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公开(公告)号：CN101148660B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200710071204.4
申请日：2007-09-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N9/16
Abstract: 本发明提供了一种乙酸萘酯酶的提取方法，所述方法包括如下顺序步骤：(1)将植物种子去皮磨粉，0～4℃下、用蒸馏水浸泡12～18h，取上清液离心，取上清液，得酯酶粗提液；(2)冰浴条件下，往酯酶粗提液中加入硫酸铵，使酶液中硫酸铵饱和度为50～75％，再于离心，取沉淀，用pH6～7的磷酸缓冲液稀释2～10倍，得稀释后的酶液；(3)将稀释后的酶液用蒸馏水透析，直至不产生沉淀为止，酶液再经浓缩、干燥，得所述乙酸萘酯酶。本发明所提供的乙酸萘酯酶提取方法，其原料来源广泛，制备工艺简单稳定，生产成本低，提取酶后的副产物无毒无害，可作其它原料用。经测定，产品用于对有机磷农药残留的检测，具有很高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101928690A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010234768.7
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/01 , C02F101/38 , A62D101/26
Abstract: 本发明提供一株新型高效降解尼古丁的申氏杆菌HZN1及其应用。所述申氏杆菌(Shinella sp.)HZN1，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，430072，保藏编号：CCTCC No：M 2010154，保藏日期：2010年6月23日。本发明的尼古丁降解菌可通过直接投加的方式应用于水体中尼古丁的降解，能安全、高效、快速的降解水体、土壤等物体上残留的尼古丁，含有该菌株的菌剂制备工艺简单，成本低廉，使用方便，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101264945A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810060286.7
申请日：2008-04-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种印染污水处理生化调节剂及其制备方法，所述的生化调节剂的原料质量组成如下：工业废硫酸70～75份，含亚铁盐的工业废渣20～25份，生物化工废料2－5份；所述工业废硫酸的组分中含有质量含量为40－50％的硫酸、50－60％的水，所述工业废渣中亚铁盐含量为70－80％，所述生物化工废料中淀粉含量为30－40％、纤维素含量为20－30％。所述生化调节剂的制备方法如下：将工业废硫酸、含亚铁盐的工业废渣和生物化工废料按质量配比混合，于70－90℃反应1－1.5小时即得到所述的生化调节剂。本发明制得的印染污水处理生化调节剂，能有效调节印染废水的pH值和污水中有机物的含量，使印染废水水质，如pH值和有机物含量保持相对稳定，提高BOD/COD比值，保证后续生物处理的效果。
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公开(公告)号：CN101928690B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010234768.7
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/01 , C02F101/38 , A62D101/26
Abstract: 本发明提供一株新型高效降解尼古丁的申氏杆菌HZN1及其应用。所述申氏杆菌(Shinella sp.)HZN1，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，430072，保藏编号：CCTCCNO：M 2010154，保藏日期：2010年6月23日。本发明的尼古丁降解菌可通过直接投加的方式应用于水体中尼古丁的降解，能安全、高效、快速的降解水体、土壤等物体上残留的尼古丁，含有该菌株的菌剂制备工艺简单，成本低廉，使用方便，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101597599B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910100555.2
申请日：2009-07-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N9/16
Abstract: 本发明公开了一种乙酸萘酯酶的净化方法，以蒸馏水为提取剂提取得到的乙酸萘酯酶粗提液先经过硫酸铵分段盐析，然后透析除盐，所得酶液进行净化，其特征在于所述净化方法如下：以0.15～0.25mol/LNaCl溶液为洗脱液，使所得酶液过Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱，收集含有乙酸萘酯酶的洗脱液，冷冻干燥即得乙酸萘酯酶。与现有技术相比，本方法提供的净化方法能够提高酶的活力近10倍，能够使最低检出限降低近10倍，大大提高了检测灵敏度，使有机磷农药残留的现场快速测定更加可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101880641A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010168990.1
