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公开(公告)号:CN1858254A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200610050200.3
申请日:2006-04-05
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种宫颈癌的基因检测方法,通过收集女性女性外周血或宫颈刮取细胞提取DNA作为扩增模板,确定具体SNP位点所在基因的有关信息,设计相应的2条上游引物和1条下游引物,加入引物和模板,进行DNA扩增;取扩增产物在含有EB的琼脂糖凝胶中电泳,然后置于紫外分光投射仪或凝胶图像分析扫描系统中进行判读结果;本发明具有简便易行,成本低,易于大规模普及的特点。
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公开(公告)号:CN1824803A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200510062395.9
申请日:2005-12-31
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法。该方法能区分目前已知可感染生殖道粘膜的48型HPV及其常见混合感染,同时在保证敏感性、特异性的前提下,根据最佳选择、优化搭配的原则选出Rsa I、MseI、Pst I和HaeIII四个常用内切酶组合,并对照建立的生殖道HPV基因型MY09/11扩增产物RMPH酶切数据库进行HPV基因型的判断。此方法操作简单方便、省时,成本低,所需设备(PCR仪)已普及于县级医院,且费用极为低廉,可以进行高通量实验,这为在我国开展HPV感染的流行病学调查提供了技术上的可操作性。
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公开(公告)号:CN1308036C
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200510049486.9
申请日:2005-03-28
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种HPV多肽疫苗及其制备方法,HPV多肽疫苗主要由1份HPV16E711-20、1份HPV16E786-93、1份破伤风类毒素tt830-843和1~4份的不完全佐剂IFA组成。本发明的多肽疫苗能刺激人免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID小鼠体内免疫系统产生免疫应答,并在一定程度上能减轻免疫抑制状态。本发明的疫苗制备方法操作简单,可以在注射前临时制备。
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公开(公告)号:CN1686568A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510049487.3
申请日:2005-03-28
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种宫颈癌动物模型的建立方法,该方法为在无免疫渗漏SCID鼠腹腔注射0.5ml细胞密度为8×107hu-PBL/ml的PBS,进行免疫重建,24小时后皮下接种左右腋窝和背部,共3点,每点接种0.2ml细胞密度为5×107SiHa细胞/ml的PBS。本发明在国内外首次成功建立了免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID鼠模型;同时检测其生物学特性和主要免疫学指标,为进一步研究HPV16阳性的宫颈癌免疫治疗尤其是疫苗研究提供有价值的动物模型。
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公开(公告)号:CN1686539A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510049486.9
申请日:2005-03-28
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种HPV多肽疫苗及其制备方法,HPV多肽疫苗主要由1份HPV16E711-20、1份HPV16E786-93、1份破伤风类毒素tt830-843和1~4份的不完全佐剂IFA组成。本发明的多肽疫苗能刺激人免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID小鼠体内免疫系统产生免疫应答,并在一定程度上能减轻免疫抑制状态。本发明的疫苗制备方法操作简单,可以在注射前临时制备。
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公开(公告)号:CN102154214B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110031528.1
申请日:2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株(N-Caski),该细胞株,通过慢病毒载体的构建及转导,实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株,该宫颈癌细胞株(N-Caski)保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCCNO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台,同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号:CN102154214A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110031528.1
申请日:2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株(N-Caski),该细胞株,通过慢病毒载体的构建及转导,实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株,该宫颈癌细胞株(N-Caski)保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCC NO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台,同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号:CN101818202A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010155872.7
申请日:2010-04-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法;本发明采用的技术步骤为:利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选,选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA,作为候选的内参;分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本,用荧光定量PCR进行验证;运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析,从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子,运用本发明方法筛选并证实的内参分子,可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别,更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化,提高研究的准确性及可靠性。
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