公开(公告)号：CN1635151A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410067739.0

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院

Inventor： 郑树 ,  陈功星 ,  张佳炜

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一种分子克隆快速鉴定方法，包括：一快速提取质粒，二单酶多切和RNA消化。快速提取质粒能够在一毫升左右的菌液中，约半个小时内得到满足克隆鉴定的质粒量。单酶多切和RNA消化是对前面提取的质粒，经单一的限制性内切酶把目的碱基序列片段，或者部分碱基序列片段切割下来，组成多个限制性内切酶位点，同时用RNA酶消化RNA，经电泳，完成阳性克隆的鉴定。本发明方法仅需半天时间就可完成阳性克隆质粒鉴定，表现出了高效率的特点，是一种操作更简单、方便，效率更高，试剂等耗费很少的完善分子克隆技术的快速鉴定方法。

公开(公告)号：CN1312292C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200410067739.0

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院

Inventor： 郑树 ,  陈功星 ,  张佳炜

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一种分子克隆快速鉴定方法，包括：一快速提取质粒，二单酶多切和RNA消化。快速提取质粒能够在一毫升左右的菌液中，约半个小时内得到满足克隆鉴定的质粒量。单酶多切和RNA消化是对前面提取的质粒，经单一的限制性内切酶把目的碱基序列片段，或者部分碱基序列片段切割下来，组成多个限制性内切酶位点，同时用RNA酶消化RNA，经电泳，完成阳性克隆的鉴定。本发明方法仅需半天时间就可完成阳性克隆质粒鉴定，表现出了高效率的特点，是一种操作更简单、方便，效率更高，试剂等耗费很少的完善分子克隆技术的快速鉴定方法。