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公开(公告)号：CN110432282B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201910791641.6
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，取代基R1为氢或C1~C5烷基；苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基、芳基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物对小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌及水稻纹枯病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN108727246A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810628844.9
申请日：2018-06-19
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州杭氧化医工程有限公司
IPC: C07D209/14
Abstract: 一种取代吲哚C3烷基化衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。所述取代吲哚C3烷基化衍生物的制备方法如下：以取代吲哚与取代N-甲基苯胺化合物为原料，在有机染料光敏剂的作用下，LED白光灯照射下于溶剂中进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得取代吲哚C3烷基化衍生物。本发明通过采用上述技术，以一种以价廉易得的有机染料为催化剂、可见光诱导的合成吲哚C3烷基化衍生物的新方法，该方法反应条件温和、催化剂价廉易得、收率良好，代替了吲哚烷基化常用的酸催化或过渡金属催化的合成方法。
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公开(公告)号：CN106588582A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610935150.0
申请日：2016-10-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , B01J31/22
CPC classification number: C07C41/30 , B01J31/2239 , B01J35/004 , B01J2231/4277 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23
Abstract: 本发明涉及一种反式二苯乙烯类化合物的光催化合成方法。它由取代碘苯与取代苯乙烯类化合物在催化体系存在下，于DMF水溶液中进行光催化反应，反应过程由TLC监测，反应结束后反应液分离纯化制得取代二苯乙烯类化合物。本发明通过采用上述技术，采用常见染料作可见光催化剂催化合成反式二苯乙烯类化合物的新方法，该方法具有反应条件温和、光催化剂廉价易得、选择性好、收率较高等优点，适于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN105585538A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610114421.6
申请日：2016-03-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D271/113 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D271/113 , A01N43/82
Abstract: 本发明涉及一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噁二唑类化合物及其应用，本发明公开的该类化合物制备方法简单、后处理方便，得到的该类化合物作为灰葡萄孢菌、尖孢镰刀菌、真菌尖孢炭疽菌、草莓炭疽病或胶孢炭疽菌的杀菌剂的应用，均表现出较好的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN108727246B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810628844.9
申请日：2018-06-19
Applicant: 浙江工业大学 , 杭州杭氧化医工程有限公司
IPC: C07D209/14
Abstract: 一种取代吲哚C3烷基化衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。所述取代吲哚C3烷基化衍生物的制备方法如下：以取代吲哚与取代N‑甲基苯胺化合物为原料，在有机染料光敏剂的作用下，LED白光灯照射下于溶剂中进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得取代吲哚C3烷基化衍生物。本发明通过采用上述技术，以一种以价廉易得的有机染料为催化剂、可见光诱导的合成吲哚C3烷基化衍生物的新方法，该方法反应条件温和、催化剂价廉易得、收率良好，代替了吲哚烷基化常用的酸催化或过渡金属催化的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110432282A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910791641.6
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的结构式如式（I）所示； 式（I）中，取代基R1为氢或C1~C5烷基；苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基、芳基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物对小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌及水稻纹枯病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN106588582B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610935150.0
申请日：2016-10-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种反式二苯乙烯类化合物的光催化合成方法。它由取代碘苯与取代苯乙烯类化合物在催化体系存在下，于DMF水溶液中进行光催化反应，反应过程由TLC监测，反应结束后反应液分离纯化制得取代二苯乙烯类化合物。本发明通过采用上述技术，采用常见染料作可见光催化剂催化合成反式二苯乙烯类化合物的新方法，该方法具有反应条件温和、光催化剂廉价易得、选择性好、收率较高等优点，适于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN105622599A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610114507.9
申请日：2016-03-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/12 , A01N43/82
Abstract: 本发明涉及一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噻二唑类化合物及其应用，该类化合物制备方法简单，后处理方便，本发明得到的化合物作为灰葡萄孢菌、尖孢镰刀菌、真菌尖孢炭疽菌、草莓炭疽病、胶孢炭疽菌的杀菌剂的应用，均有明显的药效。
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公开(公告)号：CN110367264B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910791642.0
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；式（I）中，R1、R2各自独立地选自氢或C1~C5烷基；苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，苯并噻唑环的C2位不被R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被R单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基或卤素。本发明的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物对抑制小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌、水稻纹枯病病菌等病菌有特别好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN110467585B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910792554.2
申请日：2019-08-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/64
Abstract: 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法，它将如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇混合，加入氧化剂K2S2O8和水，在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物；。本发明提供了一种以无机过氧化物K2S2O8为氧化剂，在含水体系中，经可见光诱导的合成苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的新方法，该方法原子经济性高、催化体系简单、产物收率良好、底物范围广、反应时间短。
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