卤代芳胺类化合物；本发明首次实现了卤代芳胺类化合物的直接合成，避免了传统方法中金属催化剂价格昂贵，卤化试剂毒性大，副产物多等问题；同时，产物通过简单的水解即可脱去吡啶导向基，也可发生进一步官能团化合成芳杂环类化合物；本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段；底物：卤化试剂： 产物：
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