申请日：2010-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种高效氯氰菊酯的降解菌——固氮弧菌(Azoarcus indigens)HZ5，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：湖北省武汉市珞珈山武汉大学，430072，保藏日期2010年3月17日，保藏号为CCTCC No：M 2010060。本发明菌种对高浓度的高效氯氰菊酯具有一定的降解能力，在纯培养条件下对50mg/L的高效氯氰菊酯的降解率达65.2％，且降解过程中不存在对映体选择性。该降解菌可通过直接投加的方式应用于水体中高效氯氰菊酯的降解，能安全、高效、快速的降解水体、土壤等物体上残留的高效氯氰菊酯，含有该菌株的菌剂制备工艺简单，成本低廉，使用方便，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101597599A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910100555.2
申请日：2009-07-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N9/16
Abstract: 本发明公开了一种乙酸萘酯酶的净化方法，以蒸馏水为提取剂提取得到的乙酸萘酯酶粗提液先经过硫酸铵分段盐析，然后透析除盐，所得酶液进行净化，其特征在于所述净化方法如下：以0.15～0.25mol/LNaCl溶液为洗脱液，使所得酶液过Sephadex G－100葡聚糖凝胶柱，收集含有乙酸萘酯酶的洗脱液，冷冻干燥即得乙酸萘酯酶。与现有技术相比，本方法提供的净化方法能够提高酶的活力近10倍，能够使最低检出限降低近10倍，大大提高了检测灵敏度，使有机磷农药残留的现场快速测定更加可靠。
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公开(公告)号：CN101148660A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710071204.4
申请日：2007-09-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N9/16
Abstract: 本发明提供了一种乙酸萘酯酶的提取方法，所述方法包括如下顺序步骤：(1)将植物种子去皮磨粉，0～4℃下、用蒸馏水浸泡12～18h，取上清液离心，取上清液，得酯酶粗提液；(2)冰浴条件下，往酯酶粗提液中加入硫酸铵，使酶液中硫酸铵饱和度为50～75％，再于离心，取沉淀，用pH6～7的磷酸缓冲液稀释2～10倍，得稀释后的酶液；(3)将稀释后的酶液用蒸馏水透析，直至不产生沉淀为止，酶液再经浓缩、干燥，得所述乙酸萘酯酶。本发明所提供的乙酸萘酯酶提取方法，其原料来源广泛，制备工艺简单稳定，生产成本低，提取酶后的副产物无毒无害，可作其它原料用。经测定，产品用于对有机磷农药残留的检测，具有很高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101782548B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200910154742.9
申请日：2009-12-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种毛细管电泳拆分2，4-滴丙酸对映体的新方法，包括以下步骤：将外消旋的2，4-滴丙酸、有机改性剂与水溶剂混合制成样品溶液，所述的有机改性剂为甲醇或乙腈；(2)配制十二烷基硫酸钠-磷酸缓冲溶液，调节pH至2～3范围内，然后加入手性选择剂γ-环糊精，并控制γ-环糊精的质量终浓度为2～4％；(3)将样品溶液和含有γ-环糊精的十二烷基硫酸钠-磷酸缓冲溶液放入毛细管电泳仪中，加上反向电压，进行拆分。本发明所述的2，4-滴丙酸对映体拆分方法简单、准确，为准确、真实的了解和评价此类物质对映体选择性差异提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN101726529B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910154964.0
申请日：2009-12-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种毛细管电泳拆分2，4，5-滴丙酸对映体的新方法，包括以下步骤：（1）将外消旋的2，4，5-滴丙酸、有机改性剂与水溶剂混合制成样品溶液，所述的有机改性剂为甲醇或乙腈；(2)配制十二烷基硫酸钠-磷酸缓冲溶液，调节pH至2～3范围内，然后加入手性选择剂γ-环糊精，并控制γ-环糊精的质量终浓度为3～5％；(3)将样品溶液和含有γ-环糊精的十二烷基硫酸钠-磷酸缓冲溶液放入毛细管电泳仪中，加上反向电压，进行拆分。本发明所述的2，4，5-滴丙酸对映体拆分方法简单、准确，为准确、真实的了解和评价此类物质对映体选择性差异提供技术支撑。
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