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公开(公告)号：CN100558425C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810061215.9
申请日：2008-03-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种埋入式镇痛泵，包括底座(2)，在底座(2)内设有空腔，硅胶盖组件(3)的下端与空腔的上半部无间隙地相连，导管组件(1)与空腔的下半部相连通，在底座(2)内设置凹槽(23)，凹槽(23)仅与空腔的下半部相连通。使用本发明的埋入式镇痛泵，由于能在镇痛泵内事先放置抗感染药，因此可以减少患者发生感染的几率。
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公开(公告)号：CN111821419B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010764738.0
申请日：2020-07-31
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/08 , A61K45/06 , A61K47/64 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/334 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种自组装多肽纳米载体及其制备方法和应用，所述的自组装多肽纳米载体具有由亲水外链和疏水内核组成的核壳结构，所述的亲水外链为水溶性聚合物；所述的疏水内核包括自组装多肽和与自组装多肽连接的CD47分子阻断剂；亲水外链与疏水内核通过偶氮苯‑4，4‑二羧酸连接。本发明所述的自组装多肽纳米载体具有低氧响应性和CD47分子靶向性，能够顺利地到达相应的靶点发挥作用，免于其在血液循环中被免疫系统识别和降解，同时又保持了自组装纳米纤维在抑肿瘤方面的疗效，具有优异的抑制肿瘤细胞的生长和转移的效果。
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公开(公告)号：CN101897977A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010239927.2
申请日：2010-07-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种离子型环糊精衍生物在制备用于离子导入透皮给药的药物制剂中的应用。所述的离子型环糊精衍生物包括阳离子型环糊精衍生物、阴离子型环糊精衍生物中的一种或两种；所述的药物选自分子型药物、溶解度小于1mg/ml的带电荷药物、解离常数pKa大于4的弱酸性带电荷药物或解离常数pKa小于4的弱碱性带电荷药物中的任一种或多种。本发明在离子导入透皮给药中应用离子型环糊精衍生物，提高了分子型药物、溶解度小或解离度小带电荷药物的透皮渗透速率。
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公开(公告)号：CN102048697A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201110022618.4
申请日：2011-01-20
Applicant: 浙江大学
Inventor： 许东航
Abstract: 本发明属于药剂学领域，具体为一种水溶性抗肿瘤药物固体脂质纳米粒的制备方法。将硬脂酸和卵磷脂溶解在有机溶剂后混合，水浴下滴加抗肿瘤药物，并在搅拌下缓慢注入聚阴离子的海藻酸钠，使药物与海藻酸钠一起包裹入纳米粒中，并通过温度的改变，探头超声和过膜等，制备获得固体脂质纳米粒。本发明使包囊在固体脂质纳米粒中的阿霉素与海藻酸结合，既可以大幅提高包封率，又通过降低表面药物的吸附，从而延缓抗肿瘤药物的释放，以达到降低药物突释的目的，与其它提高包封率的方法相比，简便易行，制备材料要求低，包封率高，可有效克服多药耐药。
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公开(公告)号：CN101284158A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810061215.9
申请日：2008-03-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种埋入式镇痛泵，包括底座(2)，在底座(2)内设有空腔，硅胶盖组件(3)的下端与空腔的上半部无间隙地相连，导管组件(1)与空腔的下半部相连通，在底座(2)内设置凹槽(23)，凹槽(23)仅与空腔的下半部相连通。使用本发明的埋入式镇痛泵，由于能在镇痛泵内事先放置抗感染药，因此可以减少患者发生感染的几率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111821419A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010764738.0
申请日：2020-07-31
