-
公开(公告)号：CN106053403B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610279942.7
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白定量检测方法，将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。
-
公开(公告)号：CN106093415B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610285142.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白实时定量检测方法，将待测蛋白样本、修饰了待测蛋白识别小分子的亲和素或链霉亲合素、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。
-
公开(公告)号：CN107140697B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710262122.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种复合材料的绿色制备方法，将一定量的金属可溶盐、氧化剂、去离子水混合，搅拌形成前驱液，然后，将前驱液转移至水热反应器中，并加入多孔金属反应物，置于密闭水热反应器中，进行水热反应，最后，冷却至室温，取出反应后的产物，将产物用去离子水多次冲洗后，烘干，即获得复合材料。本发明原料易得、成本低廉、毒性较低；反应温度低，反应时间段；使用水热反应釜进行水热反应，安全环保、工艺简单；适用于大规模工业生产。制备的复合材料可以提供较多的孔结构和较高的比表面积，使其成为优良的催化剂材料；由于该复合材料导电性好、结构均一、比表面积大、不需要粘结剂，使其展现出优异的电性能。
-
公开(公告)号：CN104994675B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510265686.1
申请日：2015-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: H05H1/46
Abstract: 本发明提供一种常压微波等离子体激发源，包括内管、中管、外管、校准垫、微波馈入接口、同轴电缆SMA接头、调谐活塞、侧端气体引入端口、下端气体引入端口和同轴通道。本发明具有三管同轴结构，形成具有中央通道的等离子体，既能在高功率微波状态下稳定工作，也能在低功率状态下被激发使用；常压下获得稳定的He等离子体，具很强的激发能力，测定范围广；能够减少背景发射，降低干扰；电离模式多样化：既可内管引入样品进行分析，也可直接对样品表面进行实时在线监测。本发明设计合理，结构简单，操作简单，应用广泛，可用于质谱离子源、光谱仪激发源等，且无需样品预处理、样品承受能力强、测定范围广。
-
公开(公告)号：CN109852675A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910224134.4
申请日：2019-03-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开的一种基于新型定位探针的一体化高灵敏检测方法，属于分析检测领域。利用磁珠介导在样品中实现特异性分离，不需要样品前处理。磁珠表面定量连接待测目标物的适配体，实现自适应超高灵敏一体化检测技术，可以实现高通量标准化的检出模式。新型选择性定位探针，实现对目标序列的可编程的任意位点剪切，可以通过凝胶电泳/核酸体外扩增完成整个检测分析过程。将被剪切下的目标片段直接通过凝胶电泳测定，或进行体外扩增，根据实时检测信号的出峰时间进行浓度测量，且本发明方法在复杂的人体体液样本中检测效果良好，可以成功检测浓度低达10-12M的甲基苯丙胺-血清溶液。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104882351B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510265685.7
申请日：2015-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: H01J49/10
Abstract: 本发明提供一种基于常压等离子体的多模式离子源工作装置，包括离子引出电极、M2固定螺杆、引出电极垫片、入口电极垫片、入口电极、初始偏转电极上、初始偏转电极下、准直电极一、准直电极垫片、准直电极二、准直电极三、后偏转电极上、后偏转电极垫片、后偏转电极下、固定螺杆、固定台。在需要同时对样品进行有机成分和无机元素性能表征时，利用偏转电场，可同时得到物质的有机和无机成分量，进而进行溯源分析。本发明无需繁琐真空环境在常压下即可工作，利用多电极偏转，离子运动精确可控，使质谱图简单化。本发明设计合理，装置结构紧凑，制作简单、成本低，具有很强的通用性，可基于微波等离子体，也可基于直接实时分析等离子体。
-
公开(公告)号：CN107937242B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201710963868.5
申请日：2017-10-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纸基的DNA电固相萃取方法与装置，所述装置包括纸基核酸电固相萃取芯片、升压控制模块；纸基核酸电固相萃取芯片的上层基片设有两个储液池，一个流体通道，两储液池通过流体通道相连接；萃取芯片下层基片上表面设有至少包含三个电极的多电极结构，所述多电极结构包含的至少三个电极为位于低电势储液池下方的第一电极、位于高电势储液池下方的第二电极，和位于流体通道的下方的第三电极，本发明利用纸基芯片的优良特性，结合可变电场的多模式调控方法，研制成本低廉、体积微小、萃取效率高的纸基核酸电固相萃取装置与方法。本发明对实现基于纸基的核酸微全分析系统，实现核酸分析装置的小型化具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN107937242A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710963868.5
申请日：2017-10-17
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种基于纸基的DNA电固相萃取方法与装置，所述装置包括纸基核酸电固相萃取芯片、升压控制模块；纸基核酸电固相萃取芯片的上层基片设有两个储液池，一个流体通道，两储液池通过流体通道相连接；萃取芯片下层基片上表面设有至少包含三个电极的多电极结构，所述多电极结构包含的至少三个电极为位于低电势储液池下方的第一电极、位于高电势储液池下方的第二电极，和位于流体通道的下方的第三电极，本发明利用纸基芯片的优良特性，结合可变电场的多模式调控方法，研制成本低廉、体积微小、萃取效率高的纸基核酸电固相萃取装置与方法。本发明对实现基于纸基的核酸微全分析系统，实现核酸分析装置的小型化具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN106093415A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610285142.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: G01N33/68 , C12Q1/6844 , G01N33/6854 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白实时定量检测方法，将待测蛋白样本、修饰了待测蛋白识别小分子的亲和素或链霉亲合素、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I 荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。
-
公开(公告)号：CN106053403A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610279942.7
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点，本发明提出了一种蛋白定量检测方法，将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液，在等温条件下进行扩增反应，将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系，实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势，其检测限能达到亚纳摩尔级，可以满足一般的蛋白检测要求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.014 seconds)
