-
公开(公告)号:CN1312292C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200410067739.0
申请日:2004-10-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种分子克隆快速鉴定方法,包括:一快速提取质粒,二单酶多切和RNA消化。快速提取质粒能够在一毫升左右的菌液中,约半个小时内得到满足克隆鉴定的质粒量。单酶多切和RNA消化是对前面提取的质粒,经单一的限制性内切酶把目的碱基序列片段,或者部分碱基序列片段切割下来,组成多个限制性内切酶位点,同时用RNA酶消化RNA,经电泳,完成阳性克隆的鉴定。本发明方法仅需半天时间就可完成阳性克隆质粒鉴定,表现出了高效率的特点,是一种操作更简单、方便,效率更高,试剂等耗费很少的完善分子克隆技术的快速鉴定方法。
-
公开(公告)号:CN1220775C
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN02110625.8
申请日:2002-01-21
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 本发明涉及一种DNA序列,该序列位于ST13基因5,端启动功能区。本发明提供的DNA序列内含有二个增强转录功能区,一个抑制转录功能区和一个基本转录功能区,具有调控与其相接的基因的转录的功能。可构件表达载体,用于基因功能研究与基因工程开发。
-
公开(公告)号:CN1635151A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410067739.0
申请日:2004-10-28
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种分子克隆快速鉴定方法,包括:一快速提取质粒,二单酶多切和RNA消化。快速提取质粒能够在一毫升左右的菌液中,约半个小时内得到满足克隆鉴定的质粒量。单酶多切和RNA消化是对前面提取的质粒,经单一的限制性内切酶把目的碱基序列片段,或者部分碱基序列片段切割下来,组成多个限制性内切酶位点,同时用RNA酶消化RNA,经电泳,完成阳性克隆的鉴定。本发明方法仅需半天时间就可完成阳性克隆质粒鉴定,表现出了高效率的特点,是一种操作更简单、方便,效率更高,试剂等耗费很少的完善分子克隆技术的快速鉴定方法。
-
-