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K38/08 , A61K45/06 , A61K47/64 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/334 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种自组装多肽纳米载体及其制备方法和应用，所述的自组装多肽纳米载体具有由亲水外链和疏水内核组成的核壳结构，所述的亲水外链为水溶性聚合物；所述的疏水内核包括自组装多肽和与自组装多肽连接的CD47分子阻断剂；亲水外链与疏水内核通过偶氮苯-4，4-二羧酸连接。本发明所述的自组装多肽纳米载体具有低氧响应性和CD47分子靶向性，能够顺利地到达相应的靶点发挥作用，免于其在血液循环中被免疫系统识别和降解，同时又保持了自组装纳米纤维在抑肿瘤方面的疗效，具有优异的抑制肿瘤细胞的生长和转移的效果。
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公开(公告)号：CN101357120A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810120907.6
申请日：2008-09-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种亲水性药物缓释微球制剂的制备方法，包括以下步骤：1)将亲水性药物与乳酸－羟乙酸共聚物加入有机溶剂中，混合，得油相；2)将上述油相加入到外部水相中乳化；3)将步骤2)所得物去除有机溶剂，再进行过滤/离心、洗涤和冷冻干燥，得微球体。本发明还同时公开了按照上述方法制备而得的亲水性药物缓释微球制剂。采用本发明方法所得的亲水性药物缓释微球制剂具有载药量高、包封率高、释放持续缓慢等特点。
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公开(公告)号：CN119606929A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411752775.4
申请日：2024-12-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/72 , C12N5/078 , C12N5/0775 , A61K9/12 , A61K47/46 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K35/28 , A61K35/42 , A61P11/00 , A61P11/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞膜的载核酸药物生物囊泡吸入制剂的制备方法，包括以下步骤：将目的细胞制成细胞悬液；通过挤出装置对细胞悬液反复挤出，得到挤出液；对挤出液进行差速离心，收集生物囊泡；将核酸药物载入生物囊泡；其中，差速离心包括两个离心步骤，离心条件分别为：1）离心力为2,000‑10,000 g，离心时间为10‑60 min；2）离心力16,000‑100,000 g，离心时间为10‑120 min。本发明还公开了上述制备方法得到的基于细胞膜的载核酸药物生物囊泡吸入制剂在制备治疗肺部疾病药物上的应用。本发明制备得到的载核酸药物生物囊泡吸入制剂能够高效装载核酸药物，并通过雾化给药高效递送至肺部，且雾化后制剂的基本性状表征和载药能力与雾化前基本保持一致。
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公开(公告)号：CN119385968A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411358280.3
申请日：2024-09-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种载有线粒体的细胞膜囊泡制剂的设计和制备方法：设计方法为将线粒体装载至人工构建的细胞膜仿生囊泡中，构建内部装载有线粒体，外部为细胞膜的纳米级囊泡制剂；制备方法为：将细胞制成细胞悬液；通过装有特定孔径滤膜的挤出装置对细胞悬液反复挤出；对挤出液进行差速离心，制备载有线粒体的细胞膜囊泡制剂。本发明还公开了上述方法得到的囊泡制剂及其在制备治疗线粒体受损相关疾病药物上的应用。该方法能够实现对细胞内线粒体快速、高效的装载，克服天然来源的线粒体囊泡产量低、装载效率有限等问题。制备得到的囊泡制剂能够有效保护线粒体的生理功能，延缓线粒体在使用过程中的快速失活，并实现对受损细胞的高效线粒体移植。
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公开(公告)号：CN118286146A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410195352.0
申请日：2024-02-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K31/445 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开了一种局麻药脂质偶联物原位凝胶制剂及其制备方法，原位凝胶制剂包含局麻药与脂肪酸和/或脂肪酸甘油酯的药物脂质偶联物、表面活性剂、药学上可接受的溶剂。本发明通过将局麻药与脂肪酸和/或及其甘油酯形成药物脂质偶联物，可以明显提高局麻药原位凝胶制剂的缓释能力，并降低突释效应，一些优选制剂在小鼠体内可实现10天以上镇痛效果。本发明制备的含有局麻药脂质偶联物的原位凝胶制剂制备工艺易于重复和实现，具有可直接局部浸润给药镇痛，延长的药物作用时间，生物相容性高的优点。
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