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公开(公告)号:CN102154214B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110031528.1
申请日:2011-01-29
Applicant: 谢幸 , 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种新的宫颈癌细胞株(N-Caski),该细胞株,通过慢病毒载体的构建及转导,实现了对HPV16型致癌基因E6/E7的稳定干扰。一种新的宫颈癌细胞株,该宫颈癌细胞株(N-Caski)保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCCNO.C2010128。本发明的细胞株可为HPV16型E6/E7基因相关的信号通路及其致病机制的研究提供一个良好的平台,同时也为宫颈癌高危HPV的阻断治疗的进一步深入探讨搭建了一个良好的基础。
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公开(公告)号:CN101818202A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010155872.7
申请日:2010-04-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法;本发明采用的技术步骤为:利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选,选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA,作为候选的内参;分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本,用荧光定量PCR进行验证;运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析,从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子,运用本发明方法筛选并证实的内参分子,可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别,更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化,提高研究的准确性及可靠性。
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