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公开(公告)号：CN117349754A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311050955.3
申请日：2023-08-18
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G06F18/243 , G16H50/20 , G06F18/21 , G06F18/214
Abstract: 本发明公开了一种嵌合抗原受体T细胞治疗后发热的分类树鉴别模型，属于生物医药领域。本发明基于恶性血液肿瘤患者发热时期的血清细胞因子数据基础，建立恶性血液肿瘤患者CAR‑T细胞治疗后发热原因的鉴别模型，可以将发热患者有效分为感染组和CRS组。所述鉴别模型具有高效、准确、便捷等优点，能够对恶性血液肿瘤患者CAR‑T细胞治疗后感染性发热进行早期识别、有效评价，协助临床医生早期调整治疗方案，尤其是对具有感染风险的患者加强抗生素干预，且考虑到CAR‑T细胞治疗后患者免疫力低下，本模型有利于减缓感染迅速进展及降低致死的风险，对降低CAR‑T细胞治疗相关致死率、改善患者预后具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN117352185A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311049888.3
申请日：2023-08-18
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别嵌合抗原受体T细胞治疗后发热类型的模型，属于生物医药领域。本发明基于恶性血液肿瘤患者发热时期的血清细胞因子数据基础，建立恶性血液肿瘤患者CAR‑T细胞治疗后发热原因的鉴别模型，可以将发热患者有效分为感染组和CRS组。所述鉴别模型具有高效、准确、便捷等优点，能够对恶性血液肿瘤患者CAR‑T细胞治疗后感染性发热进行早期识别、有效评价，协助临床医生早期调整治疗方案，尤其是对具有感染风险的患者加强抗生素干预，且考虑到CAR‑T细胞治疗后患者免疫力低下，本模型有利于感染迅速进展及致死的风险，对降低CAR‑T细胞治疗相关致死率、改善患者预后具有重要指导意义。
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公开(公告)号：CN116754774A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310548102.6
申请日：2023-05-12
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种用于评估血液系统恶性肿瘤患者接受CAR‑T细胞治疗后发生严重细胞因子释放综合征风险的预测模型，包括用来评估患者回输CAR‑T细胞后发生严重细胞因子释放综合征风险的列线图和预后风险评分公式。其所述标志物为CAR‑T细胞回输后24‑48小时期间外周血的细胞因子浓度，包括CX3CL1、GZMB、IL4、IL6和PDGFAA五种细胞因子。本发明中的列线图是首次建立的适用于白血病、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤三大血液系统恶性肿瘤患者接受CAR‑T细胞治疗发生严重细胞因子释放综合征风险评估的预测模型。本发明的模型简单、直观，易于推广，能有效地帮助临床医生评估CAR‑T细胞治疗发生严重细胞因子释放综合征的风险，从而为患者的监测和治疗提供理论指导。
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公开(公告)号：CN115501330A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110630650.4
申请日：2021-06-07
Applicant: 南京北恒生物科技有限公司 , 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K14/725 , C07K16/28 , A61K31/198 , A61K31/52 , A61K31/675 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了用于细胞免疫治疗的方法和组合物。具体地，本发明提供了一种用于治疗与CD7表达相关的疾病的方法，其包括向受试者施用第一剂量的工程化免疫细胞，所述工程化免疫细胞包含特异性结合CD7的嵌合抗原受体，所述第一剂量为0.1x106至1x108个CAR+细胞/kg，其中在施用所述第一剂量之前使所述受试者接受淋巴细胞清除方案，所述淋巴细胞清除方案包括环磷酰胺、氟达拉滨、依托泊苷、马法兰或其组合。
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