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公开(公告)号:CN119479788A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411429042.7
申请日:2024-10-14
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
Abstract: 本发明公开了一种用基因联合共病分析识别疾病的方法,将两种或多种存在共性的疾病使用DESeq2进行差异表达基因(DEGs)的筛选和提取。随后,这一过程产生了疾病之间的共享基因。将共享DEG提交到DSigDB数据库,并检索相关药物分子。Cytoscape中的MCODE和CytoHubba应用程序用于鉴定中枢基因。采用机器学习算法,包括LASSO分析和随机森林分析,来识别潜在的特征基因,并通过ROC曲线进一步评估诊断潜力,最终确定特征中枢差异表达基因。本发明能够筛选出能够用于疾病的共病分析识别的特征中枢差异表达基因,有望帮助医生识别出更多潜在的病因,为患者提供更加精准的医疗服务。