一种具有酯酶响应的阳离子聚合物

    公开(公告)号:CN106146834B

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201610475651.5

    申请日:2016-06-24

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有酯酶响应的阳离子聚合物,所述阳离子聚合物由聚丙烯酸酯、含一级氨基或二级氨基的聚合物与羧酸酯反应制备得到;可选择地,所述的阳离子聚合物再进行季胺化反应;所述阳离子聚合物侧链的酚基酯能够被酯酶快速水解、使聚合物从正电性变为电中性或电负性。本发明提供的一类具有酯酶响应的阳离子聚合物,可以作为基因载体材料,在细胞内的酯酶水解时转变为带负电荷或电中性的聚合物,从而快速释放出携带的核酸药物,使其有效表达,兼具转染效率高、毒性低的特性。

    一种酶促阳离子化脂质材料及其应用

    公开(公告)号:CN114010600B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202111262185.X

    申请日:2020-04-10

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种酶促阳离子化脂质体及酶促阳离子化载药脂质体。该脂质体经静脉注射进入血液循环后,可以在肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞高表达的γ‑谷氨酰转肽酶的催化下发生γ‑谷氨酰转移反应,生成阳离子伯胺,完成表面电势由负电势转变为正电势,形成阳离子化脂质体。随后,阳离子化脂质体引发胞膜窖和囊泡介导的胞吞转运作用完成跨血管内皮细胞和肿瘤细胞转运,从而增强脂质体的肿瘤富集和实现深部渗透递药。该脂质体对肝癌和胰腺癌等实体瘤具有优异的抗肿瘤效果,解决了传统纳米药物在实体瘤富集低和渗透差的问题,在纳米药物治疗实体瘤领域具有重要意义。

    一种酶促阳离子化脂质材料及其应用

    公开(公告)号:CN114010600A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111262185.X

    申请日:2020-04-10

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种酶促阳离子化脂质体及酶促阳离子化载药脂质体。该脂质体经静脉注射进入血液循环后,可以在肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞高表达的γ‑谷氨酰转肽酶的催化下发生γ‑谷氨酰转移反应,生成阳离子伯胺,完成表面电势由负电势转变为正电势,形成阳离子化脂质体。随后,阳离子化脂质体引发胞膜窖和囊泡介导的胞吞转运作用完成跨血管内皮细胞和肿瘤细胞转运,从而增强脂质体的肿瘤富集和实现深部渗透递药。该脂质体对肝癌和胰腺癌等实体瘤具有优异的抗肿瘤效果,解决了传统纳米药物在实体瘤富集低和渗透差的问题,在纳米药物治疗实体瘤领域具有重要意义。

    一种超声激活型无载体纳米药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119454945A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411166180.0

    申请日:2024-08-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种超声激活型无载体纳米药物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述纳米药物由声敏剂和化疗前药通过自组装形成,所述声敏剂为经超声辐照能产生ROS的有机小分子,所述化疗前药为ROS响应型SN38前药。本发明提供的无载体纳米药物只有经超声辐照后,声敏剂才能产生活性氧并进一步激活化疗前药,释放化疗药物活性物质以诱导肿瘤细胞凋亡,通过超声触发的方式提高了肿瘤治疗效果,避免了化疗药物非特异性分布引起的毒副作用。本发明的制备方法简单,反应条件温和,在肿瘤药物制备及应用领域具有很大的潜力。

    一种消除纳米颗粒表面蛋白冠的方法

    公开(公告)号:CN115825425A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211162306.8

    申请日:2022-09-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种消除纳米颗粒表面蛋白冠的方法。具体地,本发明提供一种消除蛋白冠修饰的纳米颗粒的蛋白冠的方法,所述的方法包括步骤:对所述蛋白冠修饰的纳米颗粒进行超声辐照处理,从而消除蛋白冠修饰的纳米颗粒的蛋白冠,其中,所述的纳米颗粒包载全氟正戊烷。超声辐照能够消除纳米颗粒表面蛋白冠,克服蛋白冠对纳米颗粒表面修饰的配体的掩盖作用,避免蛋白冠阻碍纳米颗粒表面修饰的配体与细胞受体的结合。

    一种具备高效肿瘤渗透能力纳米药物载体G5-R的制备方法

    公开(公告)号:CN115252806A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210775171.6

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种具备高效肿瘤渗透能力纳米药物载体G5‑R的制备方法:以第五代对称五甲炔花青染料树状大分子Cy5‑PLL‑G5为载体,通过微量反应法在其表面分别修饰20种必需氨基酸构建分子库,并通过细胞的内吞和外排,肿瘤球及实体瘤的体内外高通量筛选法对其瘤内渗透能力进行了系统的研究从而筛选出了具备高效肿瘤渗透能力的精氨酸修饰的树状大分子G5‑R。该方法操作简单,构建了表面化学结构不同的树状大分子分子库,同时快速高通量的筛选出了具备高效肿瘤渗透能力的树状大分子,解决了纳米药物载体瘤内渗透难的大难题。

    一种药物递送载体及其抗肿瘤应用

    公开(公告)号:CN114377141A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210084801.5

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明涉及一种药物递送载体及其抗肿瘤应用。具体地,本发明提供一种递送载体,其特征在于,所述的递送载体包括纳米粒和白蛋白,所述纳米粒的纳米材料包括PEG‑PCL‑PEI;所述的白蛋白修饰所述纳米粒。本发明所述的递送载体能够用于负载药物形成载药纳米颗粒的药物复合物,所述的载药纳米颗粒能够有效地通过胞吞和胞吐转运作用从肿瘤血管渗入到肿瘤部位,能够有效的被肿瘤细胞吸收和摄取,具有溶酶体逃逸和避免溶酶体降解能力,具有优异的长时间血液清除半衰期和系统生物安全性高等优势,能够显著提高药物的抗肿瘤效果。

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