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![一种手性呋喃并[3,2-c]色烯类化合物的不对称合成方法](/CN/2017/1/31/images/201710155687.jpg)
公开(公告)号：CN106749296B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710155687.X
申请日：2017-03-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物；向式(IV)所示的化合物中加入含碘类添加剂和碱性物质，在‑20～60℃下反应0.1～48h，最后反应液经后处理得到式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域。
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公开(公告)号：CN109020987A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810998236.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107 , B01J31/02
CPC classification number: C07D491/107 , B01J31/0244 , C07B2200/07
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱，在‑60～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
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公开(公告)号：CN108997365B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810997325.X
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在‑20～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
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公开(公告)号：CN106749296A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710155687.X
申请日：2017-03-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/20
CPC classification number: C07D491/20 , C07B2200/07
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物；向式(IV)所示的化合物中加入含碘类添加剂和碱性物质，在‑20～60℃下反应0.1～48h，最后反应液经后处理得到式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域。
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公开(公告)号：CN109096298A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810998232.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示氧化吲哚类化合物、手性氢键催化剂、有机溶剂混合，在-40～60℃下反应1～240h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在-40～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108997365A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810997325.X
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在-20～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在-20～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
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公开(公告)号：CN105218502A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510701992.5
申请日：2015-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/60 , C07D311/58 , C07B53/00
CPC classification number: C07D311/60 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07D311/58
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在-20～60℃下反应12～84h，之后反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性苯并二氢吡喃类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域；
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公开(公告)号：CN106905336B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710053586.1
申请日：2017-01-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应0.1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
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公开(公告)号：CN105218502B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201510701992.5
申请日：2015-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/60 , C07D311/58 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应12～84h，之后反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性苯并二氢吡喃类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域；
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公开(公告)号：CN106905336A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710053586.1
申请日：2017-01-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应0.1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
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