公开(公告)号：CN109116209A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201810857480.1

申请日：2018-07-31

Applicant: 浙江大学

Inventor： 余学功 ,  秦亚洲 ,  胡泽晨 ,  董鹏 ,  崔灿 ,  杨德仁

IPC: G01R31/26

Abstract: 本发明公开了一种氧化硅-硅界面态密度和俘获界面的测试方法，包括以下步骤：(1)在硅片表面单面生长氧化硅薄膜，然后在氧化硅薄膜表面生长金属薄膜，最后在硅片另一表面刮擦InGa溶液，进而制得适用于电学测试的MIS结构器件；(2)在不同测试温度T下进行电容瞬态测试，获得电容在载流子发射过程中的变化，经过转化变为电荷密度为Nit的瞬态电容。对Nit关于时间t进行求导，求得在不同测试温度下电荷的发射速率ep；(3)在不同测试温度T获得的电荷密度下，作ln(ep/T2)关于1/T的函数，由斜率和截距分别求得界面态密度和俘获截面随能级的分布。利用本发明，可以获取俘获截面与界面态密度随能级位置的分布，应用广泛。

公开(公告)号：CN106053403B

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201610279942.7

申请日：2016-04-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 周建光 ,  吴望华 ,  张涛 ,  于东冬 ,  张胜锋 ,  袁振 ,  王昕然 ,  秦亚洲

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白定量检测方法，将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。

公开(公告)号：CN106093415B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201610285142.6

申请日：2016-04-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 周建光 ,  吴望华 ,  张涛 ,  于东冬 ,  秦亚洲

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白实时定量检测方法，将待测蛋白样本、修饰了待测蛋白识别小分子的亲和素或链霉亲合素、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。

公开(公告)号：CN106093415A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610285142.6

申请日：2016-04-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 周建光 ,  吴望华 ,  张涛 ,  于东冬 ,  秦亚洲

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/68 ,  C12Q1/6844 ,  G01N33/6854 ,  C12Q2527/101 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白实时定量检测方法，将待测蛋白样本、修饰了待测蛋白识别小分子的亲和素或链霉亲合素、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I 荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。

公开(公告)号：CN106053403A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610279942.7

申请日：2016-04-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 周建光 ,  吴望华 ,  张涛 ,  于东冬 ,  张胜锋 ,  袁振 ,  王昕然 ,  秦亚洲

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6428 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白定量检测方法，将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。