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公开(公告)号:CN115819258B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211603156.X
申请日:2022-12-13
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/34 , C07B57/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了利用含膦氧双键催化剂的西格列汀中间体的制备方法,包括:将式I所示的化合物溶于有机溶剂中,在含有膦氧双键的路易斯碱的催化下,以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物,再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分,碱化,制备得式III所示的中间体,其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点,在工业上具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114471656B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202210073504.0
申请日:2022-01-21
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J23/44 , B01J35/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括:将氨基葡萄糖盐酸盐在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧得到氮掺杂炭材料;氮掺杂炭材料中氮的质量百分含量为7%‑12%;将氮掺杂炭材料浸渍于钯的前驱体溶液中,20‑100℃下搅拌干燥得到粗品;将粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原,得到适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂;适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂中,Pd粒径为1‑20nm。本发明催化剂在选择性加氢制备吡格列酮过程中表现出高转化率和较高选择性。
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公开(公告)号:CN114471656A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210073504.0
申请日:2022-01-21
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J23/44 , B01J35/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括:将氨基葡萄糖盐酸盐在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧得到氮掺杂炭材料;氮掺杂炭材料中氮的质量百分含量为7%‑12%;将氮掺杂炭材料浸渍于钯的前驱体溶液中,20‑100℃下搅拌干燥得到粗品;将粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原,得到适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂;适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂中,Pd粒径为1‑20nm。本发明催化剂在选择性加氢制备吡格列酮过程中表现出高转化率和较高选择性。
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公开(公告)号:CN115960007B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202211603152.1
申请日:2022-12-13
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C07C227/34 , C07C229/34
Abstract: 本发明提供了利用含氮甲酰基催化剂的西格列汀中间体的制备方法,包括:将式I所示的化合物溶于有机溶剂中,在含有氮甲酰基的路易斯碱的催化下,以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物,再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分,碱化,制备得式III所示的中间体,其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点,在工业上具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN115382566A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211060140.9
申请日:2022-08-30
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种适用于加氢制备吡格列酮的路易斯碱改性多孔碳催化剂及其制备方法和应用。制备方法:将氨基葡萄糖盐酸盐和路易斯碱在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧、洗涤、干燥得到路易斯碱改性的多孔碳材料;所述路易斯碱与所述氨基葡萄糖盐酸盐的质量比为0.05‑10:1;所述多孔碳材料中,氮的质量百分含量为1%‑40%,磷的质量百分含量为0.1%‑10%;将所述多孔碳材料浸渍于钯的前驱体溶液中,20‑100℃下搅拌干燥得到粗品;将所述粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原,得到所述催化剂;所述催化剂中,Pd粒径为1‑20nm。在选择性加氢制备吡格列酮的应用中,所述催化剂能在较高的底物/Pd摩尔比下,仍呈现良好的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115960007A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211603152.1
申请日:2022-12-13
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C07C227/34 , C07C229/34
Abstract: 本发明提供了利用含氮甲酰基催化剂的西格列汀中间体的制备方法,包括:将式I所示的化合物溶于有机溶剂中,在含有氮甲酰基的路易斯碱的催化下,以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物,再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分,碱化,制备得式III所示的中间体,其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点,在工业上具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN115382566B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202211060140.9
申请日:2022-08-30
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种适用于加氢制备吡格列酮的路易斯碱改性多孔碳催化剂及其制备方法和应用。制备方法:将氨基葡萄糖盐酸盐和路易斯碱在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧、洗涤、干燥得到路易斯碱改性的多孔碳材料;所述路易斯碱与所述氨基葡萄糖盐酸盐的质量比为0.05‑10:1;所述多孔碳材料中,氮的质量百分含量为1%‑40%,磷的质量百分含量为0.1%‑10%;将所述多孔碳材料浸渍于钯的前驱体溶液中,20‑100℃下搅拌干燥得到粗品;将所述粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原,得到所述催化剂;所述催化剂中,Pd粒径为1‑20nm。在选择性加氢制备吡格列酮的应用中,所述催化剂能在较高的底物/Pd摩尔比下,仍呈现良好的催化活性、选择性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115819258A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211603156.X
申请日:2022-12-13
Applicant: 浙江大学 , 杭州中美华东制药有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/34 , C07B57/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了利用含膦氧双键催化剂的西格列汀中间体的制备方法,包括:将式I所示的化合物溶于有机溶剂中,在含有膦氧双键的路易斯碱的催化下,以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物,再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分,碱化,制备得式III所示的中间体,其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点,在工业上具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN119899085A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510237884.0
申请日:2025-02-28
IPC: C07C17/38 , C07C17/389 , C07C21/18 , B01J20/26
Abstract: 本申请涉及一种分离八氟丙烷和六氟丙烯的方法,其包括采用包含金属有机框架材料的吸附剂,使包含六氟丙烯和八氟丙烷的混合气进行吸附分离,所述金属有机框架材料包括金属离子和有机配体,所述有机配体包括式I所示的化合物;所述金属离子选自过渡金属离子和碱土金属离子中的一种或多种。本申请的金属有机框架材料具有良好的材料稳定性、且合成条件温和简单,原材料价格低廉。本申请的金属有机框架材料对六氟丙烯和八氟丙烷有很高的吸附分离选择性,具有良好的工业化应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119614296A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411865128.4
申请日:2024-12-17
IPC: C11B11/00
Abstract: 本申请公开了一种从木质甾醇副产物中提取植物蜡的方法,其包括以下步骤:S1:将木质甾醇副产物与溶剂在第一温度下进行混合,得到混合液;S2:将混合液进行萃取处理,得到处理后的混合液;S3:将处理后的混合液进行过滤,得到蜡膏和滤液;S4:采用吸附法对蜡膏进行纯化,得到植物蜡。本申请将木质甾醇分子蒸馏废弃物通过溶剂萃取和吸附手段高效提取植物蜡,从副产物中获得高品质植物蜡,拓展了低廉生物质原料适用范围,增加了低品级原料油的利用价值,实现了废弃物资源的高值化利用,同时具有处理量大、工艺简单、低毒环保及成本低等特点,适于工业化生产。
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