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公开(公告)号：CN1974562A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610155223.0
申请日：2006-12-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D263/22 , C07D277/16 , C07D277/14 , C07D233/38 , C07D233/02 , A01N53/12 , A01P3/00 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及一种含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物及制备方法和应用，所述的化合物如式(I)所示。本发明的含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物在杀除黄瓜灰霉病及粘虫病害中有一定的应用价值。并且制备方法简单，式(I)中X代表O或S，Y代表O、S或N。
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公开(公告)号：CN1962662A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610154956.2
申请日：2006-11-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种三唑并嘧啶硫代乙酰胺类化合物及制备方法和应用，所述的化合物如式(I)或(II)所示，特别是三唑并嘧啶硫代乙酰胺类化合物，具有很好的除草活性。本发明作为除草剂使用时，可与允许的载体或稀释剂混合，也可与其它的除草剂混合使用或同时并用。本发明实施例制得的化合物4：N－(4‘－氯苯乙基－1－基)－2－(5，7－二甲基－1，2，4－三唑[1，5－a]嘧啶－2－硫代)乙酰胺具有非常好的选择性除草活性。
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公开(公告)号：CN1760188A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510061126.0
申请日：2005-10-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/14 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种N－酰基－2－氧代－1，3－噻唑烷衍生物、制备方法及其用途，所述的N－酰基－2－氧代－1，3－噻唑烷衍生物如式(I)所示，其中式(I)中R代表C1～C10的烷基、卤代烷基或不饱和烃基，或C6～C10的芳基。所述的制备方法包括下述步骤：2－氧代－1，3－噻唑烷与酰氯在缚酸剂作用下，在0～10℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物。部分式(I)化合物对粘虫、蚕豆蚜虫具有一定的杀虫活性，对所有供试菌种均有部分式(I)化合物表现出一定的抑制活性，其中当R为乙基时，化合物对小麦白粉病菌的抑制率达到70％，当R为氯甲基时，化合物对黄瓜灰霉病菌的抑制率达到55％。
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公开(公告)号：CN1752093A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200510061281.2
申请日：2005-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07F9/165
Abstract: 本发明涉及一种(R，S)－S－仲丁基－O－乙基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－基硫代磷酸酯的合成方法，包括如下步骤：(1)在有机碱作用下，2－噻唑烷酮与O，O’－二乙基硫代磷酰氯在芳烃溶剂中于80℃～110℃下反应，得到O，O’－二乙基－2－氧代－1，3－噻唑烷－3－基硫逐磷酸酯；(2)将上述的硫逐磷酸酯与过量脂肪胺的水溶液进行回流反应得到硫代磷酸酯铵盐；(3)在芳烃—水体系中，上述硫代磷酸酯铵盐与溴代仲丁烷进行回流反应，后处理即得目标产物。本发明避免了合成工艺中O－乙基－S－仲丁基硫代磷酰氯的参与，具有工艺简单、原料易得、操作简便、反应条件温和、收率较高等优点，为工业化生产打下了基础。
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公开(公告)号：CN1654456A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510048934.3
申请日：2005-01-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/16 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及一种含吡唑双酰肼化合物、制备方法及其用途。所述的含吡唑双酰肼化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－含吡唑双酰肼和取代苯基甲酰氯在捕酸剂作用下，在0～20℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述含吡唑双酰肼化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对粘虫有着一定的杀虫活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1640875A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410093045.4
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D403/12 , A01N43/50 , A01N43/56
Abstract: 本发明公开了提供一种具有生物活性的双杂环化合物及其制备方法。所述的双杂环化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－5－吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在0～15℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述双杂环化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对叶蝉有着一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN101906079B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010235618.8
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州杭氧化医工程有限公司
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 噻唑基丙烯腈酯类化合物、制备方法及其应用，属于药物技术领域，它由式(II)所示的化合物和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中，在缚酸剂作用下，于60～160℃进行酯化反应1～20小时得反应液，反应液经后处理得到。本发明所得到的该类化合物可作为除草剂、植物杀菌剂应用，并且该类化合物承袭了噻唑基丙烯腈类化合物高效、低毒、安全及对环境友好的优点，为新农药的开发增添了新的可应用的物质。
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公开(公告)号：CN101215269B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710307246.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2-噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述2-噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式(I)所示，其中R为C1～C10的烷基、C1～C5的卤代烷基、C3～C6环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基；本发明所述的合成方法为：如式(II)所示的2-氰甲基-4-(2，6-二氟苯基)噻唑和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～100℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2-噻唑基丙烯腈类化合物。本发明所述的2-噻唑基丙烯腈类化合物可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂，为除草剂、杀虫剂和杀菌剂筛选增添了新的物质。
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公开(公告)号：CN101407503A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810162488.2
申请日：2008-11-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种结构如式(I)所示的2－(4－芳基噻唑－2－基)－3－烃氧基丙烯腈类化合物，其中R为C1～C10的烷基或C6～C10的芳基，本发明还涉及该化合物的制备方法和其作为除草剂和杀除植物炭疽病菌的应用；该类化合物承袭了丙烯腈类化合物高效、低毒、安全及对环境友好的优点，为新农药的开发增添了新的可应用的物质。
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公开(公告)号：CN101215269A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710307246.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2－噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述2－噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式(I)所示，其中R为C1～C10的烷基、C1～C5的卤代烷基、C3～C6环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基；本发明所述的合成方法为：如式(II)所示的2－氰甲基－4－(2，6－二氟苯基)噻唑和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～100℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2－噻唑基丙烯腈类化合物。本发明所述的2－噻唑基丙烯腈类化合物可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂，为除草剂、杀虫剂和杀菌剂筛选增添了新的物质。
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